GLIDIAB MV

活性物質: 格列齊特
當ATH: A10BB09
CCF: 口服降糖藥
當CSF: 15.02.01.02.01
生產廠家: 化學製藥總廠JSC奎納克林 (俄羅斯)

製藥 FORM, 組成和包裝

的改良釋放片劑 白色或類白色有一個安定色光, 安定, 倒角; 大理石被允許.

輔料: 羥丙基, 微晶纖維素, 膠體二氧化矽 (aэrosyl), 硬脂酸鎂.

10 個人計算機. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

說明活性物質的.

藥理作用

口服降糖藥, 磺脲類衍生II代. 它刺激胰島素β細胞的胰腺的分泌. 它增加外週組織對胰島素的敏感性. 顯然地, 它刺激細胞內的酶的活性 (特別是, 肌糖原). 胰島素分泌減少前的時間間隔從時間吃飯. 恢復胰島素分泌的早高峰, 降低餐後血糖峰值.

格列齊特降低血小板的粘附和聚集, 減慢附壁血栓的發展, 增加血管纖溶活性. 標準化血管通透性. 它具有抗動脈粥樣硬化性: 降低總膽固醇和/低密度脂蛋白血藥濃度, 增加膽固醇/ HDL的濃度, 並且還可以減少自由基的量. 防止動脈粥樣硬化和mikrotromboza發展. 它改善了微. 它減少血管的腎上腺素的敏感性.

在長時間使用格列齊特的背景糖尿病腎病是在蛋白尿顯著減少.

藥代動力學

攝入後迅速從胃腸道吸收. C_最大 在血液中是約 4 接收的單劑量後小時 80 毫克.

血漿蛋白結合是 94.2%. V_D - 關於 25 升 (0.35 L /公斤).

它是在肝臟中代謝，以形成 8 代謝產物. 主要代謝產物不具有降血糖作用, 但對微循環的衝擊.

Ť_1/2 - 12 沒有. 主要寫由腎臟作為代謝物, 減 1% 隨尿液排出的不變.

證詞

NIDDM (類型 2) 中等程度與糖尿病微血管病變的最初表現. 防止侵犯微循環的 (聯合治療與其他磺脲類的一部分).

給藥方案

初始每日劑量是 80 毫克, 平均每日劑量 160-320 毫克, частота приема – 2 次/日，飯前. 【用法用量】單獨根據空腹及後 2 飯後小時, 以及疾病的臨床表現.

副作用

從消化系統: редко – анорексия, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 心口痛.

從造血系統: в отдельных случаях – тромбоцитопения, 粒細胞缺乏症或白細胞減少, 貧血 (平時, 可逆).

對內分泌系統的一部分: при передозировке – гипогликемия.

過敏反應: 皮疹, 癢.

禁忌

胰島素依賴型糖尿病 (тип我), 酮症酸中毒, diabeticheskaya昏迷，昏迷, 由人類腎臟和肝臟表達; 過敏磺脲類和磺胺. 同時使用格列齊特和咪唑衍生物 (包括. mikonazola).

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間不建議使用.

注意事項

格列齊特用於治療非胰島素依賴型糖尿病的組合具有低熱量飲食，低碳水化合物.

在治療期間應定期監測血糖水平，空腹血糖和餐後, 葡萄糖的日常波動.

在外科手術或失代償糖尿病的情況下，必須考慮到胰島素的可能性.

隨著低血糖的發展, 如果患者意識清醒, 葡萄糖 (或糖的溶液) 任命內飾. 如果N / A無意識給予葡萄糖/或胰高血糖素, W / O或W / W. 後意識恢復需要給病人的食物, 含有豐富的碳水化合物, 為了避免再次低血糖症.

與同時使用維拉帕米與格列齊特，需要血液中的定期監測血糖水平; с акарбозой – требуется тщательное мониторирование и коррекция режима дозирования гипогликемических средств.

同時使用格列齊特和西咪替丁對推薦.

藥物相互作用

格列齊特降糖作用增效而使用衍生品的吡唑啉酮, 水楊酸, 保泰松, sulfanilamidnymi抗菌藥物, 茶鹼, 咖啡因, MAO抑製劑.

同時使用非選擇性β受體阻滯劑增加低血糖的可能性, 並且也可掩蓋手中心動過速和震顫, 典型的低血糖, 出汗同時可以提高.

與同時使用格列齊特和阿卡波糖的觀察添加劑的降血糖作用.

西咪替丁增加格列齊特在血漿中的濃度, 這可能會導致嚴重的低血糖 (中樞神經抑制, 意識障礙).

同時，在應用程序安定 (包括劑型的外用), 利尿劑, ʙarʙituratami, 雌激素, 黃體激素, 結合雌激素，孕激素製劑, difeninom, 利福平降低格列齊特降血糖作用.