FERROVYR
活性物質: deoxyribonucleat複雜鐵鈉
當ATH: J05AX
CCF: 抗病毒和免疫調節藥物
ICD-10編碼 (證詞): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
在 KFU: 09.01.05.03
生產廠家: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
用於/米的溶液 15 毫克/毫升 明確, 黃色, 無外來雜質.
| 1 毫升 | 1 FL. | |
| deoxyribonucleat複雜鐵鈉 | 15 毫克 | 30 毫克 |
2 毫升 – 瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
用於/米的溶液 15 毫克/毫升 明確, 黃色, 無外來雜質.
| 1 毫升 | 1 FL. | |
| deoxyribonucleat複雜鐵鈉 | 15 毫克 | 75 毫克 |
5 毫升 – 瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
抗病毒藥物與天然來源的一個強有力的免疫調節作用. 它是與鐵的純化的標準化deoxyribonucleat鈉鹽複雜.
表現出對RNA抗病毒作用- 和DNA病毒. 藥物激活抗病毒, 抗真菌和抗菌免疫力.
在交換應用Ferrovir HIV感染的綜合治療中觀察到的血液中增加的CD4 淋巴細胞 (它持續 1-1.5 治療結束後幾個月). 同時降低了病毒載量在體內, 表達的HIV RNA水平的降低相比基線.
當復發性皰疹病毒感染的復發和縮短開發長期緩解10天的治療後kursovovgo.
應用慢性丙型肝炎導致丙型肝炎病毒的複製活性降低，並把過程中肝細胞的恢復潛相位和缺乏病毒複製, 提高耐受性 (減少噁心, 頭暈).
在病毒和主機會性疾病的聯合存在的產品的特徵在於活性的高度.
藥代動力學
吸收
當I / M給藥迅速吸收到血液中. 時間到達C最大 – 0.5 沒有.
分配
通過 0.5 ħ藥物在血液中的濃度降低在連接其在器官和組織中的分佈. 分佈於淋巴通過運輸方式器官和組織; 它有造血系統的機構有高親和力; 它已被積極地參與細胞代謝, 嵌入到單元結構. 在日常使用的財產的過程中器官和組織已累積.
扣除
Ť1/2 – 36 沒有. 藥物在組織和器官的平均滯留時間 – 72 沒有. 在代謝產物的排泄形式不變, 最好用尿和部分 – 糞便.
證詞
Ferrovir用於聯合療法:
- 慢性丙型肝炎;
- 皰疹;
- 蜱傳腦炎;
- 在HIV陽性患者病毒的機會性感染;
- HIV陽性患者和艾滋病患者;
- 艾滋病病毒感染丙肝患者;
- 艾滋病毒感染者有復發性皰疹感染.
給藥方案
成人 在 治療HIV感染者或艾滋病 該藥物被規定在/米 5 毫升 2 次/天， 14 天. 後續課程 – 在適應症.
在 皰疹感染的治療 – 瓦/米 5 毫升 1-2 次/天， 10 天.
在 治療丙型肝炎。 – 瓦/米 5 毫升 2 次/天， 14 天. 在下面的 14 天 – 在相同的每日劑量每隔一天.
在 治療蜱傳腦炎 – 由 5 毫升 2 次/天， 5-10 天.
副作用
有可能: 溫升, 充血, 中度疼痛在注射部位.
禁忌
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 兒童的年齡;
- 過敏的藥物.
孕期和哺乳期
懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).
注意事項
為了減輕疼痛用藥應給予/平方米緩慢 1-2 米.
在/中引入的藥物是不允許.
臨床試驗讓我們推薦使用藥物在Ferrovir巨細胞病毒感染的治療, 全身皰疹病毒感染, 生殖器皰疹, HPV感染, 當合併HIV與丙型肝炎形式, 巨細胞病毒和單純皰疹病毒.
根據臨床研究證明有效的組合, 而在單藥治療單純皰疹病毒感染後一次性腹腔注射，每日 10 天. 人類乳頭狀瘤病毒感染的治療 – 由 5 毫升 1 時間/天/米的間隔 72 沒有. 在巨細胞病毒感染的治療 – 由 5 毫升 1-2 次/天， 10 天.
過量
目前，藥物過量病例報告Ferrovir.
藥物相互作用
該藥物是適度potentiates抗凝劑的作用, hepatoprotectors. 當在聯合治療中使用的降低的同時藥物的毒性和副作用 (頭痛, 噁心).
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應儲存在暗處在4℃至20℃的. 保質期 – 5 歲月.
用於注射的溶液應立即開瓶後使用; 不要將開封的藥瓶.
