紅細胞

紅系祖細胞是 紅細胞. 他來自一個小區eritropoetinchuvstvitelnoy, 其中從祖細胞髓開發.

紅細胞起來 為20-25微米直徑. 它的核心幾乎是幾何圓形, 塗上紅色和紫色. 與非微爆炸相比，可以注意到一個粗糙的質感和色澤鮮豔的核心, 雖然染色質纖維，而薄, 交織他們的制服, nezhnosetchatoe. 其核心是兩個 - 四核仁多. 細胞與紫色色調的細胞質. 在原子核周圍有啟示 (perinuklearnaya區), 有時有一個粉紅色的色彩. 這些形態和著色功能，可以很容易地識別erktroblast.

Pronormocit

Pronormocit (pronormoblast) 像紅細胞特點明確一輪的核心和明顯的胞質嗜鹼性. 從紅細胞區分pronormotsit可以是在核的粗糙結構和缺乏它核仁.

正常紅細胞

正常紅細胞 (Loevit細胞) 最大的非核方案的成熟紅細胞 (8-12 M) 與在一個或另一個方向的偏差 (微- 和macroform).

取決於血紅蛋白飽和度 區分嗜鹼性, 多色和嗜酸 (ortohromnye) normocytes. 血紅蛋白在細胞質normocytes積累發生與核的直接參與. 這是由他的第一的細胞核周圍的外觀證明, 在核週區. 血紅蛋白在細胞質中逐漸積累相伴polihromaziey - 細胞質成為多色, Ť. 它是. 接收和酸性, 和鹼性染料. 當血紅蛋白飽和漿細胞在normocytes染色變成粉紅色.

同時與血紅蛋白在細胞質中的積累經歷在內核規則變化, 其中核染色質的冷凝過程. 其結果是，核仁消失, 染色質網絡變得粗糙和細胞核取得的特徵radiarnuyu (迴轉) 結構體, 它是清晰可辨的染色質和parahromatin. 這些變化特徵多色normocytes.

多色normotsit - 一些紅細胞最新, 其具有分裂能力. 後來在嗜酸normotsite核染色質冷凝, 它成為grubopiknotichnym, 細胞被剝奪核和被​​轉換成紅細胞.

在正常情況下，骨髓進入血流進入成熟紅細胞. 在病理條件下，, 由於氰鈷胺的缺乏 - 維生素B₁₂ (其輔酶彌) 或葉酸, 在骨髓中出現巨幼形式erythrokaryocytes.

Promegaloblast

Promegaloblast - 巨幼的一系列最年輕的形式. promegaloblastom之間設置左右形態差異- erythrokaryocytes並不總是可能的. 通常情況下，較大直徑promegaloblast (25-35 M), 其核心定義的結構是染色質和國外parahromatina的不同染色模式網絡. 細胞質通常較寬, 比pronormotsita, 核心通常是偏心. 有時注意力被吸引到不均勻 (nitchataya) 強烈的色彩胞質嗜鹼性.

巨幼紅細胞

隨著大巨幼紅細胞 (巨型爆炸) 有可能是小尺寸的電池, 最大的相關normocytes. 從細胞核的最後巨幼紅細胞不同結構細膩. 在normocytes grubopetlistoe核心, 與radiarnoy條紋, 巨幼紅細胞有它保留了精緻的網狀, 細粒度染色質團塊, 位於中心或偏心, 它沒有核仁.

血紅蛋白在細胞質中過早飽和的第二個重要特徵, 從巨幼紅細胞normocytes區分. 作為normocytes, 血紅蛋白在細胞質內容巨幼紅細胞分成嗜鹼性, 多色和嗜酸.

多色巨幼紅細胞 特點是胞漿染色metahromatichnostyu, 它可以獲取灰綠色的色調.

由於未來的核胞漿gemoglobinizatsiya分化, 有核細胞是長期的，不能變成megalotsit. 密封內核的來得晚 (幾個有絲分裂後). 核的尺寸減小 (在具有在12-15微米的單元尺寸的減小平行), 但它從來沒有得到染色質結構旋轉, 固有的核normocytes. 在復舊內核巨幼紅細胞的過程中採取各種形式. 這導致了多種巨幼紅細胞的形成, 原子核和他們殘留的奇異的形式, 小牛Zholli, 環Kebota, 核塵埃魏敦瑞.

Megalocit

核心Osvobodivshisy, 巨幼紅細胞變成megalotsit, 從成熟紅細胞大小不同 (10-14微米，更) 和血紅蛋白的飽和. 他多呈橢圓形, 在中央沒有啟示.

