加利多

活性物質: 芐環烷
當ATH: C04AX11
CCF: Myotropic解痙
ICD-10編碼 (證詞): A09, G45, H34, H36.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25, K26, K29, K51, K52, K80, K82.8, K91.5, R10.4, Z51.4
當CSF: 01.14.05
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

丸 白色或灰白色的顏色, 圓, 平, 倒角, с гравировкой “HALIDOR” на одной стороне, 有微弱的特殊氣味.

輔料: 馬鈴薯澱粉, 聚醋酸乙烯酯, 硬脂酸鎂, karʙomer 934 P, 羧甲基鈉 (A型), 膠體無水二氧化矽, 滑石.

50 個人計算機. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

解決方案在/和/ M 明確, 無色, 無異味.

輔料: 氯化鈉 d/i, 水D /和.

2 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (10) – коробки картонные.

藥理作用

具有顯著的血管舒張作用的肌效解痙藥. Bencyclane 的血管舒張作用主要是由於其阻斷鈣通道的能力, 抗血清素作用, и в меньшей степени – с блокадой симпатических ганглиев. Bencyclane 可能會導致 Na/K 依賴性 ATP 酶以及血小板和紅血球聚集的劑量依賴性抑制, 以及增加紅血球的彈性. 這些影響主要在周邊血管中觀察到, 冠狀動脈和腦血管.

除了, Bencyclane 對內臟肌肉具有解痙作用 (GI, 尿路, 呼吸).

該藥物會導致心率輕微增加. 其微弱的鎮靜作用也是眾所周知的.

藥代動力學

吸收

口服藥物後，苯環烷從胃腸道吸收迅速且幾乎完全。. C_最大 血漿後取得 2-8 沒有 (通常通過 3 沒有) 攝取後. Из-за эффекта “первого прохождения” через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%.

分配

大約 30-40% 循環血液中苯環烷的量與血漿蛋白結合, 30% – с эритроцитами, 10% – с тромбоцитами; 自由分數是 20%.

代謝

新陳代謝發生在肝臟, 主要有兩個方面: 脫烷基化得到去甲基化衍生物, 酯鍵斷裂產生苯甲酸, 後來變成了馬蹄語.

扣除

Ť_1/2 是 6-10 沒有. 主要隨尿排出體外 (97%) 活性代謝產物, 但形式也未改變 (2-3%). 大多數代謝物 (90%) 以非結合形式排出體外, а небольшая часть – в конъюгированном виде (大約 50% 作為與葡萄醣醛酸的綴合物). 總清除率 40 L /, 腎清除率較低 1 L /.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Ť_1/2 老年患者沒有變化, 以及腎功能和肝功能受損的情況.

證詞

血管疾病:

— заболевания периферических сосудов – болезнь Рейно, 其他伴隨手足發紺和血管痙攣的疾病, 以及慢性阻塞性動脈疾病;

- 腦血管疾病: 急性和慢性腦缺血的綜合治療.

消除內臟器官的痙攣:

- желудочно-кишечные заболевания – гастроэнтериты различной этиологии (特別有感染力), 感染性和發炎性結腸炎, 功能性腸道疾病, 裡急後重, 術後脹氣, 膽囊炎, 膽石病, 膽囊切除術後的狀況, 運動障礙伴隨 Oddi 括約肌運動障礙, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍 (在聯合治療).

給藥方案

血管疾病

哈利多內部^® 任命 100 毫克 3 次/天， 2-3 個月. 口服給藥的每日最大劑量為 400 毫克. Интервал между курсами – 2-3 該月的.

該藥物也可以每日劑量靜脈輸注 200 毫克, 的razdelennoy 2 介紹. 點滴前 100 毫克 (4 毫升) 該藥物被稀釋在 100-200 毫升等滲氯化鈉溶液並在一段時間內靜脈注射 1 沒有 2 次/天.

至 消除內臟痙攣

哈利多內部^® 施用的劑量 100-200 毫克劑量, 但不 400 毫克/天. 對於維持治療，其處方是根據 100 毫克 3 次/天， 3-4 週, 然後 100 毫克 2 次/天. 治療的持續時間根據疾病症狀的消失和情況單獨確定, 平時, 少於 1-2 該月的.

