Fentykonazol

當ATH:
G01AF12

藥理作用

抗真菌藥, 咪唑. 它抑制麥角甾醇的合成, 破菌的細胞壁的滲透性.

它是活躍的反對 念珠菌. (включая白色念珠菌) 和革蘭氏陽性菌 (金黃色葡萄球菌, 鏈球菌屬。), 以及對陰道毛滴蟲.

不像其它已知的吡咯化合物抑制蛋白酶的生物合成芬替康唑念珠菌. 在低於最低抑菌濃度 – 從 0.25 至 16 微克/毫升. 此操作不依賴於抗真菌活性的值，並且由於蛋白水解酶的​​形成的階段之一的抑制，酵母樣真菌.

藥代動力學

幾乎沒有裸露全身吸收. 吸收通過的極小粘膜程度.

證詞

Vulvovagnialny念珠菌, vaginalinyi滴蟲.

給藥方案

陰道內應用 1-2 次/天， 3-6 天. 劑量取決於劑型上.

副作用

過敏反應: 很少 – 麻疹, 皮疹, эritema.

局部反應: 可能燃燒, 癢, 局部刺​​激.

禁忌

我早孕, 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

在懷孕的我三個月的使用是禁忌.

目前，在懷孕和哺乳期的第二和第三個三個月的療效和芬替康唑的安全數據不可用

注意事項

長期使用可能發展過敏.

月經期間不要使用. 治療過程中，最好是開始月經後.

為了防止再感染的治療同時性伴侶.

藥物相互作用

不設置數據.