FERRUM聊天 (用於/米的溶液)

活性物質: 腺 [三] гидроксид полиизомальтозат
當ATH: B03AC04
CCF: 抗貧血藥
ICD-10編碼 (證詞): D50, E61.1
當CSF: 19.02.01.02
生產廠家: LEK D.D. (斯洛文尼亞)

製藥 FORM, 組成和包裝

用於/米的溶液 棕褐色, 不透明, практически без видимых частиц.

輔料: 氫氧化鈉, 鹽酸 (концентрированная), 水D /和.

2 мл – ампулы (5) – блистеры (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (10) – блистеры (5) – пачки картонные.

藥理作用

抗貧血藥.

В препарате железо находится в виде комплексного соединения железа (三) гидроксида с полиизомальтозой. Этот макромолекулярный комплекс стабилен и не выделяет железо в виде свободных ионов. Комплекс сходен по структуре с естественным соединением железа – ферритином. Железа (三) гидроксид полиизомальтозный комплекс не обладает прооксидантными свойствами, которые присущи солям железа (二).

鐵, входящее в состав препарата быстро восполняет недостаток этого элемента в организме (包括. при железодефицитной анемии), восстанавливает уровень гемоглобина (HB).

При применении препарата происходит постепенная регрессия клинических (弱點, 疲憊狀況, 頭暈, 心動過速, болезненность и сухость кожных покровов) и лабораторных симптомов дефицита железа.

藥代動力學

吸收

После в/м введения препарата железо быстро поступает в кровоток: 15% дозы – через 15 米, 44% дозы – через 30 米.

Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и некоторых ферментов.

扣除

Ť_1/2 - 3-4 D. 鐵絡合物 (三) гидроксида с полиизомальтозой достаточно велик и поэтому не выводится через почки, соединение стабильно и в физиологических условиях не выделяет ионов железа.

證詞

Лечение всех состояний дефицита железа, требующих его быстрого восполнения:

— тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери;

— нарушение абсорбции железа в кишечнике;

- 國家, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо.

給藥方案

Препарат в форме раствора можно вводить только в/м. Не допускается в/в введение препарата!

Перед введением первой терапевтической дозы каждому пациенту следует ввести тест-дозу, 零件 1/4-1/2 安瓿 (25-50 鐵毫克) 至 взрослого 和 1/2 суточной дозы для 孩子們. При отсутствии побочных реакций в течение 15 給藥後分鐘, вводят остаток начальной суточной дозы.

Дозы препарата Феррум Лек^® подбирают индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа, рассчитанным по следующей формуле:

Общий дефицит железа (毫克) = 體重 (公斤) X (расчетный уровень Hb (克/升) – обнаруженный Hb (克/升)) X 0.24 + депонированное железо (毫克).

在 массе тела до 35 公斤: расчетный уровень Hb = 130 克/升, депонированное железо = 15 毫克/千克體重.

在 массе тела более 35 公斤: расчетный уровень Hb = 150 克/升, депонированное железо = 500 毫克.

因素 0.24 = 0.0034 X 0.07 X 1000 (содержание железа в Hb = 0.34%, общий объем крови = 7% 體重, 因素 1000 – перевод из г в мг).

Расчет общего количества ампул препарата на основе обнаруженного уровня гемоглобина и массы тела

Если общее количество ампул, которое необходимо ввести, превышает максимально допустимую суточную дозу, то общее количество ампул следует разделить на необходимое количество суток. 如果在 1-2 недели после начала лечения гематологические параметры не улучшаются, следует еще раз уточнить диагноз.

Расчет общей дозировки для возмещения железа вследствие кровопотери

При известном количестве потерянной крови в/м введение 200 鐵毫克 (2 安瓿) приводит к повышению гемоглобина, эквивалентному 1 кровяной единице (400 мл с содержанием гемоглобина 150 克/升).

Количество железа, которое нужно возместить (毫克) = число потерянных кровяных единиц х 200 или необходимое число ампул = число потерянных кровяных единиц х 2

При известном уровне гемоглобина используется приведенная выше формула с учетом того, что депонированное железо не требуется восполнять.

