ГЛУТОКСИМ

活性物質: глутамил-цистеинил-глицин динатрия
當ATH: L03AX
CCF: Иммуномодулятор c системным цитопротекторным эффектом – тиопоэтин
ICD-10編碼 (證詞): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z 51.8
當CSF: 14.01.06
生產廠家: ФАРМА ВАМ ЗАО (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

解決方案注入 無色或略帶色, 明確, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

輔料: 醋酸鈉, 乙酸 (разведенная до pH 6.0), 水D /和.

1 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

解決方案注入 無色或略帶色, 明確, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

輔料: 醋酸鈉, 乙酸 (разведенная до pH 6.0), 水D /和.

2 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

解決方案注入 無色或略帶色, 明確, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

輔料: 醋酸鈉, 乙酸 (разведенная до pH 6.0), 水D /和.

1 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

解決方案注入 無色或略帶色, 明確, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

輔料: 醋酸鈉, 乙酸 (разведенная до pH 6.0), 水D /和.

2 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

Глутоксим^® играет важную роль в регуляции метаболических процессов в клетках и тканях. Оказывает селективное воздействие на сульфгидрильные группы поверхностно-клеточных рецепторов, что приводит к восстановлению их чувствительности к регуляторным транспортным молекулам пептидной природы, определяет иммуномодулирующий, гемостимулирующий, токсикомодифицирующий и другие цитотропные эффекты препарата.

Глутоксим^® способствует реализации действия регуляторных молекул пептидной природы на нормальные и трансформированные клетки. К основным иммунофизиологическим свойствам препарата относятся: высокая тропность препарата к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиление костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активация системы фагоцитоза (包括. в условиях иммунодефицитных состояний), восстановление в периферической крови уровня нейтрофилов, monotsitov, лимфоцитов и функциональной дееспособности тканевых макрофагов.

Среди иммунобиохимических эффектов препарата следует выделить: стимулирующее действие препарата на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигналпередающих систем; инициацию действия системы цитокинов, 包括. интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2.

При применении в онкологии Глутоксим^® содействует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим^® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (貧血, 疲勞, 食慾下降, повышенная болевая чувствительность).

藥代動力學

吸收

После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. C_最大 после в/в введения достигается в течение 2-5 米, 在他們之後 – 中 7-10 米.

代謝和排泄

Метаболизируется в органах и тканях организма. 在尿中排泄.

證詞

— профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;

— восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;

— повышение устойчивости организма к различным воздействиям (感染, 醉, радиация);

— в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;

— потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;

— профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

-重, распространенные формы туберкулеза различной локализации (在複雜的治療);

- 結核病, резистентный к лекарственной терапии;

— профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;

— лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;

— в составе комплексной терапии псориаза, 包括. среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, artropatii;

— в составе комплексной терапии злокачественных новообразований – для профилактики и лечения токсических проявлений химио- 和放射治療 (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).

Глутоксим^® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим^® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (貧血, 疲勞, 食慾下降, повышенная болевая чувствительность).

給藥方案

成人 препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Kursovaya劑量 – 50-300 毫克.

FROM 預防 препарат применяют в/м в дозе 5-10 mg，每天 2 週.

在 肺結核 (在複雜的治療) 該藥物被規定在/米 60 毫克 1 раз/сут ежедневно в первые 10 天, 隨後 20 дней Глутоксим^® 注入的i / m，在一個劑量 60 毫克一天. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 個月.

在 psoriaze (在複雜的治療) препарат назначают в/м ежедневно в суточной дозе 10 毫克 15 天, затем еще в течение 5 週 2 раза в неделю в суточной дозе 10 毫克. 一療程 - 25 注射.

作為 средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим^® вводят п/к в дозе 60 毫克 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 毫克一天. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.

作為 средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим^® вводится п/к в дозе 60 之後毫克 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.

Глутоксим^® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.

副作用

有可能: 在某些情況下 – 發燒 (37.1-37.5C), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 毫升 0.5% раствора прокаина /новокаина/).

禁忌

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

Клинические исследования применения препарата Глутоксим^® 孕期和哺乳期 (哺乳) 不進行.

注意事項

В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе – 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.

Использование препарата Глутоксим^® в комплексной терапии немелкоклеточного рака легкого позволило провести химиотерапию в полном объеме, снизить потребность в колониестимулирующих факторах, эритропоэтинах, переливаниях крови и ее компонентов.

Согласно результатам клинических исследований, при назначении препарата Глутоксим^® у пациентов с псориазом наблюдался более быстрый и полный регресс высыпаний (滲透, 去皮, 虛胖), уменьшался зуд, улучшалось качество жизни. При артропатической форме уменьшалась интенсивность артралгий и сократились сроки пребывания пациентов в стационаре. При сопутствующем псориазу поражении печени Глутоксим^® продемонстрировал гепатопротекторный эффект. Более быстрый регресс симптомов псориаза показан также у детей, получавших Глутоксим^® 在複雜的治療.

Продемонстрировано достоверное увеличение сроков ремиссии псориаза: 通過 6 мес после лечения обострение возникло у 19% 病人 (в контрольной группе – у 29%), 通過 12 мес – у 34% (в контрольной группе – у 46%).

При туберкулезе показано сокращение сроков бактериовыделения, уменьшение частоты и тяжести токсических реакций при сочетанном применении противотуберкулезных препаратов (повышения АЛТ, IS, 膽紅素), снижение частоты развития токсического гепатита. Применение препарата Глутоксим^® предотвращает развитие диспептических явлений, вызываемых использованием рифампицина и изониазида в высоких дозах (тяжести/болей в правом подреберье, 噁心, снижения аппетита). Отмечена нормализация менструального цикла и повышение потенции, снижение которой обусловлено нежелательными явлениями химиотерапии.

Глутоксим^® позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению и снизить частоту специфических послеоперационных осложнений у больных лекарственно-резистентным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких.

В составе комплексной терапии инфекций, 性病, Глутоксим^®, способствуя экзоцитозу внутриклеточно расположенных паразитов, повышает эффективность применения антибактериальных препаратов. При лечении хронических рецидивирующих ИППП показано увеличение сроков ремиссии заболевания и отсутствия рецидивов у значительного числа больных.

過量

В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим^® 未報告.

藥物相互作用

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим^® 與其它藥物.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應貯存在黑暗, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年. Не использовать по истечению срока годности, 在封裝.