GLIDIAB MV
活性物質: 格列齊特
當ATH: A10BB09
CCF: 口服降糖藥
當CSF: 15.02.01.02.01
生產廠家: 化學製藥總廠JSC奎納克林 (俄羅斯)
製藥 FORM, 組成和包裝
的改良釋放片劑 白色或類白色有一個安定色光, 安定, 倒角; 大理石被允許.
| 1 標籤. | |
| 格列齊特 | 30 毫克 |
輔料: 羥丙基, 微晶纖維素, 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 硬脂酸鎂.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (6) – 紙板包裝.
說明活性物質的.
藥理作用
口服降糖藥, 磺脲類衍生II代. 它刺激胰島素β細胞的胰腺的分泌. 它增加外週組織對胰島素的敏感性. 顯然地, 它刺激細胞內的酶的活性 (特別是, 肌糖原). 胰島素分泌減少前的時間間隔從時間吃飯. 恢復胰島素分泌的早高峰, 降低餐後血糖峰值.
格列齊特降低血小板的粘附和聚集, 減慢附壁血栓的發展, 增加血管纖溶活性. 標準化血管通透性. 它具有抗動脈粥樣硬化性: 降低總膽固醇和/低密度脂蛋白血藥濃度, 增加膽固醇/ HDL的濃度, 並且還可以減少自由基的量. 防止動脈粥樣硬化和mikrotromboza發展. 它改善了微. 它減少血管的腎上腺素的敏感性.
在長時間使用格列齊特的背景糖尿病腎病是在蛋白尿顯著減少.
藥代動力學
攝入後迅速從胃腸道吸收. C最大 在血液中是約 4 接收的單劑量後小時 80 毫克.
血漿蛋白結合是 94.2%. VD – 大約 25 升 (0.35 L /公斤).
它是在肝臟中代謝，以形成 8 代謝產物. 主要代謝產物不具有降血糖作用, 但對微循環的衝擊.
Ť1/2 – 12 沒有. 主要寫由腎臟作為代謝物, 減 1% 隨尿液排出的不變.
證詞
NIDDM (類型 2) 中等程度與糖尿病微血管病變的最初表現. 防止侵犯微循環的 (聯合治療與其他磺脲類的一部分).
給藥方案
初始每日劑量是 80 毫克, 平均每日劑量 160-320 毫克, 施用頻率 – 2 次/日，飯前. 【用法用量】單獨根據空腹及後 2 飯後小時, 以及疾病的臨床表現.
副作用
從消化系統: 很少 – 厭食, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 心口痛.
從造血系統: 在某些情況下 – 血小板減少, 粒細胞缺乏症或白細胞減少, 貧血 (平時, 可逆).
對內分泌系統的一部分: 在過量 – gipoglikemiâ.
過敏反應: 皮疹, 癢.
禁忌
胰島素依賴型糖尿病 (тип我), 酮症酸中毒, diabeticheskaya昏迷，昏迷, 由人類腎臟和肝臟表達; 過敏磺脲類和磺胺. 同時使用格列齊特和咪唑衍生物 (包括. mikonazola).
孕期和哺乳期
懷孕和哺乳期間不建議使用.
注意事項
格列齊特用於治療非胰島素依賴型糖尿病的組合具有低熱量飲食，低碳水化合物.
在治療期間應定期監測血糖水平，空腹血糖和餐後, 葡萄糖的日常波動.
在外科手術或失代償糖尿病的情況下，必須考慮到胰島素的可能性.
隨著低血糖的發展, 如果患者意識清醒, 葡萄糖 (或糖的溶液) 任命內飾. 如果N / A無意識給予葡萄糖/或胰高血糖素, W / O或W / W. 後意識恢復需要給病人的食物, 含有豐富的碳水化合物, 為了避免再次低血糖症.
與同時使用維拉帕米與格列齊特，需要血液中的定期監測血糖水平; 阿卡波糖 – 它需要給藥方案降糖藥的密切監測和修正.
同時使用格列齊特和西咪替丁對推薦.
藥物相互作用
格列齊特降糖作用增效而使用衍生品的吡唑啉酮, 水楊酸, 保泰松, sulfanilamidnymi抗菌藥物, 茶鹼, 咖啡因, MAO抑製劑.
同時使用非選擇性β受體阻滯劑增加低血糖的可能性, 並且也可掩蓋手中心動過速和震顫, 典型的低血糖, 出汗同時可以提高.
與同時使用格列齊特和阿卡波糖的觀察添加劑的降血糖作用.
西咪替丁增加格列齊特在血漿中的濃度, 這可能會導致嚴重的低血糖 (中樞神經抑制, 意識障礙).
同時，在應用程序安定 (包括劑型的外用), 利尿劑, ʙarʙituratami, 雌激素, 黃體激素, 結合雌激素，孕激素製劑, difeninom, 利福平降低格列齊特降血糖作用.