紅細胞

紅血細胞構成了大量的血細胞要素. 在正常情況下，血液中含有從 4,5 至 5 Ť (10¹²) 在 1 升紅細胞. 的紅血細胞的總體積的主張令血細胞比容 - 血細胞與血漿的體積之比.

紅細胞基質和具有質膜. 質膜選擇性滲透到一些物質, 主要用於氣體, 除了, 有各種抗原. 基質中還含有血液抗原, 導致它在一定程度上決定了血型. 除了, 在紅血細胞中的基質是血紅蛋白呼吸顏料, 它修正氧和其組織的遞送. 實現這一點由於血紅蛋白的形成與氧脆弱氧合的化合物的能力, 從其中氧容易裂解, 擴散到所述組織, 氧合血紅蛋白和再轉換成還原血紅蛋白. 紅血細胞積極參與的主體的酸鹼平衡的調節, 吸附毒素和抗體, 並在多個酶促過程的.

新鮮, 非固定紅細胞的樣子雙凹盤, 圓形或橢圓形, Romanowsky染粉紅色. 紅細胞雙凹表面有助於, 氧的交換涉及大的表面, 比球狀的細胞. 由於紅細胞的下它的顯微鏡週緣部的凹部看起來更深色, 比中央.

Retikulocity

當體外活顏色在新創建的和由骨髓接收到血液紅細胞揭示granuloretnkulofilamentoznaya物質 (網). 紅血細胞的物質被稱為網狀細胞.

在正常血液中含有從 0,1 至 1% retikulotsitov. 現在據信, 所有年輕的紅血細胞通過一個階段的網織紅細胞. 和成熟紅細胞，網織紅細胞的轉化發生在很短的時間 (29 чпо芬奇). 在此期間，他們終於失去了網，變成紅血細胞.

值 外圍網狀細胞 作為骨髓的功能狀態的指示器由於這樣的事實, 年輕的紅細胞在外周血那增加進氣 (的紅血細胞增多生理再生) 結合骨髓增強造血活性. 從而, 由網織紅細胞的數量可以上erythrogenesis的有效性進行判斷.

在某些情況下，網織紅細胞的高含量有診斷價值, 指向骨髓刺激的源. 例如, retikulotsitarnaya反應黃疸表示溶血性疾病的性質; 明顯的網狀細胞可以檢測潛血.

由網織紅細胞的數量可以在治療的有效性進行判斷 (流血的, 溶血性貧血，和其他。). 這是網織紅細胞的研究的現實意義.

正常的骨髓再生的標誌也可以作為檢測外周血 嗜多染紅細胞. 它們是未成熟的骨髓的網織紅細胞, 其中，外周血網織紅細胞更豐富的RNA相比，. 使用放射性鐵證明, 一些形式的網織紅細胞多色normocytes無細胞分裂. 如網織紅細胞, 形成受損erythrogenesis條件, 與正常網織大和壽命縮短被比較.

骨髓網織紅細胞 在2-4天內被困在骨髓基質, 然後倒在外周血. 在缺氧病例 (失血, gemoliz) 骨髓網織紅細胞出現在外周血中的較早日期. 在嚴重貧血，骨髓網狀細胞可以從嗜鹼性normocytes形成. 外周血嗜鹼性它們具有的紅血細胞的形態.

Polychromatophilia紅細胞 (骨髓網織紅細胞) 由於兩個高度膠體相混合, 其中之一 (酸性反應) 嗜鹼性粒細胞的物質, 另 (微鹼性反應) - 血紅蛋白. 混合兩種膠體階段幼紅細胞時Romanovsky染色感知酸味, 和鹼性染料, 收購灰粉色顏色 (塗多色).

嗜鹼性物質polychromatophilia在體外活色 1 % brilliantkrezilovogo藍溶液 (在潮濕室) 它揭示了一個更明顯的網.

來確定紅細胞再生的程度，建議使用的大滴, 沾上Romanovsky無固定. 在此成熟紅細胞沒有檢測和浸提, 和網織紅細胞是在嗜鹼性的形式 (藍紫色) 有色網 - polihromaziya. 它增加至三個或四點到紅細胞的增​​加再生的優點.

不同於normocytes, 以強烈的DNA合成, RNA和脂類, 網織紅細胞中唯一繼續脂質合成和RNA存在. 也有人成立, 擴展網織紅細胞血紅蛋白合成.

約normocytes平均直徑 7,2 米, 音量 - 88 FL (米³), 厚度 - 2 米, 球形指數 - 3,6.