Количество железа, которое нужно возместить (毫克) = 體重 (公斤) X (расчетный уровень Hb (克/升) – обнаруженный уровень Hb (克/升)) X 0.24

Обычные дозы Феррум Лек^®

Взрослым и пожилым пациентам 任命 100-200 毫克 (1-2 安瓿) в зависимости от уровня гемоглобина; 孩子們 - 3 毫克/千克/天 (0.06 毫升/公斤體重/天).

每日最大劑量 成人 - 200 毫克 (2 安瓿); 至 孩子們 - 7 毫克/千克/天 (0.14 毫升/公斤體重/天).

管理規則

Препарат вводят глубоко в/м попеременно в правую и левую ягодицы.

為, чтобы уменьшить боевые ощущения и избежать окрашивания кожи, следует выполнять следующие правила:

— препарат следует вводить в верхний наружный квадрант ягодицы, используя иглу длиной 5-6 厘米;

— перед инъекцией после дезинфекции кожи следует сдвинуть подкожные ткани вниз на 2 см для предотвращения последующего вытекания препарата;

— после введения препарата подкожные ткани следует освободить, а место инъекции прижать и удерживать в таком положении в течение 1 米.

Перед применением раствора для в/м инъекций ампулы следует внимательно осмотреть. Следует использовать только ампулы, содержащие гомогенный раствор без осадка. Раствор для в/м инъекций следует использовать сразу после вскрытия ампулы.

副作用

從消化系統: 噁心, 嘔吐.

CNS: 頭痛, 頭暈.

局部反應: при неправильной технике введения препарата возможно – окрашивание кожи, появление болезненности и воспалительной реакции в месте инъекции.

其他: 低血壓, 關節痛, 淋巴結腫大, 溫升, 全身乏力; крайне редко – аллергические или анафилактические реакции.

禁忌

- 鐵在體內的過多內容 (含鐵血黃素沉著, gemoxromatoz);

— нарушения механизмов включения железа в гемоглобин (貧血, 由豬中毒引起, sideroahresticheskaya貧血, 地中海貧血);

- 貧血, не связанная с дефицитом железа;

— синдром Ослера-Рандю-Вебера;

— инфекционные заболевания почек в острой стадии;

— неконтролируемый гиперпаратиреоз;

— декомпенсированный цирроз печени;

— инфекционный гепатит;

- 我懷孕三個月;

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 следует применять препарат при бронхиальной астме, хроническом полиартрите, сердечно-сосудистой недостаточности, низкой способности связывать железо и/или дефиците фолиевой кислоты, у пациентов детского возраста до 4-х месяцев.

孕期和哺乳期

Парентеральное введение препарата противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания препарат назначают только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

注意事項

Препарат следует применять только в условиях стационара.

在福萊姆瀝任命^® обязательно проведение лабораторных анализов: общий клинический анализ крови и определение сывороточного уровня ферритина; необходимо исключить нарушение абсорбции железа.

Лечение пероральными формами железосодержащих препаратов следует начинать не ранее, 比晚 5 суток после последней инъекции Феррум Лек^®.

Содержимое ампул не следует смешивать с другими препаратами.

過量

症狀: передозировка препаратов железа может приводить к острой перегрузке железом и гемосидерозу.

治療: simptomaticheskaya療法. В качестве антидота вводится в/в медленно (15 毫克/公斤/小時) дефероксамина в зависимости от степени тяжести передозировки, 但不 80 毫克/千克/天. 血液透析nyeeffyektivyen.

藥物相互作用

Феррум Лек^® для в/м инъекций не следует применять одновременно с препаратами железа для приема внутрь.

Одновременное применение препарата Феррум Лек^® с ингибиторами АПФ может вызвать усиление системных эффектов парентеральных препаратов железа.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃; 不要冷凍. 保質期 - 5 歲月. 有效期屆滿後，不要使用, 在封裝.