FOKUSIN

活性物質: Tamsulozin
當ATH: G04CA02
CCF: 準備, 違反排尿使用, 良性前列腺增生. Α₁-adrenoblokator
代碼 ICD-10 (證詞): N40
當CSF: 28.01.02.01
生產廠家: ZENTIVA A.S. (捷克共和國)

劑型, 成分和包裝

改良釋放膠囊 硬明膠, 大小№1, 用透明的身體和深藍色帽; 膠囊的內容 – 微丸幾​​乎白.

輔料: 甲基丙烯酸與丙烯酸乙酯的共聚物 (1:1) 方差 30%, 微晶纖維素, dybutylsebaktat, 聚山梨酯 80, 膠體二氧化矽, 滑石.

的膠囊殼成分: azoruʙin, 染料專利藍V (專利藍色V), 明膠.

10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (9) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.

藥理作用

Блокатор一個₁-adrenoreceptorov. 選擇性和競爭性突觸後塊α_1一個– adrenoreceptory, 位於前列腺的平滑肌, 膀胱頸及前列腺部尿道, 和α_1丁-adrenoreceptory, 主要位於膀胱的身體. 這減少了前列腺平滑肌的語氣, 膀胱頸及前列腺部尿道，提高逼尿肌的功能. 這減少了梗阻和刺激症狀, 良性前列腺增生. 平時, 治療效果後的發展 2 週給藥開始後, 儘管在一些患者中症狀的減少在第一劑量後觀察到.

來影響α坦索羅辛的能力_1一個-腎上腺素受體的 20 比其與α相互作用的能力倍_1乙-腎上腺素受體, 分別位於血管平滑肌. 具有這種高選擇性藥物不會導致任何臨床顯著降低全身血壓的高血壓患者, 和正常的患者基線血壓.

藥代動力學

吸收

口服後坦索羅辛迅速和幾乎完全從胃腸道吸收. 生物利用度 – 大約 100%.

接受該藥物的單劑量口服後 400 мкгÇ_最大 血漿中的活性物質來實現通過 6 沒有.

分配

在平衡狀態 (通過 5 天療程服用) C值_最大 血漿中的活性物質 60-70% 更高, 比C_最大 該藥物的單次劑量後.

血漿蛋白結合 – 99%. 坦索羅辛有輕微的V_D – 大約 0.2 L /公斤.

代謝

坦索羅辛不暴露的效果 “第一遍” 慢慢生物轉化在肝臟中的藥理學活性代謝產物, 保持高選擇性的α_1一個-腎上腺素受體. 大部分活性物質存在於血液中的在未修改形式.

扣除

坦索羅辛經腎臟排泄, 9% 劑量排泄不變.

Ť_1/2 在坦索羅辛單劑量 -10 沒有, 多劑量後 -13 沒有, 最終t_1/2 – 22 沒有.

證詞

- 功能紊亂良性前列腺增生治療.

給藥方案

該藥物的劑量口服給藥 400 G (1 帽。) 每天.

第一飯後採取膠囊, 多喝水. 該膠囊是不建議咀嚼

副作用

CNS: 很少 – 頭痛, 頭暈, 乏力, 睡眠障礙 (嗜睡或失眠).

對生殖系統的一部分: 很少 – 逆行射精, 性慾下降.

從消化系統: 很少 – 噁心, 嘔吐, 便秘或腹瀉.

心血管系統: 在少數情況下 – 體位性低血壓, 心動過速, 心跳, 胸痛.

過敏反應: 在某些情況下 – 皮疹, 癢, 血管性水腫.

其他: 很少 – 腰痛, 鼻炎.

禁忌

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 慢性腎功能衰竭使用 (CC小於 10 毫升/分鐘), 低血壓 (包括. 體位性), 嚴重肝功能不全.

注意事項

注意應使用坦洛新的患者易患體位性低血壓. 在體位性低血壓的第一個跡象 (頭暈, 弱點) 患者應坐下或躺著.

前藥的開始是必要的，以驗證診斷.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間，患者應推動和職業等有潛在危險的活動時要小心, 需要高濃度和精神運動速度反應.

過量

目前還沒有例急性過量.

症狀: 急性低血壓理論上可能發生.

治療: 花cardiotropic療法. 如果症狀持續存在, 進入obemozameschayuschie解決方案或血管收縮藥. 為了防止可能坦索羅辛洗胃進一步吸收, 活性炭或滲透瀉藥管理.

藥物相互作用

與同時應用西咪替丁坦洛新增加血漿中的濃度, 呋塞米 – 減少 (顯著的臨床應用價值有).

雙氯芬酸和間接抗凝劑增加幾個坦索羅辛排泄速率.

同時使用坦索羅辛與其他α₁-阻滯劑可導致顯著增加的降血壓作用.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

無特殊儲存條件要求. 請將本品放在兒童接觸不到的地方. 保質期 – 2 年.