Eptakog阿爾法

當ATH:
B02BD08

藥理作用

重組凝血因子Ⅶa因子. 在具有大量組織因子的相關治療劑量, 形成複合, 放大 起始因子X的活化. 在鈣離子和陰離子磷脂的存在下可以激活因子X活化的血小板的表面上, 演戲“搭橋”凝血級聯系統.

僅對在損傷的部位，而不會導致活化的凝血過程Sustem.

藥代動力學

不設置數據.

證詞

患者的遺傳性或獲得性血友病與抑製劑凝血因子Ⅷ和Ⅸ凝血因​​子在手術過程中的出血和預防大出血; Ⅶ因子的遺傳性缺陷.

給藥方案

輸入的I / O 2-5 分推注.

單劑量 3-6 KED (60-120 G)/公斤. 推薦的起始劑量 – 4.5 KED (90 G)/公斤. 施用頻率分別確定.

副作用

很少: 畏寒, 頭痛, 噁心, 嘔吐, 弱點, 排汗增多, 血壓變化, 紅腫和瘙癢, 腎功能衰竭, 共濟失調, 肝功能異常, 腦血管意外, 心絞痛, 室上性心動過速, tromboflebit, 肺栓塞, DIC.

禁忌

蛋白質的小鼠敏感性增加, 倉鼠和奶牛.

孕期和哺乳期

懷孕時使用只有在極端案件的必要性.

未知, 活性物質是否被釋放在母乳. 在哺乳期慎用.

注意事項

避免同時使用凝血酶原複合物濃縮.

藥物相互作用

對藥物Eptakogα和凝血因子濃縮物之間的相互作用可能的風險數據丟失. 它不應該被施用同時凝血酶原複合物 (激活或激活不) 和αEptakog.

據報導抗纖溶劑減少術中失血血友病患者, 尤其是在整形外科手術的組織具有較高的纖​​溶活性, 例如：, 口服. 藥物和抗纖溶劑Eptakog有限的α的結合使用的經驗.

Eptakog阿爾法不能與輸液混合或提名點滴.