在急性病例中，哈利多^® 緩慢劑量靜脈注射 100-200 毫克 (4-8 毫升) 或深劑量肌肉注射 50 毫克 (2 毫升). 靜脈給藥前，將所需份量的溶液以等滲氯化鈉溶液稀釋至 10-20 毫升. 療程 2-3 患者轉移後幾週, 如果有必要, 服用 Galidor 製劑時^® 裡面.

副作用

從消化系統: 口乾, 腹痛, 感覺很飽, 噁心, 嘔吐, 食慾下降, 腹瀉, 血清中肝轉氨酶活性增加.

CNS: 焦慮, 頭暈, 頭痛, 步態不穩, 震, 睡眠障礙, 失眠, 記憶障礙; редко – преходящее спутанное состояние сознания, 癲癇發作, 老年患者出現幻覺; в единичных случаях – симптомы очагового поражения ЦНС.

心血管系統: 心動過速; иногда – предсердная и желудочковая тахиаритмия (尤其是與其他致心律不整藥物一起服用時).

其他: 全身不適, 弱點, 體重增加, 白細胞減少症, 過敏反應; редко – тромбофлебит при в/в введении.

禁忌

- 嚴重呼吸衰竭;

- 嚴重腎功能不全;

- 嚴重肝損傷;

-哮喘心衰;

- 急性心肌梗死;

- AVблокада;

- 陣發性室上性或急性室性心搏過速;

- 癲癇和其他形式的痙攣症;

- 最近發生出血性中風;

- 腦損傷 (在過去的 12 個月);

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 兒童和青少年達 18 歲月 (應用經驗不足);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

關於藥物 Halidor 使用的充分且嚴格控制的臨床研究^® 未在懷孕和哺乳期間進行.

如果必須在哺乳期間使用該藥物，應解決治療期間停止母乳哺育的問題。.

臨床前研究數據尚未顯示任何胚胎毒性或致畸胎作用.

注意事項

同時服用 Halidor^® 用藥物, 引起低血鉀, 強心甙, 用藥物, 抑制心肌功能, Halidor 的每日劑量^® 不應超過 150-200 毫克.

當腸胃外使用時，應改變注射部位。, TK. 該藥物可引起血管內皮損傷和血栓性靜脈炎.

患有嚴重心血管或呼吸衰竭的患者應避免胃腸外給藥。, 容易崩潰, 以及攝護腺肥大和尿滯留 (當膀胱肌肉放鬆時，保留程度會增加).

長期使用 Halidor^® 系統的 (至少 1 次 2 個月) 進行血液流變特性的實驗室研究.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療開始時，患者在駕駛車輛和其他潛在危險活動時應特別小心。.

過量

症狀: 增加心臟速率, 降低血壓, 崩潰傾向, 腎功能損害, 尿失禁, 睡意, 焦慮, 幻覺, в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки (老年患者). 嚴重過量服用可導致強直和陣攣性癲癇發作. 過敏反應.

治療: 對症治療. 建議使用苯二氮平類藥物治療癲癇發作. Spetsificheskiy沒有已知的解毒劑. 沒有關於可能透過透析去除苯環烷的數據.

藥物相互作用

同時使用 Halidor^® 增強麻醉劑和鎮靜劑對中樞神經系統的抑製作用.

同時使用 Halidor^® 使用擬交感神經藥會增加心搏過速的風險, 心房性和室性快速心律不整.

同時使用 Halidor^® 和製劑, 降低血液中的鉀含量 (包括. 利尿劑, 強心甙), 和奎尼丁，致心律不整作用的可能總和.

同時使用 Halidor^® 使用洋地黃製劑時，過量服用強心配醣體會增加心律不整的風險.

同時使用 Halidor^® 使用β受體阻斷劑時，由於相反的變時作用，可能需要調整β受體阻斷劑的劑量 (β-受體阻斷劑呈陰性，苯環烷呈陽性).

同時使用 Halidor^® 與鈣通道阻斷劑和其他降血壓藥合用，其療效可能增強.

同時使用 Halidor^® 藥, 引起副作用，例如痙攣症, 這些影響的總和是可能的.

同時使用 Halidor^® 乙醯水楊酸可以增強對血小板聚集的抑製作用.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到25℃. Срок годности таблеток – 5 歲月. Срок годности раствора для инъекций – 3 年.