ЭМОСИНТ

活性物質: 去氨加壓素
當ATH: H01BA02
CCF: Аналог вазопрессина. Антидиуретик
ICD-10編碼 (證詞): D66, D68.0, Z51.4
當CSF: 15.06.03
生產廠家: KEDRION S.p.A. (意大利)

製藥 FORM, 組成和包裝

解決方案注入 明確, 無色, 無明顯機械雜質.

1 放. (0.5 毫升)
десмопрессина* ацетата тригидрат4 G,
包括. десмопрессин*3.614 G

輔料: 氯化鈉, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /和.

0.5 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 託盤 (2) – 紙板包裝.

解決方案注入 明確, 無色, 無明顯機械雜質.

1 放. (1 毫升)
десмопрессина* ацетата тригидрат20 G,
包括. десмопрессин*18.070 G

輔料: 氯化鈉, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, 水D /和.

1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 託盤 (2) – 紙板包裝.

* 國際非專有名稱, 世界衛生組織推薦的 – дезмопрессин.

 

藥理作用

止血藥. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.

Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.

 

藥代動力學

Данные о фармакокинетике препарата Эмосинт не предоставлены.

 

證詞

— гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);

— болезнь Виллебранда тип I;

— предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;

— подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.

 

給藥方案

Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.

Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (出生體重小於 10 кг рекомендуется использовать 10 生理鹽水毫升, 機身重量更 10 公斤 – 50 生理鹽水毫升). В/в препарат вводят медленно, 中 15-30 米. Повторное введение препарата возможно не ранее чем через 48 沒有.

 

副作用

心血管系統: 短暫的頭痛; редко – гиперемия лица, 虛胖, 血壓升高, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, 血栓形成.

從消化系統: 噁心, умеренно выраженная боль в животе.

從水電解質代謝: 很少 – gipergidratatsiya, giponatriemiya.

過敏反應: 在少數情況下 – 過敏反應.

其他: умеренно выраженная боль во влагалище; 很少 – 在註射部位燃燒.

 

禁忌

— болезнь Виллебранда тип II;

— ингибиторная форма гемофилии А;

— гемофилия В;

- 動脈高血壓;

- 慢性腎炎;

- Anurija;

— отечный синдром различного генеза;

- 充血性心臟衰竭;

- 過敏的藥物.

 

孕期和哺乳期

Безопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

 

注意事項

Эмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, 偏頭痛, склонности к тромбозам.

При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.

При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, TK. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.

Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.

Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.

При в/в введении следует контролировать ЧСС.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

 

過量

症狀: 副作用的發生率增加.

治療: 無特殊解毒劑. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.

 

藥物相互作用

При одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, 安妥明, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином – ослабление.

Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.

 

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

 

條件和條款

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. 保質期 - 2 年.

返回頂部按鈕