FASPIK
活性物質: 布洛芬
當ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs的
ICD-10編碼 (證詞): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
當CSF: 05.01.01.06
生產廠家: ZAMBÓN 瑞士 有限公司. (瑞士)
劑型, 成分和包裝
◊ 丸, 塗 白, kapsulovidnye, 與安定一方.
| 1 標籤. | |
| 布洛芬 | 400 毫克 |
輔料: L-精氨酸, natriya碳酸鹽, krospovydon, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: gipromelloza, 蔗糖, 二氧化鈦, 聚乙二醇 4000.
6 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
◊ 顆粒劑用於口服溶液 白, 與典型的氣味薄荷.
| 1 再次. | |
| 布洛芬 | 200 毫克 |
輔料: L-精氨酸, natriya碳酸鹽, 糖精鈉, 阿斯巴甜, 薄荷味, 蔗糖.
3 G – 袋 (12) – 紙板包裝.
3 G – 袋 (30) – 紙板包裝.
◊ 顆粒劑用於口服溶液 白, 具有獨特的薄荷茴香氣味.
| 1 再次. | |
| 布洛芬 | 400 毫克 |
輔料: L-精氨酸, natriya碳酸鹽, 糖精鈉, 阿斯巴甜, 薄荷味, 茴香調味品, 蔗糖.
3 G – 袋 (12) – 紙板包裝.
3 G – 袋 (30) – 紙板包裝.
藥理作用
NSAIDs的. 布洛芬是製備的活性物質 Faspik – 是丙酸衍生物具有鎮痛和, 非選擇性阻斷環氧合酶-1 和 Cox-2 解熱、 抗炎作用, 以及對前列腺素合成的抑制作用.
Analgezirutee 效果最明顯炎性痛. 正確的藥物的活性不屬於 opioidnomu 類型的位置.
像其他非甾體類抗炎藥, 布洛芬具有抗血小板活性.
在應用 Faspik 藥物鎮痛效果 10-45 他入院後分鐘.
藥代動力學
吸收
後藥物的攝入量是從消化道吸收良好. 服用這種藥物對空後胃 Faspik 的劑量片劑的形式 200 毫克 400 мгÇ最大 布洛芬等離子體是大約 25 微克/毫升 40 微克/毫升，分別取得內 20-30 米.
空著肚子 Faspik 形式的解決方案在劑量服用這種藥物後 200 毫克 400 мгÇ最大 布洛芬等離子體是大約 26 微克/毫升 54 微克/毫升，分別取得內 15-25 米.
分配
血漿蛋白結合約為 99%. 他慢慢地分佈在關節滑液和移出更慢, 比等離子.
代謝
布洛芬是 metabolizmu 在肝臟主要通過羥基和羧基化 izobutilovoj 組. 代謝產物是無藥理學活性.
扣除
兩相流動力學的排泄的特點. Ť1/2 從等離子 1-2 沒有. 至 90% 劑量可在尿液中發現的代謝物和它們的結合物. 減 1% 排泄尿液中以及在較小的程度上， – 膽汁.
證詞
— — 瘋狂綜合征不同成因;
— — 不同病因的疼痛綜合征 (包括. 咽喉痛, 頭痛, 偏頭痛, 牙疼, 神經痛, 手術後的疼痛, 創傷後的疼痛, 原發性痛經);
是炎症和退行性疾病的關節和脊椎 (包括. 類風濕關節炎, ankiloziruyushtiy炎).
給藥方案
該藥物內服.
成人和兒童在 12 歲月 開這個藥是在表單的 平板電腦 在初始劑量 400 毫克; 如果有必要 – 由 400 每毫克 4-6 沒有. 每日最大劑量是 1200 毫克. 丸結合一杯水 (200 毫升). 為了減少消化道副作用的風險建議把毒品帶吃的時候.
這種藥物不應更多 7 幾天或更高的劑量. 如有必要，使用更多的長期或在較高劑量需要諮詢醫生.
如 口服液 處方藥 成人和兒童在 12 歲月 藥物施用的每日劑量 800-1200 毫克 (4-6 包 200 毫克或 2-3 袋上 400 毫克). 每日最大劑量 1200 毫克.
