IMOVAN

活性物質: 佐匹克隆
當ATH: N05CF01
CCF: 安眠藥
當CSF: 02.07.01.04
生產廠家: AVENTIS實驗室 (法國)

劑型, 成分和包裝

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
20 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

說明活性物質的.

藥理作用

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. “Небензодиазепиновый” агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. 但, зопиклон, 顯然地, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, 增加總的睡眠時間. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

藥代動力學

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. C_最大 通過實現 1-3 沒有. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, 包括. 大腦. Ť_1/2 – 5.5-6 沒有; не кумулирует.

證詞

睡眠障礙 (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах, бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

給藥方案

平均治療劑量 7.5 мг внутрь на ночь, в случаях тяжелой бессонницы дозу можно увеличивать до 15 毫克. 在老年患者, а также при нарушении функции печени применяют 3.75 毫克.

副作用

從消化系統: ощущение горького или металлического вкуса во рту, 口乾, 噁心, 嘔吐.

CNS: 頭暈, 頭痛, 睡意, 混亂, anterogradnaya失憶, 幻覺, 噩夢.

皮膚病反應: 皮疹.

禁忌

嚴重的呼吸衰竭, 懷孕, 哺乳期 (哺乳), 童年和青春期起來 15 歲月, повышенная чувствительность к зопиклону.

孕期和哺乳期

Зопиклон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (哺乳).

注意事項

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 週. 但, потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.

治療應刪除的酒精.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.

藥物相互作用

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Зопиклон усиливает влияние препаратов, 中樞神經系統抑製劑 (包括. 乙醇).