Exoderil
活性物質: Naftifin
當ATH: D01AE22
CCF: 抗真菌藥物外用
ICD-10編碼 (證詞): B35.0, B35.1, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, H62.2
當CSF: 08.02.02
生產廠家: 山德士有限公司 (奧地利)
劑型, 成分和包裝
◊ 對於室外應用的溶液 1% 明確, 無色或微黃色, 與乙醇的氣味.
1 毫升 | |
鹽酸萘替芬 | 10 毫克 |
輔料: 丙二醇, 乙醇, 淨化水.
10 毫升 – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.
◊ 霜外用 白, 均勻或稍凝固, 輝煌, 有微弱的特殊氣味.
1 G | |
鹽酸萘替芬 | 10 毫克 |
輔料: 氫氧化鈉, 苯甲醇, 山梨糖醇硬脂酸酯, tsetyla棕櫚酸酯, 鯨蠟醇, 硬脂醇, 聚山梨酯 60, 酸異丙酯, 淨化水.
15 G – 鋁大號 (1) – 紙板包裝.
30 G – 鋁大號 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
抗真菌用外用製劑烯丙胺. 作用機理是通過抑制麥角甾醇的合成的關聯, 其中,萘替芬影響角鯊烯環氧, 在不影響細胞色素P450.
準備 有效對抗 дерматофитов毛, 表皮, 孢子, 酵母和酵母樣真菌 (念珠菌), 模具 (曲霉) 及其它真菌 (申克Sporotrix). 在體外對皮膚癬菌和黑曲霉的上下文萘替芬殺真菌作用. 關於酵母和酵母表現出殺真菌和抑制真菌活性,這取決於微生物菌株. 該藥物具有抗革蘭氏陽性和革蘭氏陰性微生物的抗菌活性.
在臨床上已經建立, 該藥物具有抗炎作用, 這有助於炎症的症狀迅速消失, 尤其是皮膚瘙癢症.
由於Exoderil® 它迅速滲透到皮膚, 在其不同層產生的抗真菌的穩定濃度, 也許它的本地應用程序 1 時間/天.
藥代動力學
吸收和分配
外用萘替芬早已進入皮膚的不同層, 獲得足夠的抗真菌作用的濃度.
施用於皮膚膏後全身性吸收只發生 6% 有效成分.
代謝和排泄
它吸收部分代謝的數量和排泄在尿和膽汁. Ť1/2 是 2-3 天.
證詞
- 皮膚和皮膚皺褶的真菌感染;
- 趾間真菌病 (刷, 停止);
- 灰指甲;
- 皮膚念珠菌病;
- Chromophytosis;
- 炎性癬 (瘙癢伴隨有或沒有);
- 外耳道真菌感染 (一個解決方案).
給藥方案
Exoderil® 它應當適用於皮膚的受影響的表面和它的鄰近區域 1 時間/天, 經過徹底清洗和乾燥, 關於捕捉 1 看皮膚健康領域受影響區域的邊緣.
在 onixomikozax 該解決方案的第一個應用程序之前應盡可能除去指甲剪和指甲銼的患部.
在 蕈外耳道 治療應進行不小於 14 天. 治療是通過插入到耳棉turundas, 蘸有藥物的溶液, 上 5-8 米 1-2 次/天.
治療與持續時間 dermatomykozah – 2-4 一周中的 (如果有必要 – 至 8 週), 在 kandidozax – 4 一周中的, 在onihomikozah藥物應使用 2 次/天, 6 個月.
至 預防復發感染 應至少執行治療 2 週臨床治愈後,.
副作用
局部反應: 在某些情況下 – 乾燥症, 充血, 燃燒.
副作用是可逆的,並且不要求停止治療.
禁忌
- 過敏者萘替芬和芐醇 (軟膏) 或丙二醇 (一個解決方案).
藥物不宜應用到傷口表面.
孕期和哺乳期
注意應使用Exoderil® 孕期和哺乳期 (哺乳).
注意事項
避免與眼睛和開放傷口接觸.
使用在兒科
注意事項應使用兒童藥物.
過量
在過量無數據.
藥物相互作用
有沒有藥物相互作用的藥物Exoderil® 與其它藥物.
供應藥店的條件
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過30℃. 保質期 - 5 歲月.