之前考慮內容 paketika 溶解在水中 (50-100 毫升) 並採取內立即在烹飪過程中的解決方案或後一頓飯.
至 克服晨僵 關節炎患者是藥物的鼓勵採取第一劑量立即覺醒.
在 患者腎功能受損, 肝臟或心臟 劑量應減少.
副作用
從消化系統: NSAID，胃病 – 腹痛, 噁心, 嘔吐, 胃灼熱, 食慾不佳, 腹瀉, 脹氣, 便秘; 很少 – izgyazwlenia 胃腸黏膜 (在某些情況下，伴有穿孔和出血); 也許 – 刺激或口腔黏膜乾燥, 疼痛在嘴裡, 牙齦的粘膜潰瘍, 鵝口瘡, 胰腺炎, 肝炎.
呼吸系統: 呼吸困難, 支氣管痙攣.
從感官: 失去聽力, 振鈴或噪聲耳朵, 視神經的毒性損害, 視力模糊或複視, 盲點, 乾燥和刺激眼睛, 結膜和眼瞼腫脹 (過敏性成因).
從中樞和外週神經系統: 頭痛, 頭暈, 失眠, 焦慮, 緊張和易怒, 躁動, 睡意, 蕭條, 混亂, 幻覺; 很少 – 無菌性腦膜炎 (更頻繁地在自身免疫性疾病患者).
心血管系統: 心臟衰竭, 心動過速, 血壓升高.
從泌尿系統: 急性腎功能衰竭, 過敏性腎炎, 腎病綜合徵 (腫脹), 尿, 膀胱炎.
從造血系統: 貧血 (包括. 溶血, 再生障礙性), 血小板減少, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜, 粒細胞缺乏症, 白細胞減少症.
從實驗室參數: 可能會增加出血時間, 血清中的葡萄糖濃度的降低, 減小QC, 降低紅細胞壓積或血紅蛋白, 增加的血清肌酐濃度, 增加肝轉氨酶.
過敏反應: 皮疹 (通常 eritematosnaya 或 urticarnaya), 瘙癢, 血管性水腫, 過敏反應, 過敏性休克, 支氣管痙攣, 呼吸困難, 發燒, 多形性紅斑滲出性 (包括. 斯蒂文斯綜合征- 詹森), 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), eozinofilija, 鼻過敏.
長期使用高劑量的藥物 增加了胃腸黏膜潰瘍的風險, 流血的 (腸道, 口香糖, 皇家, 痔瘡), 減值 (顏色視覺的侵犯行為, 盲點, 病變的視神經).
禁忌
- 胃腸道的侵蝕和潰瘍性疾病 (在T. 沒有. 胃潰瘍和十二指腸潰瘍急性期, 克羅恩病, NYAK);
- “阿司匹林” 哮喘;
- 血友病和其他出血性疾病 (包括. hypocoagulation), 出血素質;
-對不同病因出血;
-視神經疾病;
- 懷孕;
- 哺乳期;
- 兒童達歲 12 歲月;
- 過敏的藥物;
- 過敏阿司匹林或其他NSAID歷史.
FROM 慎重 在心衰患者應使用藥物; 高血壓; 肝硬化門靜脈高壓症; 肝或腎功能衰竭, 腎病綜合征, 高膽紅素血症; 胃潰瘍和十二指腸潰瘍 (歷史), 胃炎, 腸炎, KOLITA; 病因不明的血液病 (白細胞減少症和貧血症), 以及在老年患者.
孕期和哺乳期
懷孕和哺乳期間的藥物禁忌 (哺乳).
應用 Faspika 可以對女性的生育能力產生負面影響，對於婦女不推薦, 規劃懷孕.
注意事項
如果你經歷的從胃應廢除 Faspik 出血跡象.
應用 Faspika 可以掩蓋客觀和主觀症狀的感染, 因此，應謹慎地對傳染病患者管理藥物.
患者的支氣管痙攣的發生可能, 患有支氣管哮喘或歷史或當前的過敏反應.
在最低的有效劑量藥物的使用，可減少副作用. 與長期使用的鎮痛藥可用風險鎮痛腎病.
病人, 馬克障礙治療 Faspikom, 應該中斷治療，完整的眼科檢查.
