FLUTAMID

活性物質: Flutamid
當ATH: L02BB01
CCF: 非類固醇抗雄激素藥物與抗腫瘤活性
當CSF: 15.13.03.02
生產廠家: 好麗友株式會社 (芬蘭)

製藥 FORM, 組成和包裝

輔料: 甘露醇, 十二烷基硫酸鈉, 聚維酮K30, 微晶纖維素, 膠體無水二氧化矽, 羧甲基澱粉鈉 (乙酸鈉krahmalynыy), 硬脂酸鎂, 淨化水.

21 個人計算機. – 水泡 (4) – 紙板包裝.

說明活性物質的

藥理作用

非甾體類抗雄激素結構. 通過阻斷靶細胞的雄激素受體, 它可以防止內源性雄激素的生物學作用的發展, 這導致腫瘤細胞複製的中斷. 它有助於減少前列腺的尺寸和密度, 它可以防止轉移性疾病的發展.

它不具有雌激素, 抗雌激素, antigestagens和孕激素活性.

藥代動力學

一旦進入快速和完全地從胃腸道吸收.

血漿蛋白結合是 94-96%. 經過反复口服劑量 250 毫克 3 次/天氟他胺平衡濃度和血漿中其活性代謝物的第4次劑量後達到.

Metaboliziruetsya與obrazovaniem aktivnogo代謝產物和gidroksiflutamida 5 其他代謝產物.

主要是寫在尿, 4.2% 劑量排泄在內的糞便 72 沒有. Ť_1/2 羥基氟是 6 沒有.

老年患者組T_1/2 是 8 h的單次給藥後，以及 9.6 沒有 – 當的平衡濃度.

證詞

姑息治療前列腺癌的轉移在沒有以前的治療或激素治療無效的.

給藥方案

代替 250 毫克 3 次/天. 的頻率和應用的持續時間依賴於方案.

副作用

對內分泌系統的一部分: 男性乳房發育和/或乳溢.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 黃疸, 腹瀉, 增加肝轉氨酶.

從水電解質代謝: 體液瀦留.

其他: 很少 – 頭痛, 血栓栓塞, 腎功能損害, 睡眠障礙, 皮下出血, 狼瘡樣綜合症.

禁忌

過敏氟他胺或止痛.

注意事項

在治療期間需要監視肝和腎功能.

應用氟他胺人類降低精子數.

藥物相互作用

據信, 可能的藥物相互作用，雖然氟他胺與對乙酰氨基酚的應用, 阿片類鎮痛藥, NSAIDs的.