Finasta

活性物質: 非那雄胺
當ATH: G04CB01
CCF: 藥物治療良性前列腺增生症的治療. Ингибитор5A-редуктазы
當CSF: 28.01.01.01
生產廠家: DR. 雷迪 實驗室有限公司. (印度)

劑型, 成分和包裝

丸, 薄膜包衣 白, 圓, 透鏡狀, 簽署 “結束” 在一側和光滑 – 另一; 專題介紹 – 白色或類白色質量.

輔料: 多庫酯鈉, 羧甲基澱粉鈉 (A型), 預膠化澱粉, 乳糖, 硬脂酸鎂, 微晶纖維素 (超102).

塗膜的組合物: gipromelloza (15 CPS), 丙二醇, 滑石, 二氧化鈦.

10 個人計算機. – 帶 (3) – 紙板包裝.

藥理作用

非那雄胺 – 4合成化合物，氮雜甾, 競爭對手和類固醇5-α還原酶抑製劑 – 胞內酶, 其將睾酮5-活性雄激素的DHT (DGT). 組織生長和發育的前列腺良性增生由於睾酮轉化為二氫睾酮在前列腺細胞. 根據藥物的影響是在血漿中濃度digidrosterona一個顯著減少, 和前列腺組織中. 非那雄胺不與雄激素受體.

作為藥物的結果降低了前列腺的尺寸, 減少的症狀, 與前列腺增生有關.

該藥物對血脂水平和皮質醇水平沒有影響, 雌二醇, 催乳素, TSH, tiroksina.

藥代動力學

吸收和分配: 後非那雄胺口服給藥是迅速地從胃腸道吸收. 生物利用度約 80% 和獨立的食物攝取的

最大血漿濃度是在實現 1-2 口服後小時. 血漿蛋白結合約為 90%.

代謝和排泄: 非那雄胺是由肝臟代謝和排泄在尿代謝物和糞便.

在特殊情況下的藥代動力學: 該藥物的患者的半衰期超過 60 s是 6 小時, 在以上的患者 70 幾年可以擴展到 8 小時.

證詞

• 治療良性前列腺增生症，以便:
• 降低前列腺肥大的大小,
• 增加的尿流量的最大速度和減輕症狀,
• 與增生,
• 減少急性尿瀦留的風險和手術相關的概率.

給藥方案

Finasta任命 5 毫克 1 一天一次, 不管飯.

治療時間，以評估其有效性必須不低於 6 個月. 約 50% 患者的臨床症狀消失的治療過程中出現 12 個月.

副作用

過敏反應, 男性乳房發育症, 性無能, 性慾降低和減少射精量. 副作用比發病率 3-4% 在治療期間下降. 在某些情況下，有增加促黃體激素和促卵泡激素和睾酮的由大約水平 10%, 然而，這些參數保持在正常範圍內.

禁忌

• 過敏非那雄胺等成分,
• 梗阻性腎病, 童年.

孕期和哺乳期

這些都不是代表.

注意事項

前治療是必要的，以消除該疾病Finasta, 其可以模擬良性前列腺增生症, 如傳染性前列腺炎, 前列腺癌, 尿道狹窄, 低滲膀胱，和一些變化在泌尿系統, 發生在神經系統的某些疾病.

小心處方藥物給患者肝功能受損.

自Finasta的應用減少前列腺特異性抗原 (上 41% 和 48% 根據 6 和 12 治療個月), 定期要進行的患者的調查，以避免他們的前列腺癌治療中.

育齡婦女懷孕婦女應避免與壓碎藥片接觸Finasta, TK. 藥物的抑制睾甾酮向DHT的轉化的能力可導致性器官發育障礙的男性胎兒

過量

目前，藥物過量病例報告Finasta.

藥物相互作用

臨床上無顯著藥物相互作用.

條件和條款

藥物應儲存在乾燥, 在溫度暗處達25℃的.

放在小孩拿不到的地方!

保質期: 2 年.

不要使用超過有效期限, 在封裝.