超彈性皮膚, 埃勒斯-當洛斯綜合徵: 這是什麼, 原因, 症狀, 診斷, 治療, 預防

超彈性皮膚; 印度橡膠皮

皮膚超彈性是一種病, 以皮膚過度的彈性和延展性為特徵. 皮膚通常非常柔軟,觸感柔軟。, 它可以很容易地拉伸, 不破.

發生超彈性, 當有問題時, 身體如何製造膠原蛋白或彈性蛋白纖維?. 這些是蛋白質的類型, 構成人體大部分組織的.

超彈性皮膚也稱為 Ehlers-Danlos 綜合徵。 (SED), 一種罕見的遺傳性疾病, 影響身體的結締組織, 包括皮膚, 關節和血管.

皮膚彈性過大的原因

EDS是一種遺傳病, 由其中一個基因突變引起, 負責膠原蛋白的生產, 松鼠, 為皮膚提供強度和結構, 關節和其他結締組織. 有不同類型的 SED, 每一種都是由特定的基因突變引起的.

其他條件, 這會導致皮膚輕微拉伸, 包括:

  • 馬凡氏綜合症 (人類結締組織遺傳病)
  • 脆骨 (先天性骨病, 脆骨)
  • 彈性假黃瘤 (一種罕見的遺傳性疾病, 導致某些組織中的彈性纖維碎裂和礦化)
  • 皮下T細胞淋巴瘤 (淋巴系統癌症的類型, 真皮的)
  • 老化的皮膚變化, 與太陽有關

皮膚超彈性的症狀

超彈性皮膚的症狀因人的 EDS 類型而異。. 一些常見症狀包括:

  • 非常柔軟和天鵝絨般的皮膚, 容易拉伸且不會撕裂.
  • 關節活動過度或不穩定.
  • 關節經常脫位
  • 慢性關節痛
  • 脆弱的血管, 容易折斷.
  • 容易瘀傷
  • 傷口癒合不良
  • 胃腸道問題

何時聯繫醫療保健專業人士

如果您遇到 EDS 的任何症狀, 您應該去看醫療保健專業人員進行診斷和治療. EDS是一種罕見病, 可能被誤診或未確診. 如果您有 SED 家族史, 你必須告訴你的醫生, 以便他進行徹底檢查.

問題, 你的醫生可能會問

檢查期間,醫生可能會問您一些問題。, 幫助診斷 SED, 包含:

  • 你什麼時候第一次注意到這些症狀?
  • 你有 SED 家族史嗎?
  • 你有過關節脫臼嗎??
  • 你有腸胃問題嗎?
  • 你很容易瘀傷?

皮膚過度彈性的診斷

診斷 EDS 可能具有挑戰性, 因為症狀可能與其他情況相似. 診斷通常基於體格檢查, 家族史評估和基因檢測. 您的醫生也可能會下令進行影像學檢查, 例如 MRI 或計算機斷層掃描, 評估關節穩定性並識別任何結構異常.

超彈性皮膚的治療

沒有治愈超彈性皮膚的方法, 治療旨在緩解症狀和預防並發症. 治療方法包括:

  • 加強肌肉和改善關節穩定性的物理療法.
  • 止痛藥, 如非甾體抗炎藥 (NSAIDs的)
  • 壓力衣可改善血液流動並防止血管破裂.
  • 修復關節脫位或其他結構異常的手術.

超彈性皮膚的家庭治療

除了藥物治療,還有幾件事, 你可以在家裡做, 管理症狀, 包含:

  • 體力活動時佩戴防護裝備
  • 進行低衝擊運動以提高關節強度和靈活性.
  • 健康飲食以保持健康體重

預防皮膚過度彈性

由於皮膚過度彈性是由遺傳疾病引起的, 沒有辦法阻止它. 然而, 對於有 EDS 家族史的個人,可能建議進行遺傳諮詢, 幫助評估將疾病遺傳給孩子的風險.

結論

超彈性皮膚, 或 Ehlers-Danlos 綜合徵, 是一種罕見的遺傳病, 影響身體結締組織, 包括皮膚, 關節和血管. EDS 的症狀可能有所不同, 但通常包括超彈性皮膚, 關節過度活動或不穩定以及脆弱的血管. 雖然 SED 無法治愈, 治療旨在緩解症狀和預防並發症. 如果您遇到 EDS 症狀, 看醫療專業人士進行評估和診斷很重要.

使用的資源和文獻

伊斯蘭國會議員, 羅奇 EN. 神經皮膚綜合徵. 在: 揚科維奇, 馬齊奧塔JC, 波默羅伊 SL, 新澤西紐曼, 編輯. Bradley 和 Daroff 在臨床實踐中的神經病學. 8第ed. 費城, 擴音: 愛思唯爾; 2022:章 99.

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