ÉNKORAT

癲癇成因不同. 癲癇發作 (包括. 全身和部分性發作, 以及對器質性腦病變背景). 變化的性質和行為 (由於癲癇). 高熱驚厥 (孩子們), 勾選兒童. 躁狂抑鬱​​性精神病雙極課程, 是不適合用藥物的Li 或其它處理. PM. 具體綜合徵 (灶神星, 倫諾克斯-Gastaut綜合徵).

過敏症, 肝功能衰竭, 急性和慢性肝炎, 胰腺功能不全, 卟啉症, gyemorragichyeskii diatyez, vыrazhennaya血小板減少, 懷孕 (我三個月), 哺乳期, 童年 (至 3 歲月, 除了糖漿).Ç護理. 抑制骨髓造血 (白細胞減少症, 血小板減少, 貧血), 器質性腦疾病, 肝臟和胰腺的歷史; 低蛋白血症, 兒童智力低下, 先天性fermentopathy, 腎功能衰竭, 懷孕.

CNS: 震; 很少 – 行為改變, 情緒或精神狀態 (蕭條, 感覺累了, 幻覺, 侵略性, 亢進狀態, 精神病, 異常的興奮, 煩躁不安或易激惹), 共濟失調, 頭暈, 睡意, 頭痛, 腦病, 構音障礙, 夜尿, 麻木, 意識障礙, 昏迷. 從感官: 复視, nistagmo, 眨眼 “muşek” 在你的眼前. 從消化系統: 噁心, 嘔吐, 胃痛, 食慾減退或增加食慾, 腹瀉, 肝炎; 很少 – 便秘, 胰腺炎, 達重致命的失敗 (第一 6 治療個月, 經常 2-12 太陽). 從造血和止血系統的側: 抑制骨髓造血 (貧血, 白細胞減少症); 血小板減少, 減少血纖維蛋白原和血小板聚集, 導致發展gipokoagulyatsii (伴隨出血時間的延長, 瘀斑, 跌打損傷, gematomami, 出血等。). 代謝: 減少或增加的體重. 過敏反應: 皮疹, 麻疹, 血管性水腫, 光敏性, 惡性滲出性紅斑 (Stevens-Johnson綜合徵). 化驗結果: giperkreatininemiя, ammoniemia, giperglicinemiя, giperʙiliruʙinemija, 在活動略有增加 “肝的” 轉氨酶, LDH (劑量依賴性). 對內分泌系統的一部分: 痛經, 繼發性閉經, 乳房增大, 溢乳. 其他: 外週水腫, alopetsiya.Peredozirovka. 症狀: 噁心, 嘔吐, 頭暈, 腹瀉, 呼吸功能障礙, hypomyotonia, giporefleksiя, mioz, 昏迷. 治療: 洗胃 (不遲於 10-12 沒有), 活性炭管理, diurez, 維持生命功能, 血液透析.

裡面, 在一餐或飯後立即, 不經咀嚼, 用少量的水, 2-3 一天一次. 糖漿可以用任何液體進行混合或添加到少量食物. 初始劑量單藥治療的成人和兒童體重超過 25 公斤 – 5-15 毫克/千克/天, 然後劑量逐漸增加，以 5-10 毫克/公斤/週. 最大劑量 – 30 毫克/千克/天 (如果可能的話監督血漿濃度達可以增加 60 毫克/千克/天). 在聯合治療成人 – 10-30 毫克/公斤/天，在劑量隨之增加 5-10 毫克/公斤/週. 體重兒童小於 25 公斤平均每日劑量單藥治療 – 15-45 毫克/公斤, 最大 – 50 毫克/公斤. 根據患者的年齡: 新生 – 30 毫克/公斤, 從 3 至 10 歲月 – 30-40 毫克/千克/天, 至 1 年 – 在 2 入場, 中老年 – 在 3 入場. 綜合治療 – 30-100 毫克/千克/天. 體重兒童小於 20 公斤不應適用控釋片. 在/噴氣式, 由 400-800 或毫克/滴, 計算 25 毫克/公斤 24, 36, 48 沒有. 當決定去/在口服給藥後引進第一是在一定劑量 0.5-1 毫克/千克/小時通過 4-6 在最後口服小時.

在治療過程中的權宜之計活動控制 “肝的” 轉氨酶, 膽紅素, 外周血, 血小板, 凝狀態, 澱粉酶 (一切 3 個月, 尤其是在與其他組合. 抗癲癇藥). 病人, 接收人. 抗癲癇藥, 傳遞到丙戊酸應循序漸進, 實現通過臨床有效劑量 2 太陽, CHGO可能逐步淘汰其他人後. 抗癲癇藥. 病人, 未經處理，等等。. 抗癲癇藥, 臨床有效劑量應通過實現 1 太陽. 從肝臟副作用的風險將合併的抗驚厥藥物治療期間增加, 以及在兒童. 不允許迎賓飲品, 含乙醇. 之前，需要手術血細胞計數 (包括. 血小板計數), 測定出血時間, 凝血參數. 如果您在治療過程中遇到的症狀 “急性” 手術前腹部，建議以確定血液中的澱粉酶的水平，以避免急性胰腺炎. 在治療過程中應考慮到的尿液測試結果的可能的失真為糖尿病患者 (由於ketoproduktov含量較高), 甲狀腺功能指標. 隨著急性任何嚴重副作用的發展，你應該立即與你的醫生或繼續停止治療洽談. 為了減少腹瀉病的風險可以接受解痙和藥物包裹. 丙戊酸突然停藥可能會導致更頻繁的發作. 在治療期間駕駛等課的時候一定要小心. 有潛在危險的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

丙戊酸增強的效果, 包括. 側, 其他. 抗癲癇藥 (苯妥英鈉, 拉莫三嗪), 抗抑鬱藥, 抗精神病藥 (抗精神病藥), 抗焦慮藥, ʙarʙituratov, MAO抑製劑, thymoleptics, 乙醇. 丙戊酸鈉添加到氯硝西泮在罕見情況下可能導致失神狀態日益嚴重. 與同時使用丙戊酸與巴比妥或撲米酮明顯增加，其血藥濃度. 增加拉莫三嗪的T1 / 2 (抑制肝酶, 它減慢拉莫三嗪的代謝, 由此，T1 / 2的延長至 70 小時，成人和最多 45-55 沒有 – 孩子們). 通過減少齊多夫定的間​​隙 38%, 而其T1 / 2不改變. 三環類抗抑鬱藥, MAO抑製劑, 抗精神病藥 (抗精神病藥) 等. PM, 門檻降低癲癇發作, 降低丙戊酸的有效性. 在與水楊酸鹽的組合一直在增加丙戊酸的影響 (與血漿蛋白的連接的位移), 增強抗血小板劑的效果 (ASK) 和抗凝劑. 在用戊巴比妥組合, 苯妥英鈉, karʙamazepinom, 甲氟喹降低丙戊酸血清的含量 (加速新陳代謝). 非氨酯增加丙戊酸在血漿中的濃度 35-50% (需要調整劑量). 與同時使用丙戊酸，乙醇等. PM, 中樞神經系統抑製劑 (三環類抗抑鬱藥, MAO抑製劑和抗精神病藥物), 可能會增加中樞神經抑制. 乙醇和其他. 肝毒性藥物增加發展中國家肝損害的可能性. 丙戊酸不會引起感應 “肝的” 酶，並且不降低口服避孕藥的有效性. 骨髓毒性藥物 – 增加抑制骨髓造血的風險.