ГАЛИДОР

活性物質: 芐環烷
當ATH: C04AX11
CCF: Myotropic解痙
ICD-10編碼 (證詞): A09, G45, H34, H36.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25, K26, K29, K51, K52, K80, K82.8, K91.5, R10.4, Z51.4
當CSF: 01.14.05
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

丸 白色或灰白色的顏色, 圓, 平, 倒角, 刻 “HALIDOR” 在一邊, 有微弱的特殊氣味.

輔料: 馬鈴薯澱粉, поливинилацетат, 硬脂酸鎂, karʙomer 934 P, 羧甲基鈉 (A型), 膠體無水二氧化矽, 滑石.

50 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

解決方案在/和/ M 明確, 無色, 無異味.

輔料: натрия хлорид д/и, 水D /和.

2 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
2 毫升 – 安瓿 (5) – 填料安定地上物 (10) – 紙箱.

藥理作用

Миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, 並在較小程度上 – с блокадой симпатических ганглиев. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

除了, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (GI, 尿路, 呼吸).

Препарат вызывает некоторое повышение ЧСС. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

藥代動力學

吸收

После приема препарата внутрь бенциклан абсорбируется из ЖКТ быстро и почти полностью. C_最大 血漿後取得 2-8 沒有 (通常通過 3 沒有) 攝取後. Из-за эффекта “第一遍” через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%.

分配

大約 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% – с эритроцитами, 10% – с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%.

代謝

Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.

扣除

Ť_1/2 是 6-10 沒有. 主要隨尿排出體外 (97%) 活性代謝產物, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть – в конъюгированном виде (大約 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). 總清除率 40 L /, почечный клиренс меньше 1 L /.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Ť_1/2 не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени.

證詞

血管疾病:

— заболевания периферических сосудов – 雷諾氏病, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;

- заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

Для устранения спазма внутренних органов:

- 胃腸道疾病 – гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, 功能性腸道疾病, 裡急後重, послеоперационный метеоризм, 膽囊炎, 膽石病, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍 (在聯合治療).

給藥方案

血管疾病

Внутрь Галидор^® 任命 100 毫克 3 次/天， 2-3 個月. Максимальная суточная доза для приема внутрь составляет 400 毫克. Интервал между курсами – 2-3 該月的.

Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 毫克, 的razdelennoy 2 介紹. Перед проведением инфузии 100 毫克 (4 毫升) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 沒有 2 次/天.

至 устранения спазма внутренних органов

Внутрь Галидор^® 施用的劑量 100-200 毫克劑量, 但不 400 毫克/天. Для поддерживающей терапии назначают по 100 毫克 3 次/天， 3-4 週, 然後 100 毫克 2 次/天. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от исчезновения симптомов заболевания и, 平時, 少於 1-2 該月的.

В острых случаях Галидор^® вводят в/в медленно в дозе 100-200 毫克 (4-8 毫升) или в/м глубоко в дозе 50 毫克 (2 毫升). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 毫升. 療程 2-3 недели с последующим переводом пациента, 如果有必要, на прием препарата Галидор^® 裡面.

副作用

從消化系統: 口乾, 腹痛, чувство сытости, 噁心, 嘔吐, 食慾下降, 腹瀉, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

CNS: 焦慮, 頭暈, 頭痛, 步態不穩, 震, 睡眠障礙, 失眠, 記憶障礙; 很少 – преходящее спутанное состояние сознания, 癲癇發作, галлюцинации у больных пожилого возраста; 在少數情況下 – симптомы очагового поражения ЦНС.

心血管系統: 心動過速; 有時 – предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

其他: 全身不適, 弱點, 體重增加, 白細胞減少症, 過敏反應; 很少 – тромбофлебит при в/в введении.

禁忌

— тяжелая дыхательная недостаточность;

- 嚴重腎功能不全;

- 嚴重肝損傷;

-哮喘心衰;

- 急性心肌梗死;

- AVблокада;

— пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая тахикардия;

— эпилепсия и другие формы спазмофилии;

— недавно перенесенный геморрагический инсульт;

— черепно-мозговая травма (在過去的 12 個月);

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 兒童和青少年達 18 歲月 (недостаточный опыт применения);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по применению препарата Галидор^® при беременности и в период лактации проведено не было.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов.

注意事項

При одновременном назначении Галидора^® 用藥物, 引起低血鉀, 強心甙, 用藥物, угнетающими функции миокарда, суточная доза Галидора^® 不應超過 150-200 毫克.

При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, TK. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительном применении Галидора^® рекомендуется систематическое (至少 1 次 2 個月) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

過量

症狀: 增加心臟速率, 降低血壓, предрасположенность к коллапсу, 腎功能損害, 尿失禁, 睡意, 焦慮, 幻覺, 在嚴重的情況下 – эпилептиформные судорожные припадки (老年患者). Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги. 過敏反應.

治療: 對症治療. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Spetsificheskiy沒有已知的解毒劑. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

藥物相互作用

При одновременном применении Галидор^® усиливает угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.

При одновременном применении Галидора^® с симпатомиметиками повышается риск развития тахикардии, предсердных и желудочковых тахиаритмий.

При одновременном применении Галидора^® 和製劑, снижающих уровень калия в крови (包括. 利尿劑, 強心甙), и хинидином возможна суммация проаритмогенных эффектов.

При одновременном применении Галидора^® с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.

При одновременном применении Галидора^® с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).

При одновременном применении Галидора^® с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.

При одновременном применении Галидора^® 藥, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.

При одновременном применении Галидора^® с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到25℃. 保質期片 – 5 歲月. Срок годности раствора для инъекций – 3 年.