FENOTROPYL

活性物質: Fenilpiratsetam
當ATH: N06BX
CCF: 促智藥
ICD-10編碼 (證詞): E66, F07, F10.2, F20, F31, F32, F33, F41.2, F43, F48.0, F51.2, F81, I69, R25.2, Z73.0, Z73.3
在 KFU: 02.14.01
生產廠家: OAO藥劑學瓦倫塔 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

丸 從白色到白色，淡黃色或安定彩色燈罩, 安定.

輔料: 乳糖, 馬鈴薯澱粉, 硬脂酸鈣.

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.

藥理作用

促智藥. 根據作用機制是神經調節, 它運行在大腦的最遞質系統. 它表示antiamnesic行動, 激活大腦的綜合活動, 它有助於鞏固記憶, 它提高濃度和心理表現, 它有利於學習過程, 它加快了的信息的大腦半球之間的轉移, 增加腦組織缺氧和毒性作用的抗性, 它具有抗驚厥作用和抗焦慮活性, 調節中樞神經系統的激活和抑制, 改善情緒.

Fenotropyl^® 其對大腦的新陳代謝和血液循環有積極的作用, 刺激氧化還原過程, 它增加了能源的潛力，由於葡萄糖的利用, 改善腦的缺血區局部血流. 去甲腎上腺素增加, 多巴胺和血清素在腦.

它不影響GABA的水平, 它不與GABA_一個– иGABA_IN-受體, 對自發大腦活動沒有明顯的影響.

Fenotropyl^® 它具有對呼吸和心血管系統沒有影響. 它有一個弱表達利尿作用. 它在交換應用anoreksigennoy活動.

Fenotropyl^® 它在運動方面的反應溫和活化作用, 提高物理性能, 它有抗精神病藥強烈的對抗性行動木僵, 它減少了乙醇和geksenala催眠作用的嚴重性.

刺激作用Phenotropil^® 盛行的地區ideatornoy. 藥物的溫和psychoactivati​​ng效果是結合抗焦慮活性. Fenotropyl^® 改善情緒, 它具有鎮痛作用, 提高痛閾.

Fenotropyl^® 它具有適應原效果, 提高機體的抗應力增加精神和體力消耗的臉, 當疲勞, 運動功能減退和固定, 在低溫下.

針對Phenotropil的背景^® 視力明顯改善 (更加嚴重, 亮度和可視化領域).

Fenotropyl^® 它促進血液流動到下肢.

Fenotropyl^® 它刺激抗體的產生響應於抗原, 表明其免疫特性, 但同時它不會引起的速髮型超敏反應的發展或修改皮膚的過敏性炎症反應, 由於引入外源蛋白的.

在交換應用Phenotropil^® 不開發藥物的依賴性和耐受性. 當您刪除藥物開發不遵守停藥.

行動Phenotropil^® 它是一個單次劑量後可見, 使用在極端條件下的藥物時，這是重要.

藥代動力學

吸收和分配

後攝入迅速地從胃腸道吸收, 分佈於各種器官和組織, 通過血腦屏障穿透輕鬆. 藥物時採取的絕對生物利用度使口服 100%. FROM_最大 通過血液達到 1 沒有.

代謝和排泄

Fenilpiratsetam未在體內代謝和排泄不變. 大約 40% 在尿中排泄, 60% – 膽汁，然後. Ť_1/2 是 3-5 沒有.

證詞

- 各種來源的中樞神經系統疾病, 血管起源的特別疾病或代謝過程中的腦和中毒病症相關 (特別是, 創傷後狀態和慢性腦供血不足的現象), 伴隨著智力，精神功能的惡化, 減少運動活性;

- 神經質狀態, 為表現冷漠, 用盡增加, 減少精神活動, 違反注意, 記憶障礙;

- 違反學習過程;

- 輕，中度抑鬱症的嚴重程度;

- 心理 - 有機綜合徵, 體現智力mnesticheskimi疾病和症狀apatiko，abulicheskimi, 和精神分裂症vyaloapaticheskih狀態;

- 痙攣狀態;

- 肥胖 (消化道憲法成因);

- 預防缺氧, 增加抗壓性;

- 的主體中的專業活動極端條件與防止疲勞的發展的目的功能狀態校正和提高精神和身體表現;

- 修正日常的生物節律, 調節迴路 “睡眠 - 覺醒”;

- 酒精中毒 (減少乏力症狀, 蕭條, 智力，精神障礙).

給藥方案

該模式單獨設置.

Fenotropyl^® 飯後口服立即採取.

平均單劑量為 100-200 毫克, 平均每日劑量 – 200-300 毫克. 每日最大劑量 – 750 毫克. 建議劃分每日劑量在 2 入場. 每日劑量到 100 毫克應該是 1 時間/日的早晨, 每日劑量的一 100 毫克應分為 2 入場. 治療的持續時間可以從各不相同 2 週前 3 個月. 治療的平均持續時間為 30 天. 如果必要的話，該過程可在一個月重複.

為了提高效率 任命 100-200 毫克 1 次/天在早晨於 2 週 (對於運動員 – 3 天).

在 消化道憲法肥胖 – 100-200 毫克 1 次/天在早晨於 30-60 天.

別拿Phenotropil^® 後 15 沒有.

副作用

CNS: 失眠 (同時服用藥後 15 沒有).

在第一部分患者 3 國慶招待會 – 躁動, 皮膚潮紅, 感覺熱, 血壓升高.

禁忌

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 應規定為患者的肝臟和腎臟的嚴重器質性病變, 嚴重高血壓, 憑藉先進的動脈粥樣硬化; 病人, 此前遭遇驚恐發作, 急性精神病性狀態, 伴隨著躁動 (TK. 可能會增加焦慮, 恐慌, 幻覺和妄想); 病人, 容易發生過敏反應的組向精神藥物吡咯烷酮.

孕期和哺乳期

Fenotropyl^® 懷孕和哺乳期間，不應施用 (哺乳) 由於缺乏臨床試驗數據.

Fenotropyl^® 不致畸, 致突變性和胚胎毒性作用.

注意事項

應當考慮, 該過量的心理情緒耗竭對慢性壓力和疲勞的背景, 慢性失眠, 單劑量Phenotropil^® 在第一天可導致急劇需要睡眠. 此類患者在門診的基礎，建議開始服用該藥物在非工作日.

使用在兒科

Fenotropyl^® 不由於在兒童中使用的藥物缺乏臨床數據的推薦用於兒童.

實驗研究的結果

Fenotropyl^® 特徵為低毒性, 致死劑量是在急性實驗 800 毫克/公斤. 不要有致癌作用.

過量

目前，毒品案件過量Phenotropil^® 未報告. 如有必要支出對症治療.

藥物相互作用

Fenotropyl^® 可能會增加藥物的影響, 刺激中樞神經系統, 抗抑鬱藥和促智藥.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 避光, 在溫度不高於30℃. 保質期 – 5 歲月.