藥物藥效學相互作用

藥效學相互作用被認為是一種藥物相互作用, 其中他們中的一個可修改的藥理作用 (作為主要的, 和附帶) 其他.

藥效學 合作是在藥物直接作用的領域. 這種相互作用的基礎也是生物化學和物理化學反應的, 發生在生物體上的膜和亞細胞水平, 但本身不是之間藥用物質, 與物質和功能的細胞系統之間.

藥效 - 藥理學的基本領域之一, 研究修改, 藥物的影響下機體發生. 換句話說藥效學研究的本土化, 藥物在體內的相互作用和藥理作用的機制, 由於這個過程.

從而, 藥物治療效果介導在體內通過它們的相互作用與細胞膜，或其它結構, 具有一定的生化特性, 它們通常被稱為受體, 以及其它特殊的細胞和胞外生物底物，或由於與內源性化合物的化學相互作用 (抗酸藥; 物質, 形成複合物 - 螯合物).

與基板直接相互作用是最經常通過用特異受體的藥物反應, 它可以是任何高分子或功能上重要的片段. 除了特定的受體發射所謂的非特異性受體, 當連接到藥物的物質不會導致功能變化.

最具體的受體蛋白是指細胞, 或定位於細胞膜 (holinoretseptory, 胰島素受體和其他。), 或在細胞質 (多數類固醇激素受體的). 有特異性受體和不同的化學性質, 例如核核酸, 這與抗腫瘤藥從烷化劑之間互動. 乙酰膽鹼酯酶的活性位點, 單胺氧化酶和其它酶也被認為是特異受體. 特別是, H-膽鹼能受體分離骨骼肌分離的形式, 並建立了詳細結構. 未安裝許多的特定受體的性質, 雖然他們的存在證明了不同的技術方法.

特定受體具有特異性定位. 例如, 位於細胞的突觸後膜中膽鹼能纖維的終止的有效面積的M-膽鹼受體, 阿片受體在中樞神經系統是灰質的神經元.

的主題也是的藥效學種藥物作用的研究. 有當地, 骨吸收和反射作用, 主方, 直接和間接, 可逆和不可逆, 選擇性和非選擇性, 治療和毒性作用.

取決於物質的細胞相互作用的功能性作用可以是局部的或全身. 給定的應用和吸收的地方進入血液，或區分局部藥物效果再吸收. 反過來再吸收作用，可能是由於在效應器直接或間接的影響. 例如, 藥物可以擴張血管, 作用於血管平滑肌 (直接行動) 或作用於受體冷 (間接影響). 反射作用是間接的選項. 其機理是物質與感覺神經末梢的相互作用; 新興的勢頭有關反射弧轉移到效應器官. 所以, 例如：, 惱人, 祛痰和其他物質.

主要的 (主) 稱為物質的效果, 其用於治療目的在每一種情況下， (在其他情況下，它可以是一個副作用). 行動, 在個別情況下沒有治療價值，, 被叫方. 副作用, 平時, 不利的患者.

大多數藥物作用可逆, 但可能是不可逆的操作, 如乙酰膽鹼酯酶的封鎖.

藥用物質改變各種身體機能有不同程度的選擇性.

選舉 (選擇) 藥物的影響很少. 通過選擇性地包括藥物, 其中優先影響一些過程在體內, 例如：, 選擇性ingibiruюt發酵COG-2和, 所以, 抑制炎症 (美洛昔康) 或與特定的受體系統交互 (例如：, B₁-阻滯劑 - 醋丁洛爾, блокатор一個_1一個-adrenoreceptorov - 坦索羅辛; leykotrienovыh拮抗劑ð₄-受體 - 孟魯司特鈉等。). 它的本質是通過受體的生物化學特性的結構決定.

大多數藥物表現出相對選擇性. 例如, 硫酸阿托品抑制乙酰膽鹼對外分泌腺和平滑肌的作用, 但它並沒有對骨骼肌改變其動作. 藥物非絕對特異性可以通過它們的受體的不同結構的反應能力進行說明, 包括非特異性. 這些藥物, 它有明確定義的受體沒有直接影響 (動力單元結構, 具有一定的生化特性，並在連續單元控制), 所謂的非特異性. 這類物質的結構不會出現藥效基團, 和它們的更高的活性與分子的大小, 在非極性溶劑等的溶解性. D. 許多非特異性的活性成分的, 重金屬如鹽, 抑制每一個活細胞的功能. 它們涉及到行動手段obschekletochnogo (protoplazmatichyeskim未命名).

該物質超過其治療劑量的行動稱為有毒. 懷孕期間對藥物對胎兒用於婦女的不利影響被指定為胎兒毒性. 如果這樣的行動會導致先天畸形, 他被指定為致畸. 胎兒中毒, 和包括致畸作用通常被認為是對藥物的副作用的表現.

藥物藥效取決於許多因素, 尤其是由物質的性能, 其劑量, 其任命的時間, 與其他藥物合用, 以及有機體的特徵, 以這些物質作用.

最重要的因素, 確定藥物的療效, 是它們的化學結構. 在一般情況下，具有相似化學結構的物質，其特徵由類似的特徵和藥效. 然而，在某些情況下的物質具有非常相似的化學結構的藥效學可顯著變化. 實例是在立體之間的大小顯著差異的一些藥物的藥理作用 (腎上腺素, 去甲腎上腺素, 普萘洛爾，和其他。). 對於藥物的藥效設定值可以有自己的物理和物理化學性質: 在水和脂質溶解性, 揮發性, 離解度, 純度等。.

藥物行為在很大程度上取決於它們的濃度或劑量. 在一般情況下，劑量增加，並增加了的藥物的藥理作用的嚴重程度. 劑量和效應大小之間最多，當它註冊的S形關係; 也可以線性和雙曲依賴. 在比較兩種藥物的活性進行比較isoefficiency劑量, 一般劑量 50% 效果 (材料₅₀). 據信, 一種物質多次主動化合物B, 多少ED₅₀ 一個不太物質ED₅₀ 化合物B. 除了, 區分物質的“有效性”的概念. 的有效性是由藥物的最大效果的大小判定.

藥物的藥效可以在重複他們的任命變化. 所以, 可能發展毒癮. 為了達到同樣的效果需要增加劑量. 在藥物對他們可能發展藥物依賴性重複給藥.

藥物藥效學, 以及它們的藥代動力學, 可以通過性別的影響, 年齡, 功能及病理情況, 和遺傳生物體的特徵. 某些物質具有僅在病理方面的治療作用, 如退燒藥, 抗抑鬱藥等。. 遺傳特徵 (遺傳決定enzimopaty) 解釋特質, Ť. 它是. 不尋常的反應對某些藥物. 特質的一個例子可以是琥珀膽鹼作用的顯著延長 (假性膽鹼酯酶缺乏), 使用溶血時，伯氨喹 (nedostatochnosty葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы) 等.

除了這些因素緊扣藥物的藥效學藥物動力學特徵, Ť. 它是. 它們的分佈, 沉積, 代謝和排泄的從主體的性質.