ЭСТУЛИК

活性物質: Guanfaцin
當ATH: C02AC02
CCF: 中央α興奮劑₂-adrenoreceptorov. 降壓藥
當CSF: 01.09.01.01
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)

製藥 FORM, 組成和包裝

丸 白色或淡黃白色, 圓, 平, 倒角, 刻劃一側，另一側刻有程式化的E; 很少或沒有氣味.

輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 聚維酮, 硬脂酸.

10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

降壓藥. 作用機理與對中樞神經系統的刺激有關₂-adrenoreceptorov, 導致同情音調降低. 結果，TPVR降低並且血壓降低。.
Estulik不影響心臟的活動. 心率降低可通過收縮容積的增加來補償. 既不影響血壓調節機制，也不休息, 都沒有體育鍛煉.
該藥不會引起腎功能改變: 沒有觀察到鈉retention留, 水, 沒有過多的鉀排泄. 腎小球濾過即使在具有腎衰竭的臨床表現的患者中也保持恆定. 降低血漿腎素活性.
長期降壓作用.

證詞

高血壓 (作為單一療法或組合療法), 包含:
-原發性高血壓;
-腎血管性高血壓.

給藥方案

在嚴重高血壓的情況下，可以將Estulik片劑與利尿劑合用，並補充β受體阻滯劑或血管擴張劑. 由於該藥的藥理特性, 高血壓病人, 患有阻塞性疾病和呼吸道, 心力衰竭或腎衰竭, 以及1級Estulik的AV阻滯效果良好.
成人 在治療開始時，按一定劑量開藥 0.5-1 毫克 (1/2-1 標籤。) 1 時間/天. 如有必要，可以增加劑量 0.5-1 毫克/天，間隔至少 1 達到所需血壓的幾週. 平均而言，有效劑量為 2-3 毫克.
應該採取口育 1 時間/天睡前.
如果單藥治療血壓沒有降低, 另外，可以開利尿藥, 血管擴張劑, 使用ISA的beta阻止程序 (吲哚洛爾, 氧烯洛爾).
在 病人 嚴重腎功能不全, 不透析, 每日劑量應減少.

副作用

從消化系統: 可能 (特別是在高初始劑量或劑量急劇增加的情況下) 口乾; 在某些情況下 – 食慾不振, 噁心.
CNS: 可能 (特別是在高初始劑量或劑量急劇增加的情況下) 鎮靜, 感覺累了, 睡意, 頭痛; 在某些情況下 – 混亂.
其他: 在某些情況下 – 性無能.
大多數副作用, 平時, 隨著治療的繼續消失.

禁忌

-對胍法辛和藥物的其他成分過敏.
不建議用於II級和III級房室傳導阻滯患者的治療 (TK. 在這類患者中，有關藥物安全性的數據不足).

孕期和哺乳期

使用在懷孕和哺乳期是可能的在案件, 當預期的治療對孕婦的益處超過對胎兒或嬰兒的潛在風險時.
數據, 確認沒有藥物Estulik對胎兒或新生兒有任何負面影響.
IN 實驗研究 沒有發現該藥有致畸作用.

注意事項

應謹慎開處方Estulik，並在醫師的不斷監督下對腦血管或冠狀動脈功能不全的患者進行治療。, 特別是在有中風或嚴重心髒病史的情況下.
雖然戒斷症狀很少見, 治療應逐步停止.
避免將Estulik與拮抗劑同時使用₂-adrenoreceptorov (酚妥拉明, 育亨賓).
應注意與擬交感神經藥同時開藥, b腎上腺素受體阻滯劑, 抗精神病藥.
IN 實驗研究 收到數據, 表明在人類中使用Estulik藥物沒有任何限制. 在小鼠和大鼠的研究中，未檢測到該藥的致癌作用.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
Estulik可能導致患者的精神運動反應惡化. 在這方面，不建議在治療初期或增加劑量的情況下駕駛車輛並在有潛在危險的設備上工作一段時間。 (這個時期取決於患者對治療的個體反應).

過量

症狀: 可能的睡意, 低血壓, 心動過緩.
治療: 對症治療, 洗胃, 如有必要，輸注, 病人監護.
透析期間不排泄藥物.

藥物相互作用

拮抗劑₂-adrenoreceptorov (酚妥拉明, 碘賓) 減少Estulik的影響.
與擬交感神經藥同時使用時，Estulik的作用降低.
同時任命Estulik和β-受體阻滯劑，可能會使心率過度下降. 當該藥物與具有ISA的β受體阻滯劑聯合使用時，這種可能性較小.
通過同時使用Estulik和抗精神病藥，可以提高鎮靜作用.
藥物Estulik的藥物不相容性未知.

條件和條款

該藥物應在室溫下於正常條件下保存。 (от15°до25℃). 保質期 – 3 年.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.