IMMARD
活性物質: Gidroksixloroxin
當ATH: P01BA02
CCF: 四氨基喹啉. 抗瘧疾藥物和amebitsidny. 免疫抑製劑
ICD-10編碼 (證詞): B50, B51, B52, J45, L56.2, L93.0, M05, M32, M35.0
當CSF: 05.02.03
生產廠家: IPCA製藥有限公司. (印度)
劑型, 成分和包裝
丸, 薄膜包衣 白色或接近白色, 圓, 透鏡狀, 刻 “HCQS” 在一邊.
| 1 標籤. | |
| 硫酸羥氯喹 | 200 毫克 |
輔料: 玉米澱粉, 磷酸氫鈣, 滑石, 膠體二氧化矽, 聚山梨酯 80, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: 二氧化鈦, 聚乙二醇, gipromelloza, 滑石.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
藥理作用
抗瘧疾, 積極抑制紅細胞形態 (gematoshizotropny藥物). 密封溶酶體膜並防止溶酶體酶, 違反DNA複製, RNA的合成和利用瘧原蟲紅細胞血紅蛋白形式.
它還免疫抑制和抗炎作用, 抑制過程, 其中自由基形成, 它削弱蛋白水解酶的活性 (蛋白酶和膠原酶), 白細胞, 淋巴細胞趨.
藥代動力學
吸收
吸收製劑variabelyna. 期間poluabsorbtsii – 3.6 沒有 (1.9-5.5 沒有). 生物利用度 – 74%.
Ť最大 血漿 – 3.2 沒有 (2-4.5 沒有). 服用後藥物在口服劑量 155 мгÇ最大 在等離子體是 948 毫微克/毫升, 劑量 310 毫克 – 1895 毫微克/毫升.
分配
血漿蛋白結合 – 45%. 它積聚在組織中具有高水平的交流 (肝, 腎, 光, 脾 – 在這些器官中的更高的血漿濃度比 200-700 時間; CNS, 紅細胞, 白細胞) 和組織, 豐富的黑色素. 在非常低的濃度在消化道的壁發現. 它穿過胎盤屏障, 在母乳確定少量. VD 血液中 – 5 522 升, 血漿 – 44 257 升.
代謝
部分代謝與活性代謝物的形成的肝dezetilirovannyh.
扣除
Ť1/2 – 50 天, 血漿 – 32 天. 報導新聞 (23-25% 在不變的形式) 和膽汁 (減 10%). 得出的結論是非常緩慢，並且可以在尿液中停止治療後長來確定.
證詞
- 瘧疾: 瘧疾和抑制療法急性發作的治療, 引起間日瘧原蟲 , 卵形瘧原蟲и瘧原蟲 (除了羥氯喹耐藥病例) 和易感惡性瘧原蟲株; 根治性治療瘧疾, 造成惡性瘧原蟲敏感菌株;
- 類風濕關節炎;
- 系統性紅斑狼瘡, 盤狀紅斑狼瘡;
- Photodermatoses;
- 支氣管哮喘;
- 乾燥綜合徵.
給藥方案
裡面吃飯時或喝一杯牛奶.
200 硫酸羥氯喹相當於毫克 155 羥氯喹毫克基地.
在 瘧疾 為抑制療法 成人 施用的劑量 400 毫克/天每 7 天; 孩子們 – 6.5 毫克/千克每週, 但不管體重劑量的兒童不應超過成人的劑量 (400 毫克). 如果條件允許, 抑制療法的處方為 2 太陽. 可能的感染. 否則，你可能有初始的雙倍劑量: 成人 – 800 毫克, 孩子們 – 12.9 毫克/公斤 (但不 800 毫克), 除以劑量 2 接收間隔 6 沒有. 抑制療法應持續 8 太陽. 離開疫區後，.
瘧疾的急性發作的治療: 至 成人 初始劑量 – 800 毫克, 然後通過 6-8 沒有 – 400 Mg和 400 毫克 2 和 3 治療天 (總 – 2 克硫酸羥氯喹的). 作為一種替代方法可以是有效劑量 800 毫克 – 單.
至 孩子們 總劑量是 32 毫克/公斤 (但不 2 G) 和被任命為 3 天: 第一劑 – 12.9 毫克/公斤 (但不超過單劑量更 800 毫克), 第二劑量 – 6.5 毫克/公斤 (但不 400 毫克) 通過 6 後的第一個小時, 第三劑 – 6.5 毫克/公斤 (但不 400 毫克) 通過 18 第二次給藥後小時, 第四劑量 – 6.5 毫克/公斤 (但不 400 毫克) 通過 24 第三劑量小時後.
