格羅普利諾辛: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

活性物質: 異丙肌苷
當ATH: J05AX05
CCF: 免疫藥物
ICD-10編碼 (證詞): A60, 50.4, B00, B01, B02
當CSF: 09.01.05.03
生產廠家: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA 公司. 有限公司. (波蘭)

劑型, 成分和包裝

丸 白, 圓, 透鏡狀, 為司一側攻入; 在齊次, 工件表面光潔無瑕疵和損害賠償.

輔料: 馬鈴薯澱粉, 聚乙烯吡咯烷酮, 硬脂酸鎂.

25 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

格羅普利諾辛: 藥理作用

免疫刺激藥物與抗病毒作用. 表示一組, 包含肌苷和 N,N-二甲基氨基-2-丙醇的摩爾比在 1:3.

集的有效性是由肌苷存在定義的。, 第二個元件增強了可用性的淋巴細胞. Groprinosin 刺激巨噬細胞的生化過程, 白細胞介素的產量增加了. 合成的抗體增加, 增加 proliferatiou 淋巴細胞, T 輔助細胞, 自然殺手細胞.

Hemotaksičeskuû 刺激和 faguoqitarnuyu 活性單核細胞, 巨噬細胞和中性粒細胞. Groprinosin 能抑制由綁定到核糖體細胞的 DNA 和 RNA 病毒的複製和改變其結構 stereohimičeskogo.

該藥物的耐受性良好, TK. 具有低毒性. 您可以將病人分配在老年心絞痛或慢性功能不全的血液迴圈.

及時使用的藥物是減少病毒感染的發生率, 減少疾病的嚴重程度與持續時間.

這種藥物顯示患者不足免疫保護.

當你分配 Groprinosina 作為輔助治療感染性病變粘膜和皮膚, 單純皰疹病毒引起, 更快速癒合，受影響的表面, 比當治療的傳統方式. 較新的泡沫, 浮腫, 侵蝕和復發的疾病.

格羅普利諾辛: 藥代動力學

吸收

後藥物的攝入量從消化道吸收，其特徵是由好 biodostupnostthew.

代謝和排泄

迅速代謝. 肌苷是 metabolizmu 迴圈, 典型的嘌呤核苷酸, 尿酸的形成, 有時候可以提高血清中的哪個級別. 由於尿路中的尿酸晶體的形成. 累積並不是這種藥物在身體中檢測到.

報導新聞. 徹底消除這種藥物和其代謝產物從身體內發生 48 沒有.

格羅普利諾辛: 證詞

— — immunodefitsitnye 條件, 在正常及免疫功能低下患者的病毒感染引起的, 包括. 病, 由單純皰疹病毒型引起 1 和 2 (其中包括生殖器皰疹和冷瘡其他當地語系化);

-亞急性硬化性全腦炎.

格羅普利諾辛: 給藥方案

這種藥吃後裡面是, 按固定時間間隔 (8 要么 6 沒有) 3-4 次/天.

成人 施用的劑量 3-4 G (從 6 至 8 標籤。)/D, 的razdelennoy 3-4 入場.

學齡兒童 2 至 12 歲月 施用的劑量 50 毫克/千克/天, 的razdelennoy 3-4 入場.

在 成人和 孩子們 在 嚴重的傳染性疾病 可以單獨增加劑量，醫生的監督下 100 毫克/千克/天 4-6 招待會.

這種藥物通常用於 5 天, 有時更長, 取決於這種疾病課程. 經過 8 天的休息可以重複療程.

吃藥, 用少量的水.

格羅普利諾辛: 副作用

不良反應可能早期治療的發展.

從消化系統: 食慾下降, 噁心, 嘔吐, 腹瀉.

其他: 在血液和尿液中尿酸的濃度略有增加, 過敏反應.

格羅普利諾辛: 禁忌

-痛風;

- 尿石症病;

- 心律失常;

- 兒童達歲 2 歲月;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

格羅普利諾辛: 孕期和哺乳期

該藥禁用於妊娠及哺乳期 (哺乳), TK. 他在這類病人的安全不是安裝.

格羅普利諾辛: 特別說明

也應指定產品增加血清和尿液中尿酸含量的可能性就高尿酸血症患者. 如果有必要，在這類病人藥物的使用應定期監測尿酸在體內的含量. 顯著增加尿酸的患者建議同時服用藥物, 降低水準.

急性肝功能不全患者需要減少劑量, TK. pranobexa 肌苷代謝過程發生在肝臟.

在老年患者劑量調整不是必需.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

病人, 主機 Groprinosin, 沒有具體的禁忌證，駕駛車輛和服務運行機制.

格羅普利諾辛: 過量

藥物過量 Groprinosin 不可用.

藥物相互作用

免疫抑制劑降低了藥物的療效.

格羅普利諾辛: 藥房配藥條款

該藥物是處方下發布.

格羅普利諾辛: 儲存條款和條件

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 黑暗的地方，室溫不高於 25 ° c. 保質期 – 3 年.