力肽

活性物質: 谷氨酰胺的製備
當ATH: B05BA01
CCF: 谷氨酰胺的腸外營養的準備
ICD-10編碼 (證詞): E46
當CSF: 21.08.06.01
生產廠家: 費森尤斯卡比奧地利 有限公司 (奧地利)

劑型, 成分和包裝

集中用於輸液 明確, 無色至淡黃色.

輔料: 水D /和.

50 毫升 – 玻璃瓶 (10) – 紙箱.
100 毫升 – 玻璃瓶 (10) – 紙箱.

藥理作用

谷氨酰胺胃腸道外使用的製劑.

力肽含有二肽ñ(ñ)-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺，和用於添加輸液, 它是谷氨酰胺的第一源. 谷氨酰胺是必需不僅為蛋白質的合成，作為氨基酸之一, 但各種代謝過程的重要組成部分, 貢獻, 特別是, 一個顯著降低的程度hypercatabolism, 蛋白質代謝正常化, 恢復胃腸粘膜的完整性和免疫狀況.

藥代動力學

ñ(ñ)-i之後L-丙氨酰-L-谷氨酰胺迅速水解血漿/ v的噴射，以形成丙氨酸和谷氨酰胺. Периодполужизниñ(ñ)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是 2.4-3.8 米. 輸液二肽ñ(ñ)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺導致谷氨酰胺和丙氨酸的濃度快速增加, 期間輸注的二肽只有痕量的整個週期可以在血漿中檢測. 用更少的尿量 5% 二肽的給藥量的, 等於引進的氨基酸藥物的損失. 該藥物也沒有積蓄.

證詞

- 在成人和兒童的谷氨酰胺赤字, 在提高消費在其完整的腸外營養或混合, 包括. 當高代謝或giperkatabolicheskom種代謝 (導致多處受傷, 燒傷, 重術, 膿血症, 重度炎症, immunodeficite, 惡性腫瘤).

給藥方案

該藥物被引入/中, 降.

力肽是一種濃縮溶液，並無意對分離的施用. 前輸液必須用相容的氨基酸溶液混合 (運營商解決方案) 或含有氨基酸輸液製劑或用這些溶液或藥物引入平行. 將1份體積Dipeptivena必須混在一起或與大致同時給藥 5 份載體的體積溶液 (例如：, 100 毫升Dipeptivena管理 500 毫升氨基酸溶液).

選擇中樞或外週靜脈藥物管理依賴於共同管理與其他解決方案的最終的滲透壓.

除了兼容輸液後力肽中央靜脈滴注. 解決方案的一個最終摩爾滲透壓濃度的混合物 800 mOsmol / l至輸入到中央靜脈.

劑量取決於病症的嚴重程度和分解代謝的氨基酸的需求.

每日最大劑量的氨基酸 2 克/千克體重. 當計算輸入的量是必要時施用Dipeptivena考慮加入氨基酸丙氨酸和谷氨酰胺. 丙氨酸和谷氨酰胺的百分比, 與準備引入力肽, 不應超過 20% 總氨基酸的, 輸入/ W和腸道.

每日劑量為 1.5-2 毫升/千克體重, 這相當於引入 0.3-0.4 克/公斤. 這個劑量相當於 100-140 產品毫升/天 患者體重 70 公斤. 每日最大劑量是 2 毫升/公斤.

推薦劑量Dipeptivena:

- 當需要氨基酸 1.5 克/公斤體重/天，建議給藥 1.2 克氨基酸 0.3 гñ(ñ)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/ kg體重/天;

- 當需要氨基酸 2 克/公斤體重/天，建議給藥 1.6 克氨基酸 0.4 гñ(ñ)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/ kg體重/天.

輸液速度應不超過 0.1 克氨基酸/ kg體重/小時. 使用時間 – 不再 3 週.

副作用

有可能: 畏寒, 噁心, 嘔吐 (超速輸液).

很少: 過敏反應.

如果你有藥物管理局任何副作用，應立即停止.

禁忌

- 嚴重腎功能不全 (CC小於 25 毫升/分鐘);

- 嚴重肝損傷;

- 發音的代謝性酸中毒;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間使用藥物的數據 (哺乳) 沒有. 藥物應給予孕婦只有當, 當造福於母親勝過對胎兒的潛在危害. 在應用藥物的母親母乳喂養應停藥.

注意事項

通過引入Dipeptivena的建議定期監測患者的代償性肝病肝功能.

它應監測血清電解質, 水平衡, 基態, 肝功能檢查 (鹼性磷酸酶, 膽紅素) 和高氨血症的症狀可能.

過量

藥物病例數據過量力肽目前可用.

藥物相互作用

力肽具有的氨基酸溶液混合, 嚴格無菌. 當與載體溶液混合，保證溶液的相容性，並確保完全混合.

不要添加到混合物中的其它藥物.

供應藥店的條件

藥物釋放僅向醫療機構.

條件和條款

藥物應貯存在黑暗, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 3 年.

只能使用明確的解決方案，在沒有損壞瓶.

在加入藥物的其它組分後不能保存.