成人劑量可以計算 1 公斤體重, 以及對兒童.
類風濕關節炎: 至 成人 初始劑量 – 400-600 毫克/天, 支撐 – 200-400 毫克/天.
Yuvenilynыy關節炎: 最大劑量 – 6.5 毫克/公斤或 400 毫克/天 (應選擇最低劑量).
系統性紅斑狼瘡，盤狀紅斑狼瘡: 至 成人 初始劑量 – 400-800 毫克/天, 支撐 – 200-400 毫克/天.
Photodermatoses: 至 400 毫克/天. 治療應限於一個週期的最大太陽能曝光.
副作用
在肌肉骨骼系統的一部分: 肌病或neyromiopatiya, 導致增加重症近端肌肉群和萎縮.
從中樞和外週神經系統: 感覺障礙, 減少腱反射, 異常的神經傳導; 頭痛, 頭暈, 神經緊張, 精神病, 情緒不穩, 抽搐.
從感官: 在耳朵的噪音, 失去聽力, 畏光, 違反視力, ccomodation, 水腫和角膜混濁, 盲點; 在高劑量長期使用 – 視網膜病變 (包括. 違反色素沉著和視野缺損), 視神經萎縮, 角膜病, 睫狀肌的功能障礙.
聯合心血管系統: 在長時間治療高劑量 – miokardiodistrofija, 心肌病, AVблокада, 降低心肌收縮, 心肌肥厚.
從消化系統: 噁心, 嘔吐 (很少), 食慾下降, 腹痛，痙攣性, 腹瀉, gepatotoksichnostь (肝功能異常, 肝功能衰竭).
從造血系統: 中性粒細胞減少, aplasticheskaya貧血, 粒細胞缺乏症, 血小板減少, gemoliticheskaya貧血 (患者的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症).
代謝: 減肥, 卟啉流動加劇.
皮膚病反應: 皮疹 (包括. 大皰和泛發性膿皰), 癢, 的皮膚和粘膜的色素沉著紊亂, 頭髮變色, 脫髮, 光敏性, Stevens-Johnson綜合徵 (多形性紅斑滲出性), 牛皮癬的加重 (包括. 以發熱和血症).
禁忌
- 懷孕;
- 哺乳期;
- 兒童達歲 3 歲月;
- 長期治療兒童;
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 這是用在患者視網膜病變 (包括. 黃斑病變的歷史), 骨髓造血障礙, 中樞神經系統和心血管系統的疾病, 在精神病 (包括. 歷史), porfirii, psoriaze, 定義，葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы, 肝和/或腎功能不全.
孕期和哺乳期
該藥禁用於妊娠及哺乳期 (哺乳).
注意事項
治療前和治療過程中，應進行不少於眼部檢查 1 次 6 月.
在治療過程中需要持續監測血細胞成分, 國家骨骼肌 (包括. 腱反射).
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在治療期間駕駛及其他潛在危險的活動時，一定要小心, 需要高濃度和精神運動速度反應.
過量
症狀: 心臟 (傳導干擾沿梁GISA; 慢性中毒 – 兩個心室心肌肥厚), 降低血壓, 神經毒性 (頭暈, 頭痛, hypererethism, 抽搐, 昏迷), 模糊的視野, 呼吸停止，心臟.
過量是年幼的孩子來說尤其危險, 甚至歡迎 1-2 克藥物的可能是致命的.
治療: 洗胃, 預約活性炭 (劑量, 在 5 次劑量), 強迫利尿及鹼化尿液 (例如：, 氯化銨至pH為尿 – 5.5-6.5) 增加的4-氨基喹啉的尿中排泄, simptomaticheskaya療法 (包括抽搐任命 – diazepama, protivoshokovaya療法). 需要監測血液中的血清和恆定的醫療監督，至少鈉的濃度 6 症狀緩解後的小時.
藥物相互作用
與同時使用羥氯喹增加地高辛的血漿中的濃度, 氨基糖苷類加強對神經肌肉傳導阻滯作用.
羥氯喹增強降糖藥的效果 (需要減少劑量最後).
與抗酸藥的應用減少羥氯喹的吸收 (服用藥物和抗酸劑Immard應至少間隔 4 沒有).
鹼性水和鹼性加速去除羥主體.
羥青黴胺增加血漿濃度，並從造血系統增加的副作用的風險, 泌尿道，和皮膚反應.
羥氯喹加劇皮質激素的副作用, salitsilatov, 抗心律失常藥物IA類, gemato-, 陡坎- 和神經毒性藥物.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 - 2 年.
