DUZOFARM
活性物質: Naftidrofuril
當ATH: C04AX21
CCF: 準備, 改善腦及外周血循環
ICD-10編碼 (證詞): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
當CSF: 01.14
生產廠家: UNIPHARM AD (保加利亞)
劑型, 成分和包裝
丸, 薄膜包衣 橙, 圓, 透鏡狀.
| 1 標籤. | |
| 萘呋胺草酸鹽 | 50 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 小麥澱粉, kopovydon, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鎂, 滑石.
殼的組合物: 二氧化鈦, 滑石, 硬脂酸鎂, 聚乙二醇 6000, 甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物, 著色劑日落黃 (E110).
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.
藥理作用
準備, 改善腦及外周血循環. 它有血管擴張作用. 降低圓，增加心輸出量, 而不會對心臟速率和血壓顯著效果. 血管舒張作用Duzofarma® 它是直接作用的結果myotropic, 拮抗五羥色胺對5HT 2受體和α-腎上腺素能受體阻斷作用.
它擁有M-抗膽鹼能作用. 它具有對細胞代謝產生積極影響, 提高氧和葡萄糖的利用. 這種效果是由於它能夠增加ATP水平和抑制酶琥珀酸脫氫酶能力. 它使葡萄糖的利用通過檸檬酸循環並增加琥珀酸，富馬酸的轉化. 其結果是增加電池電阻 (包括. 大腦) 缺氧. 除了, Duzofarm® 升高降低血液粘度.
藥代動力學
吸收
Duzofarm® 它幾乎完全被吸收，攝入. 食物在其吸收幾乎沒有影響. 後單劑量 100 мгÇ最大 通過觀察 45-60 且m是 175 微克/毫升. 治療肝再循環, 從而發現其較長的等離子.
捆綁
鏈接血液蛋白 – 80%. 它穿過血腦屏障. C最大 在腦組織是通過實現 60 米. 通過 24 在組織管理方面的濃度h後 大腦 3 倍, 比血漿. 在滲透Duzofarma無數據® 通過胎盤和乳汁.
代謝
主要在肝臟代謝通過水解, 這是通過等離子體酯酶. 主要代謝產物研究nafronovaya酸和二乙氨基乙醇, 其具有對中樞神經系統有刺激作用.
扣除
Ť1/2 是 1-2 在單劑量小時 100 毫克 3.5 沒有 – 在收到劑量 200 毫克. 從體內排出主要通過腸道和少量腎臟.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
對違反肝或腎功能的變化在其去除的房價數據.
年齡不影響藥物的藥代動力學參數.
證詞
- 恢復期腦血管;
- 外週循環障礙 (間歇性跛行, 雷諾氏病, 瘡).
給藥方案
這種藥物裡面規定. 整片吞服, 喝大量的液體 (水).
在 腦血管疾病 藥物施用的每日劑量 300 毫克 (由 2 標籤. 3 次/天).
在 外週循環障礙 每日劑量是 500-600 毫克, 的razdelennaya 3 入場.
Duzofarm® 它建議長期治療 (至 6 個月).
調整劑量時 腎或肝功能衰竭 不需要.
副作用
當的劑量範圍施用 300 至 600 毫克Duzofarm® 一般耐受性良好.
從消化系統: 噁心, 嘔吐, 心口痛, kišečnaâ如何, 腹瀉, 食慾下降, 可逆增加肝酶, 胃粘膜潰瘍.
CNS: 頭痛, 頭暈, 睡眠障礙.
其他: 過敏反應.
禁忌
- 心肌梗死 (急性期);
- 低血壓;
- 出血性中風 (急性期);
- 癲癇;
- 增加抽搐準備;
- 慢性心臟衰竭階段II-III (III-IV功能類NYHA分級);
- Taxiaritmii;
- 取決於 18 歲月 (療效和安全性尚未確定);
- 個別過敏的藥物.
FROM 慎重 應遵醫囑藥物為閉角型青光眼, 前列腺增生.
孕期和哺乳期
Duzofarm® 不致畸, 但不必要. 其安全孕婦專門研究一直沒有, 它建議在情況下，只有開藥, 當治療的母親的益處超過了潛在的風險對胎兒.
我們不建議服用藥物而母乳喂養.
注意事項
在治療開始時，建議控制藥物的個體耐受性和患者的降壓作用的可能性.
這種藥物含有乳糖 一水, 所以它不應該任命乳糖酶缺乏, 半乳糖血症或 吸收不良綜合徵葡萄糖/半乳糖.
乳糜瀉患者 (乳糜瀉) 應考慮, 包含在片劑小麥澱粉.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
Duzofarm® 對精神運動反應沒有不利影響，並駕駛汽車的能力.
過量
症狀: 副作用日益嚴重, 室性心律失常, 焦慮, 降低血壓, 心動過緩.
治療: 洗胃, 活性炭和瀉藥的任命, 對症治療. 無特殊解毒劑.
藥物相互作用
提高降壓藥物的降壓作用. 在這方面，我們建議更頻繁地監測血壓，在治療Duzofarmom開頭® 和降壓藥的同時.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.
