Gipertroficheskaya心肌病, 或HCM, 它是心肌病的一種形式. 這種情況, при котором сердечная мышца утолщается из-за генетических проблем со структурой мышц. 當肌肉變稠, 它必須更努力, 泵血. 有時,肌肉增厚可防止血液離開心臟並導致堵塞. Эта блокада может привести к “протеканию” митрального клапана. HCM能引起不均勻心臟肌肉, 在罕見的情況下,它可能會導致不正常的心臟節律, 這甚至可能導致死亡.
ГКМ может быть вызвана геном, который вызывает нарушения в сердечной мышце. Он может передаваться по наследству, или это может произойти в результате изменения генов с течением времени.
Наличие члена семьи с ГКМ является основным фактором риска для ребенка.
症狀可能包括::
Эти симптомы могут быть вызваны побочными эффектами заболевания, в том числе ненормальным сердцебиением. Заблокированный или уменьшенный приток крови, 平時, является причиной головокружения, обмороков и затрудненного дыхания. Младенцы с ГКМ могут иметь следующие симптомы:
Некоторые дети могут не иметь симптомов. Врач может заподозрить у ребенка заболевание, если у него есть шумы в сердце, хотя не каждый больной ГКМ имеет этот признак, и не все шумы возникают из-за ГКМ.
醫生詢問有關症狀和病史, 並進行體檢. 試驗可能包括如下:
治療的重點, 以控制症狀,防止並發症. 治療方法包括::
藥物可以使用, 以幫助保持適當的和經常心臟功能. Они также могут использоваться для удаления лишней жидкости из организма. При наличии аритмии ребенку может понадобиться прием антиаритмических препаратов и лекарств для разжижения крови.
心臟肌肉的加厚部分被切割並除去. 可能有必要, если у ребенка заблокирован сердечный кровоток.
如果二尖瓣洩漏, может быть сделана операция для ремонта или замены митрального клапана.
IIR植入, если ребенок подвержен повышенному риску внезапной смерти.
Если у члена семьи была диагностирована ГКМ, ребенок должен быть проверен на данное заболевание.
本網站使用 cookie 和服務從訪問者那裡收集技術數據,以確保性能和提高服務質量。. 通過繼續使用我們的網站, 您自動同意使用這些技術.
Read More