ФАМОТИДИН

活性物質: Famotidin
當ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh攔截ħ₂-受體. 抗潰瘍藥
當CSF: 11.01.01
生產廠家: 血液農場 A.D. (塞爾維亞)

劑型, 結構體 和包裝

丸, 薄膜包衣 бледно-коричневого цвета, 圓, 透鏡狀.

輔料: 玉米澱粉, 微晶纖維素, 二氧化矽, 滑石, 硬脂酸鎂, 羧甲基纖維素鈉.

殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦 (E171), 滑石, 氧化鐵棕染料.

10 個人計算機. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.

丸, 薄膜包衣 коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, 圓, 透鏡狀.

輔料: 玉米澱粉, 微晶纖維素, 二氧化矽, 滑石, 硬脂酸鎂, 羧甲基纖維素鈉.

殼的組合物: gipromelloza, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦 (E171), 滑石, 氧化鐵棕染料.

10 個人計算機. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.

說明活性物質的

藥理作用

Gistaminovыh攔截ħ₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 至 24 沒有.

藥代動力學

После приема внутрь быстро, но неполностью, 從胃腸道吸收. C_最大 血漿後取得 2 沒有. 生物利用度 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

Ť_1/2 來自血漿大約是 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. 蛋白結合 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

證詞

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, 反流性食管炎, 左-埃裡森綜合征, 疾病和病症, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; 上消化道出血 (為/在, в составе комплексного лечения).

給藥方案

個人, 取決於證據.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 毫克 2 次/天，或 40 毫克 1 時間/天. 需要透析或腎移植 80-160 毫克. С целью профилактики – по 20 毫克 1 時間/天睡前.

При в/в введении разовая доза составляет 20 毫克, интервал между введениями – 12 沒有.

至少QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 毫克/天.

副作用

從消化系統: возможны отсутствие аппетита, 口乾, 味覺障礙, 噁心, 嘔吐, 腹脹, 腹瀉或便秘; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: 頭痛可能, 疲勞, 在耳朵的噪音, преходящие психические нарушения.

心血管系統: редко – аритмии.

從造血系統: очень редко – агранулоцитоз, 全血細胞減少, 白細胞減少症, 血小板減少.

在肌肉骨骼系統的一部分: возможны мышечные боли, 關節疼痛.

過敏反應: 可能皮膚瘙癢, 支氣管痙攣, 發燒.

皮膚病反應: возможны алопеция, 尋常性痤瘡, 乾燥症.

局部反應: 刺激在注射部位.

禁忌

懷孕, 哺乳期, повышенная чувствительность к фамотидину.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間禁忌.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

注意事項

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

前處理，以排除食管惡性疾病的可能性, 胃或十二指腸潰瘍.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 沒有.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

藥物相互作用

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

與抗酸藥的應用, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, 顯然地, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, 顯然地, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.