Etiltiobenzimidazola氫溴酸

當ATH:
A13A

藥理作用

它有一個刺激作用, 它具有抗缺氧活動, 提高抗缺氧和提高效率 運動時. 視為代表一組新的 - actoprotective藥物. 作用機制是RNA的激活和蛋白質的合成在各種細胞, 包括酶的合成, 結構體, 和蛋白質, 相關的免疫系統. 它激活糖異生酶的合成, 確保乳酸回收 - 因子, 限制可用性和碳水化合物重新合成 - 能量的最重要來源密集型負載, 這導致增加的物理性能. 加強線粒體酶和線粒體的結構蛋白的教育提供了增加的能源生產和維護的氧化和磷酸化的聯接器的高度. 維持ATP合成高水平的氧缺乏有助於藥物的嚴重抗缺氧和抗局部缺血活性. 該藥物可提高抗氧化酶的合成，並具有明顯的抗氧化活性. 後單劑量是在血液中發現的 30 米, 最大的效果達到後， 1-2 沒有, 時間 - 4-6 沒有. 針對療程服用效果的背景，通常生長在第一 3-5 天, 然後平穩地保持在目前的水平.

藥代動力學

它是公從口服給藥後胃腸道吸收, 積極在肝臟代謝. 隨著kursovom長期連續用藥, 尤其是在大劑量, 有可能是該藥物的累積的趨勢的增加其濃度在血液中 10-12 日常使用.

證詞

增加和恢復, 包括在極端條件下 (劇烈運動, gipoksiya, 過熱. 適應各種極端因素的影響. 不同性質的虛弱症 (神經衰弱, 軀體疾病, 嚴重感染和中毒後, 前- 和術後手術干預). 在聯合治療: 顱腦損傷, 腦膜炎, 腦炎, 腦血管意外, 認知異常.

有一種免疫刺激作用bemitila和其在這方面的有效性的證據，在某些感染性疾病的治療.

禁忌

過敏症.

Ç護理

嚴重肝損傷 (急性病毒性肝炎, 硬化, 中毒性病變). 高血壓, 青光眼, 懷孕, 哺乳期.

給藥方案

裡面, 飯後, 由 0.25 G 2 一天一次. 如果必要的話，每日劑量增加至 0.75 G (0.5 在早上g且 0.25 克 - 下午), 和那些在過量的稱量 80 公斤 - 達 1 G (由 0.5 G 2 一天一次). 一療程 - 5 與為了它們在2天的間隔天，以避免藥物蓄積. 課程的數量取決於影響和平均 2-3 (不經常 1 要么 4-6) 費率. 為了提高在極端條件下的性能需要服藥 40-60 在劑量即將到來的活動之前分鐘 0,5-0,75 G. 如果你繼續努力，通過重新接納農產品 68 ^ h劑量 0.25 G. 每日最大劑量 - 1.5 G, 和第二天 1 G. 為了保持較高的性能水平很長一段時間 (幾週) 並激活藥物是根據該計劃規定的適應過程: 5-有2天的時間間隔天的課程的劑量 0.25 G 2 一天一次.

副作用

不適，上腹及右上腹, 噁心, 嘔吐, 面部潮紅, 鼻炎, 頭痛 (在這些情況下，減少劑量或停止服用藥物). 如果超過了推薦劑量或長期使用該藥無間斷累積效應是可能的過度刺激作用的發展, 包括覺醒, 睡眠障礙.

注意事項

在晚上可能出現的違規行為睡眠方面沒有規定. 同時接收的推薦藥物飲食, 含有豐富的碳水化合物.

藥物相互作用

微粒氧化抑製劑 (西咪替丁) 可提高血液中的藥物濃度. Etiltiobenzimidazol增強的代謝藥物的積極影響, 包括促智藥 (包括吡拉西坦), 抗氧化劑 (包括α-生育酚), antigipoksantov (包括曲美他嗪), 非甾體合成代謝藥物 (riʙoksin), 鉀和鎂asparaginata, 谷氨酸, 維生素, 和抗心絞痛藥物 (硝酸鹽, β受體阻滯劑).