ЭМОСИНТ
活性物質: 去氨加壓素
當ATH: H01BA02
CCF: Аналог вазопрессина. Антидиуретик
ICD-10編碼 (證詞): D66, D68.0, Z51.4
當CSF: 15.06.03
生產廠家: KEDRION S.p.A. (意大利)
製藥 FORM, 組成和包裝
解決方案注入 明確, 無色, 無明顯機械雜質.
1 放. (0.5 毫升) | |
десмопрессина* ацетата тригидрат | 4 G, |
包括. десмопрессин* | 3.614 G |
輔料: 氯化鈉, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /和.
0.5 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 託盤 (2) – 紙板包裝.
解決方案注入 明確, 無色, 無明顯機械雜質.
1 放. (1 毫升) | |
десмопрессина* ацетата тригидрат | 20 G, |
包括. десмопрессин* | 18.070 G |
輔料: 氯化鈉, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /和.
1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 託盤 (2) – 紙板包裝.
* 國際非專有名稱, 世界衛生組織推薦的 – дезмопрессин.
藥理作用
止血藥. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.
Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.
藥代動力學
Данные о фармакокинетике препарата Эмосинт не предоставлены.
證詞
— гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);
— болезнь Виллебранда тип I;
— предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;
— подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.
給藥方案
Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.
Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (出生體重小於 10 кг рекомендуется использовать 10 生理鹽水毫升, 機身重量更 10 公斤 – 50 生理鹽水毫升). В/в препарат вводят медленно, 中 15-30 米. Повторное введение препарата возможно не ранее чем через 48 沒有.
副作用
心血管系統: 短暫的頭痛; редко – гиперемия лица, 虛胖, 血壓升高, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, 血栓形成.
從消化系統: 噁心, умеренно выраженная боль в животе.
從水電解質代謝: 很少 – gipergidratatsiya, giponatriemiya.
過敏反應: 在少數情況下 – 過敏反應.
其他: умеренно выраженная боль во влагалище; 很少 – 在註射部位燃燒.
禁忌
— болезнь Виллебранда тип II;
— ингибиторная форма гемофилии А;
— гемофилия В;
- 動脈高血壓;
- 慢性腎炎;
- Anurija;
— отечный синдром различного генеза;
- 充血性心臟衰竭;
- 過敏的藥物.
孕期和哺乳期
Безопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.
注意事項
Эмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, 偏頭痛, склонности к тромбозам.
При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.
При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, TK. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.
Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.
Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.
При в/в введении следует контролировать ЧСС.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.
過量
症狀: 副作用的發生率增加.
治療: 無特殊解毒劑. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.
藥物相互作用
При одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, 安妥明, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином – ослабление.
Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. 保質期 - 2 年.