布洛芬可以增加肝酶的活性.
在治療過程中，需要監測外周血和肝臟和腎臟的功能狀態.
當胃病症狀表明仔細監測, 包括胃鏡開展, 血液化驗，血色素, gematokrita, 大便隱血試驗.
為了防止非甾體類抗炎藥的發展性胃病布洛芬應結合前列腺素 E1 (米索前列醇).
如果你想確定17 ketosteroids應停藥了 48 在測試前ħ.
在治療期間不是推薦乙醇的入場.
這種藥物含有蔗糖 (1 片劑 – 16.7 毫克, 1 袋的顆粒- 1.84 G), 應考慮到當病人有關遺傳性果糖不耐受, 葡萄糖-半乳糖吸收不良綜合征或蔗糖酶缺乏症-izomal'tazy.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
患者應避免所有活動, 需要更多的注意和精神運動速度反應.
過量
症狀: 腹痛, 噁心, 嘔吐, 昏睡, 睡意, 蕭條, 頭痛, 在耳朵的噪音, 代謝性酸中毒, 昏迷, 急性腎功能衰竭, 降低血壓, 心動過緩, 心動過速, 心房顫動, 呼吸驟停.
治療: 洗胃 (只為 1 行政h後), 活性炭, 鹼性水, diurez, simptomaticheskaya療法 (校正的酸堿狀態, FROM).
藥物相互作用
可能因為延遲鈉降低呋塞米和噻嗪類利尿劑的有效性, 在腎臟中的前列腺素合成的抑制有關.
布洛芬可能加劇間接抗凝血劑的影響, antiagregantov, fibrinolitikov (增加出血並發症的風險).
同時任命乙醯水楊酸，布洛芬可減少血小板的影響 (可能會增加急性冠狀動脈功能不全的患者的發病率, 接受抗血小板藥物低劑量乙酰水楊酸).
布洛芬可減少 antigipertenziveh 基金的有效性 (包括. 慢鈣通道阻滯劑和ACE抑製劑).
文獻所述零星增加地高辛血藥濃度, fenitoina 和鋰同時接收布洛芬. 資金, 塊腎小管分泌, 減少排泄和提高布洛芬的血漿濃度.
Faspik, 像其他NSAID, 阿司匹林或其他非甾體抗炎藥結合時應慎用, TK. 這增加了藥物對消化道的不利影響的風險.
布洛芬可增加血漿中的甲氨蝶呤濃度.
結合 Faspikom 與齊多夫定治療可能會增加 gemartrozov 和愛滋病毒感染患者血腫的風險, a 型血友病患者.
聯合的使用他克莫司和 Faspika 可能會增加前列腺素的合成違反 nefrotoksicski 操作的風險 腎.
布洛芬增強胰島素和口服 gipoglikemicakih 基金的降血糖作用; 可能需要調整劑量.
描述的 ul'cerogennoe 行動與傷口出血時與秋水仙堿結合 Faspika, 雌激素, 乙醇, GCS.
抗酸劑減少消膽胺和布洛芬的吸收.
咖啡因強化效果 analgeziruty Faspika.
如果您將應用於 Faspika 與 tromboliticheskimi 手段 (阿替普酶, 鏈激酶, 尿激酶) 出血的風險增加.
Цefamandol, 頭孢哌酮, 頭孢替坦, 丙戊酸, 加上使用 Faspikom plikamicin 增加 gipoprotrombinemii 的發生率.
Mielotoksicskie 是指如果你申請加強表現 gematotoksicnosti Faspika.
環孢素和布洛芬準備加強在腎臟中金前列腺素的合成, 是受增加腎毒性表現.
布洛芬增加環孢菌素的血漿濃度和它的肝毒性作用的可能性.
微粒體氧化電感器 (苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) 增加 gidroksilirovannyh 活性代謝物布洛芬的生產, 增加嚴重肝毒性反應的風險.
抑制劑 mikrosomalnogo 氧化降低布洛芬的肝毒性作用的風險.
供應藥店的條件
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
條件和條款
這種藥應該遠離兒童接觸，溫度不高於 40 ° c 時. 保質期片 – 2 年, 顆粒劑 – 3 年.
