當ATH:
H01CC01
拮抗劑促性腺激素釋放gormona (GnRG). 合成的十肽具有較高的拮抗活性天然的GnRH. 醋酸加尼瑞克 它是天然的GnRH與氨基酸中的位置的取代衍生物 1, 2, 3, 6, 8 和 10. 易溶於水.
Antigonadotropnoe.
過早的LH峰增加婦女的抑制, 治療不孕不育的發生控制性超排卵利用輔助生殖技術.
過敏症, 包括. 對GnRH或任何其他GnRH類似物, 懷孕或懷疑妊娠.
懷孕或懷疑懷孕期間禁忌 (預處理妊娠應排除).
與在從7天的期間引進加尼瑞克醋酸妊娠大鼠和家兔之前接近離開的期間,在劑量高達 10 和 30 毫克/天, 分別 (大約 0,4 和 3,2 倍人用劑量, 體表面積的基礎上), 在墊料吸收的比例顯著增加. 有沒有增加胎兒疾病. 有生育無藥物相關的變化, 在雌性大鼠的後代身體或行為特徵, 懷孕和哺乳期間用醋酸加尼瑞克處理. 對骨吸收的影響是變化的激素水平的水果的結果由於藥物antigonadotropnym的屬性, 這可以導致水果在人類中損失 (應在孕婦不能使用).
分類行動導致美國FDA - X. (動物試驗或臨床試驗揭示了違反胎兒和/或存在的不利影響的人類胎兒的風險的證據, 在研究或實踐中獲得的; 風險, 在妊娠藥物的使用相關, 比潛在的好處越大。)
哺乳期禁忌 (未知, 下午到達那裡母乳).
不良反應, 在由於應用加尼瑞克醋酸第一天完成對照臨床試驗已觀察 (N = 794) 確認使用超聲波妊娠患者≥1%, 施加下午, 並且它們沒有被直接鏈接到藥物施用.
腹痛 (婦女) (4,8%), 胚胎/胎兒死亡 (3,7%), 頭痛 (3,0%), 卵巢過度刺激綜合徵 (2,4%), 陰道出血 (1,8%), 反應在注射部位 (1,1%), 噁心 (1,1%), 腹痛 (胃腸道) (1,0%).
在上市後的研究中已經觀察到過敏反應的罕見的情況下, 包括第一劑量後過敏反應.
先天性異常
根據已經完成的臨床研究的結果 283 新生兒, 婦女所生, primenyavshimi加尼瑞克乙, 3有嚴重的先天性畸形 (包括. gidrocefaliя/脊膜膨出, 臍膨出) 和 18 - 不太嚴重的先天性異常 (包括. 痣, 皮贅, 竇骶, gemangioma, 顱骨斜頸/不對稱, 馬蹄內翻足, 額外的手指, 髖關節脫位, 斜頸/高空, 臍疝, 腹股溝疝, 鞘膜積液, 保留睾丸, gidronefroz. 未發現先天性異常,並採取加尼瑞克乙之間的因果關係.
與其他藥物的應用還沒有得到充分的調查, 所以我們不能排除藥物相互作用的可能性.
P /, 0,25 毫克 1 一天一次. 加尼瑞克乙酸通常施用的藥物的FSH 6日 (排卵FSH製劑的受控刺激開始的月經週期的第2或第3天). 使用本藥應每天持續到申請之日起chGH, 即. 直到適當大小卵泡的足夠數量的形成 (排卵前卵泡) (經超聲證實), 然後將毛囊的最後成熟可以通過將人絨毛膜促性腺激素啟動.
在刺激卵巢高響應的情況下, 為防止過早LH升高, 醋酸加尼瑞克治療應首先FSH製劑的應用程序的第5天. 在卵泡的生長緩慢的情況下,可以推遲引進加尼瑞克的 (即. 啟動應用FSH製劑晚6天).
從絨毛膜促性腺激素的管理應避免的情況下, 如果卵巢是FSH治療的最後一天過度增加 (可發展為卵巢過度刺激綜合徵).
只能是專家, 在不孕不育的治療經驗.
在上市後的研究中已經觀察到過敏反應的罕見的情況下, 包括第一劑量後過敏反應 (厘米. 副作用).
治療開始前,應告知患者治療的持續時間的, 需要監測程序和可能的不利反應的風險. 主治醫生必須了解藥物, 該病人已採取不久開始治療前,並繼續採取平行於藥物的任命.
藥物的安全性和有效性尚未建立針對婦女的體重低於 50 kg以上 90 公斤.
如果治療反复課程應經過慎重評估潛在風險和治療的有效性使用藥物.
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