甘草酸

當ATH:
A05BA08

藥理作用

抗病毒劑用於局部和本地應用. 甘草酸活性抗DNA- 和RNA病毒, 包括各種 單純皰疹病毒株, 水痘帶狀皰疹, 人乳頭瘤病毒, citomegalovirusov. 抗病毒效果是由於, 顯然地, 與干擾素生成誘導. 終止病毒複製的早期階段, 使所述病毒顆粒衣殼的輸出, 從而防止其滲透進入細胞. 這是由於選擇性的劑量依賴性抑制激酶磷酸化的P. 它與病毒的結構相互作用, 改變的病毒週期的不同階段, 這伴隨病毒顆粒的不可逆的失活 (在自由狀態的細胞是), 阻斷通過細胞膜引入活性病毒顆粒進入細胞, 以及違反的病毒的新的結構部件的合成的能力.

它抑制病毒的濃度, 無毒的正常功能的細胞.

病毒株, 耐阿昔洛韋和yodouridinu, 高度敏感的甘草酸.

此外，它具有抗炎, 鎮痛和改善組織再生的效果在病毒感染的早期表現, 和潰瘍性形式.

藥代動力學

存儲在病灶外部和本地應用. 全身吸收非常緩慢, 因此，在生物流體中幾乎檢測不到.

證詞

生殖器官感染的治療, 引起的單純皰疹病毒類型 2 (無論是在急性原發性, 在反复過程); 治療皮膚感染的, 引起的水痘帶狀皰疹病毒 (在聯合治療); 治療皮膚感染和粘膜, 由人類乳頭瘤病毒引起; 治療非特異性陰道炎, 陰道炎.

預防病毒感染的傳播, 性病.

給藥方案

個人, 取決於使用的​​適應症.

副作用

很少: 過敏反應.

禁忌

過敏甘草酸.

孕期和哺乳期

孕期和哺乳期的應用是可能的，如果完全表示.

在實驗研究中發現甘草酸無胚胎毒性和致畸作用.

注意事項

在皮膚感染的治療, 引起的水痘帶狀皰疹病毒, 甘草酸的外部應用程序應用的特定抗病毒藥物的攝取相結合.

在治療期間不推薦用於干擾素誘導劑的合成.

如果治療的皮膚或粘膜的刺激​​的跡象應停用.

藥物相互作用

與同時使用甘草酸苷酸與其他抗病毒藥物 (阿昔洛韋, yodourydyn, 干擾素) 的抗病毒作用明顯增強.

有與毒品主要群體沒有互動, 在組合治療這些疾病中使用 (抗生素和抗菌劑, 抗炎和鎮痛藥).

在治療期間，不建議使用interferonogens.