Phencarolum

活性物質: Xifenadin
當ATH: R06A
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₁-受體. 抗過敏藥
當CSF: 13.01.01.01
生產廠家: 橄欖農場 (拉脫維亞)

劑型, 結構體 和包裝

◊丸 白色或接近白色, 圓, 安定, 倒角.

輔料: 糖, 馬鈴薯澱粉, 硬脂酸鈣.

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

◊ 丸 白色或接近白色, 圓, 安定, 倒角.

輔料: 糖, 馬鈴薯澱粉, 硬脂酸鈣.

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

Fenkarol衍生hinuklidilkarbinola, 減少組胺對的影響: 機構及其系統. Fenkarol是H1的競爭力阻滯劑 – 受體. 除了, 不像經典藥物在這一組, 它激活酶二胺氧化酶, 其分解成 30% 內源性組胺. 這解釋Phencarolum患者的有效性, 耐其他抗組胺藥. Fenkarol不能穿透血 - 腦屏障，並具有對血清素的脫氨基的大腦中的過程影響不大, 略微影響單胺氧化酶的活性. 與奎寧環芯環狀結構的基團及氮原子difenilkarbinola之間的存在和距離相關聯Protivogistaminnye Phencarolum屬性. 由protivogistaminnoy活動和行動的持續時間超過Phencarolum苯海拉明. Fenkarol減少組胺的毒性作用, 消除或減少了對腸的平滑肌其支氣管收縮作用和spazmiruyutsya效果, 它有一個適度的和弱protivoserotoninnym cholinolytic, 明顯止癢和脫敏性能. Fenkarol減弱組胺降壓作用及對毛細血管的通透性效果. Fenkarol對心臟功能和血壓沒有直接的影響. Fenkarol不具有akonitinovy​​h心律失常有保護作用. 不像苯海拉明 (dimedrola) 和diprazina (pipolfen) Phencarolum沒有對中樞神經系統有壓抑作用, 但個體敏感性可能弱鎮靜. 該藥物是小的和親油性, 與dimedrolom和其他中樞神經系統抑製劑相比手段gistaminoblokiruyuschimi, 其腦組織中的濃度很低 (減 0,05%), 這也解釋了中樞神經系統缺乏抑製作用.

藥代動力學

Fenkarol迅速地從胃腸道吸收, 之後 30 藥物分鐘，在生物體的組織中發現的. 一小時後，達到最大濃度.
代謝產物和不變的份額Phencarolum主要是在排泄尿內和膽汁 48 小時.

適應症

花粉熱, 食品和藥物過敏, 等過敏性疾病, 急性和慢性蕁麻疹, 浮腫 (血管神經性) Kvinke, 花粉過敏, 過敏性rinopatiya, 皮膚病 (濕疹, 銀屑病, 神經性皮炎, 瘙癢), 以及非感染，過敏反應的支氣管痙攣組件.

申請方式

Fenkarol飯後立即內服. 單劑量為成人 – 由 25-50 毫克 3-4 一天一次. 當pollinozah每日用量較少 75 毫克無效. 每日最大劑量是 200 毫克. 治療時間 10-20 天.
孩子了 3 歲月 – 由 5 毫克 2-3 一天一次; 從 3 至 7 歲月 – 由 10 毫克 2 一天一次; 從 7 至 12 歲月 – 由 10 – 15 毫克 2-3 一天一次; 前輩 12 歲月 – 由 25 毫克 2-3 一天一次. 推薦的每日劑量可在給予 4 入場. 治療的持續時間是 10-15 天.
如果時間還沒有被接受另一個劑量, 應繼續在先前分配的劑量要被處理. 如果必要的話，請諮詢你的醫生.

副作用

如果你是敏感或過量Phencarolum可能會出現口腔粘膜輕度乾燥, 消化不良症狀, 這是在減少劑量或停藥常舉行. 在患者的胃腸道疾病增加了副作用的可能性.
如果有副作用, 尤其是那些, 未在指令中指定的, 你必須及時通知醫生.

禁忌

1. 個體不耐受的藥物.
2. 妊娠的前三個月.

懷孕

Fenkarol在妊娠的前三個月protivopakazano用於消費.

與其他藥物的相互作用

Fenkarol不潤濕醇為中樞神經系統作用和安眠藥. Fenkarol具有弱M-抗膽鹼能性, 但在胃腸道吸收蠕動減少緩慢吸收的藥物可以增加 (例如：, antykoahulyantы間接作用 – kumarinы).

過量

每日劑量高達 300 毫克臨床上引起嚴重的副作用. 大劑量可引起黏膜乾燥, 頭痛, 嘔吐, 胃脘疼痛等消化不良症狀.

產品形態

的片劑 25 毫克, 在一包 20 平板電腦.

儲存條件

B名單. 貯存於乾燥, 避光, 兒童接觸不到的. 在到期日以後不吃藥.
供應藥店的條件 – 沒有處方.