孕二烯酮

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弗拉基米爾·安德烈耶維奇·迪登科

當ATH:
G03AA10

孕激素, 用於口服避孕藥與雌激素結合.

吸收

一旦進入快速和完全地從胃腸道吸收. 經過單次使用 C最大 後觀察 1 小時,並是 2-4 毫微克/毫升. 生物利用度 - 約。 99%.

分配

孕二烯酮結合白蛋白和球蛋白, 性激素結合 (SHBG). 1-2% 它存儲在血漿中的游離形式, 50-75% 特別是與SHBG結合. 血液中的性激素結合球蛋白增加, 所謂炔雌醇, 它影響孕二烯酮的級: 增加分數, 與相關的SHBG, 和分數下降, 白蛋白結合. 平均VD - 0.7-1.4 L /公斤. 孕二烯酮的藥代動力學依賴於SHBG的水平. SHBG的血漿中的雌二醇的增加的作用下,濃度 3 時. 隨著孕二烯酮濃度的日常管理中血漿增加 3-4 在循環的第二半時間達到飽和的狀態.

代謝和排泄

孕二烯酮生物轉化在肝臟. 平均血漿清除 0.8-1 毫升/分鐘/千克. 血清孕二烯酮水平降低dwuhfazno. Ť1/2 в β-фазе – 12-20 沒有. 孕二烯酮是代謝產物的形式才會顯示, 60% - 尿, 40% – с калом. Ť1/2 метаболитов – около 1 D.

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