Etatsizin

活性物質: 2-karʙetoksiamino-10(3-diethylaminopropionyl)-鹽酸吩噻嗪
當ATH: C01BC
CCF: 抗心律失常藥物. КлассI C
ICD-10編碼 (證詞): I45.6, I47.1, I47.2, I48, I49.4
當CSF: 01.11.01.01.03
生產廠家: OLAINFARM AS (拉脫維亞)

劑型, 成分和包裝

丸, 塗 黃色, 圓, 的截面呈兩層.

1 標籤.
2-karʙetoksiamino-10(3-diethylaminopropionyl)-鹽酸吩噻嗪50 毫克

輔料: 馬鈴薯澱粉, 蔗糖, 甲基纖維素, 硬脂酸鈣.

殼的組合物: 蔗糖, 聚維酮, 喹啉黃色染料 (E104), 著色劑日落黃 (E110), 碳酸鈣, 基本碳酸鎂, 二氧化鈦 (E171), 二氧化矽, 巴西棕櫚蠟.

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.

 

藥理作用

IC類抗心律失常藥物. 它有 長抗心律失常活性. 它能抑制動作電位的前方的生長速率 (V最大), 它不改變靜息電位.

取決於劑量可以減少 的動作電位的持續時間. 它不顯著改變 心房和心室的有效不應期. 抑制 快速內向鈉電流,, 減, 慢傳入鈣電流.

Etatsizin減慢心肌的傳導系統的激勵的傳導. 心電圖出現延長PR間期和QRS波群; интервалST, 反映心室复極, 它不改變或有一種傾向,縮短.

Etatsizin顫動增加心肌的閾. 不同於許多抗心律失常藥物Etatsizin不會引起顯著降低心臟速率或延長的QT間隔的持續時間上的心電圖.

當給予抗心律失常作用通常發展 上 1-2 天, 治療的持續時間取決於心律失常的類型, 療效和耐受性.

 

藥代動力學

吸收

當施用藥物被迅速地從胃腸道吸收和血液中的被確定 30-60 米. C最大 血漿後取得 2.5-3 沒有. 生物利用度 – 40%.

分配

血漿蛋白結合是約 90%. Etatsizin跨過胎盤屏障. 提供母乳.

代謝

代謝集中在 “第一遍” 通過肝臟. 一些所形成的代謝物具有抗心律失常活性.

扣除

排出體外活性物質從尿中排泄代謝產物作為. Ť1/2 是 2.5 沒有.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

藥動學參數etatsizin受到相當大的個體差異,並且需要在個別患者個體研究,以確定血漿中的藥物的最佳濃度.

 

證詞

- 室上性和室性過早搏動;

- 閃爍的發作 和心房撲動;

- 心室和室上性心動過速 (在T. 沒有. 和預激綜合徵).

【適應症】嚴重器質性心臟疾病的存在限制.

 

給藥方案

該藥物內服或沒有食物 50 毫克 3 次/天.

隨著臨床效果增加劑量不足 (心電圖強制監督下) 至 50 毫克 4 次/天 (200 毫克) 要么 100 毫克 3 次/天 (300 毫克).

達到輔助治療的穩定抗心律失常作用調整後的最低有效劑量.

 

副作用

心血管系統: 竇性停, AVблокада, 違反室內傳導的, 降低心肌收縮力, 減少冠狀動脈血流量, 心律失常, 心電圖改變 (間隔PQ延長, 膨脹的P波和QRS波群). 致心律失常作用, 其中的概率為最大的心肌梗塞和其它形式的心臟疾病的後, 導致減少心臟肌肉和心臟衰竭的收縮力的.

CNS: 頭暈, 頭痛, 走路蹣跚,或轉動頭部時,, 小瞌睡; 在某些情況下,有复視, PAREZ akkomodacii.

從消化系統: 噁心.

可以減少副作用或他們的失踪處理後的 3-4 天. 長期治療這些副作用的etatsizin不放大, 並用藥物的停止迅速消失.

副作用取決於劑量和, 避免, 不應該給予最大劑量.

 

禁忌

- 表達傳導障礙 (包括. sinoatrialynaya封鎖, AV-IIблокада第三истепени) 在沒有人工起搏器, 違反室內傳導的;

- 與系統GISA封鎖一起心律紊亂 – 浦肯野纖維;

- 有標識的左心室肥厚;

- 心肌梗死的存在;

- 心源性休克;

- 嚴重低血壓;

- 慢性心臟衰竭II和III類功能;

- 肝和/或腎的表示干擾;

- 同時MAO抑製劑;

- 同時接收與抗心律失常類I C (moracizin /étmozin/, 普羅帕酮, allapinin) I級和A (奎尼丁, prokaynamyd, 丙吡胺, aimalin);

- 取決於 18 歲月 (療效和安全性尚未確定);

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 患者的病態竇房結綜合徵使用, ʙradikardii, AV-блокаде我степени, CHD, 嚴重侵犯末梢血液循環, 慢性心臟衰竭功能I級, 關閉 青光眼, 良性前列腺增生症, kardiomegalii (它增加心律失常的危險動作), 腎功能衰竭, 肝功能不全, 電解質紊亂 (低鉀血症, 高鉀血症, gipomagniemii).

 

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間不要使用此藥 (哺乳).

Etatsizin跨過胎盤屏障. 提供母乳.

 

注意事項

與其它抗心律失常藥物, Etatsizin 可致心律失常作用. 因此,任命應etatsizin:

- 嚴格考慮禁忌使用的藥物;

- 提前識別和消除低血鉀;

- 避免在結合使用etatsizin與I類抗心律失常藥物A和I級;

- 交換處理優選在醫院開始 (特別是在第一 3-5 天給藥, 考慮到心電圖測試的動態,並經過反复劑量etatsizin或心電監測數據);

- 立即停止頻繁的室性異位治療配合, 出現阻滯或心動過緩;

- 請停止心室複合物的過度膨脹 25%, 降低其幅度, 心電圖上更P波的持續時間 0.12 秒.

風險因素致心律失常作用etatsizin: 器質性心臟疾病 (尤其是心肌梗死), 在減少左心室射血分數, 最大劑量. 除了, 應注意患者的肝臟疾病行使.

當治療etatsizin不能飲酒.

在治療期間應定期監測心血管系統的病人的病情和功能 (FROM, 心電圖, EkhoKG).

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

由於眩暈的危險,不建議駕駛車輛或維持複雜的安排, 需要特別注意的, 集中精力的能力.

 

過量

症狀: PR間期和QRS波群的擴大加長, 增加T波的振幅, 心動過緩, синоатриальнаяиAV-блокада, asistolija, 多形單形性和室性心動過速發作, 降低心肌收縮力, 持續降低血壓, 頭暈, 模糊的視野, 頭痛, 胃腸功能紊亂.

治療: 對症治療. 對於室性心動過速的治療不應使用I類A和I C抗心律失常藥物. 碳酸氫鈉能夠消除QRS複合的延伸, 心動過緩和低血壓.

 

藥物相互作用

不要使用此etatsizin與其他抗心律失常藥I類 (moracizin /étmozin/, 普羅帕酮, allapinin) I級和A (奎尼丁, prokaynamyd, 丙吡胺, aimalin).

Etatsizin不應同時與MAO抑製劑給藥.

β受體阻滯劑與etatsizin的結合增加了抗心律失常作用, 特別是關係到心律失常, 通過運動或緊張惹.

 

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

 

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於30℃的黑暗處. 保質期 – 3 年.

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