阿黴素 TEVA

活性物質: 多柔比星
當ATH: L01DB01
CCF: 抗腫瘤抗生素
當CSF: 22.04.03
生產廠家: 梯瓦製藥工業有限公司. (以色列)

劑型, 成分和包裝

凍乾的 порошок для приготовления инъекционного раствора 橙紅色至紅色粉末或塊狀.

輔料: 一水乳糖.

瓶 (1) – 紙板包裝.
瓶 (10) – 泡沫盒.

注射液製備用凍乾粉 橙紅色至紅色粉末或塊狀.

輔料: 一水乳糖.

瓶 (1) – 紙板包裝.
瓶 (10) – 泡沫盒.

說明活性物質的.

藥理作用

來自蒽環類抗生素組的抗腫瘤劑. 作用機制是結合DNA並抑制核酸的合成.

藥代動力學

V_D 是 20-30 L /公斤. 不要穿過血腦屏障. 生物轉化發生在肝臟中，形成活性代謝物. Ť_1/2 для доксорубицина и доксирубицинола варьирует от 20 至 48 沒有. Выводится с желчью в неизмененном виде (大約 40% 中 5 天) 並以代謝物的形式通過腎臟 (大約 5-12% 中 5 天).

證詞

Lymfoblastnыy白血病, 軟組織肉瘤, 骨肉瘤, sarkoma Juinga, 乳腺癌, 甲狀腺癌, 腎母細胞瘤, sympathicoblastoma, 膀胱癌, 胃癌, 卵巢癌, limfogranulematoz, 非霍奇金淋巴瘤, 滋養層腫瘤.

給藥方案

該模式單獨設置, 取決於證據, 患者的病情和使用的細胞毒治療方案.

根據所使用的劑型，用於靜脈內或膀胱內給藥.

副作用

從造血系統: 血小板減少, 白細胞減少症, 貧血.

心血管系統: 心肌病, 心臟衰竭, 心律失常.

從消化系統: 口腔炎, 食管炎, 腹痛; 噁心, 嘔吐, 腹瀉.

生殖系統: 無精症, 閉經.

過敏反應: 麻疹, 發燒, 過敏反應.

其他: 脫髮, 高尿酸血症, 腎病.

局部反應: 當注射到小直徑靜脈或重複注射到同一靜脈時 – 血管硬化; 當外滲 – 組織壞死.

禁忌

嚴重白細胞減少症, 貧血, 血小板減少; 心血管系統疾病嚴重; 急性肝炎; 懷孕. 阿黴素不用於患者, 誰接受了全部累積劑量的柔紅黴素, 伊達比星和/或其他蒽環類藥物和蒽類藥物.

孕期和哺乳期

懷孕期間禁用阿黴素. 如果有必要，在哺乳期間使用應停止母乳喂養.

育齡婦女在使用阿黴素時應採取可靠的避孕措施.

IN 實驗研究 阿黴素的致畸和胚胎毒性作用已確定.

注意事項

心髒病患者慎用 (包括. 歷史), 水痘 (包括. 最近轉讓或與病禽接觸後), 帶狀皰疹, 其他急性傳染病, 痛風或腎結石 (包括. 歷史), 以及接受縱隔放射治療或同時接受環磷酰胺治療的患者.

在治療期間，需要定期監測外周血模式。, 肝功能實驗室參數, 心臟心電圖和超聲檢查 (測定左心室射血分數). 如果白細胞計數低於3500/μl且血小板計數低於 100 000/µl 劑量的多柔比星減少 50%.

嚴重病例, 服用阿黴素後立即或數小時內出現危及生命的心律失常.

它不建議患者和家屬接種疫苗.

阿黴素可能會導致尿液在體內變紅 1-2 給藥後幾天.

IN 實驗研究 已確定阿黴素的致癌和致突變作用.

藥物相互作用

準備工作, 造血抑製劑加重血小板減少和白細胞減少, 這是由阿黴素的作用引起的.

與肝毒性藥物同時使用時 (包括. 甲氨蝶呤) 肝毒性作用增加.

阿黴素可能會導致血液中尿酸水平升高, 這會降低抗痛風藥物的有效性 (包括. allopurinola, 秋水仙鹼).

與克林黴素同時使用時，過敏反應的風險會增加。.

阿黴素可能增強巰嘌呤的肝毒性作用.

鏈佐星和甲氨蝶呤導致阿黴素毒性增加, 肝臟清除率降低引起.

當紫杉醇與阿黴素同時使用或在阿黴素之後使用時，可能會增加心臟毒性。.

普萘洛爾抑制輔酶 Q 活性₁₀ 心, 因此，同時使用阿黴素可能會增加心臟毒性.

當曲妥珠單抗與阿黴素同時使用或在阿黴素之後使用時，可能會增加心臟毒性。.

當與環孢菌素同時使用時，觀察到血漿中阿黴素濃度增加，並且骨髓毒性作用增加。; 與環磷酰胺, 絲裂黴素, 更生黴素 – 多柔比星可能增加心臟毒性作用.

使用阿黴素時 (IV 為 3 D) 與阿糖胞苷合用 (作為輸液 7 天) 已有發生壞死性結腸炎和嚴重感染並發症的病例.

使用阿黴素可抑制抗體的形成和/或增加註射活疫苗時的不良反應, 由於免疫抑制. 這種效果可能會持續到 3 前幾個月 1 年.