DILASIDOM

活性物質: 嗎斯酮胺
當ATH: C01DX12
CCF: 周圍血管擴張藥. 抗心絞痛藥
ICD-10編碼 (證詞): i20, I50.0
當CSF: 01.06.01.02
生產廠家: 華沙製藥 工作POLFA S.A. (波蘭)

劑型, 成分和包裝

輔料: 馬鈴薯澱粉, 乳糖, 硬脂酸鎂, 蔗糖, 橙色漆, 的Kollidon 25.

15 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
30 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

輔料: 馬鈴薯澱粉, 乳糖, 硬脂酸鎂, 蔗糖, 朱漆, 的Kollidon 25.

15 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
30 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

選自斯德酮亞胺抗心絞痛藥. 藥物的作用是通過在氮氧化物嗎多明的代謝形成實現 (NO), 刺激的可溶性鳥苷酸環化酶. 其結果是，存在的cGMP的積累, 其中鬆弛血管平滑肌牆. 平滑肌鬆弛的原因, 特別是, 提高靜脈的容量, 從而減少靜脈回流, 這既降低心室充盈壓. 它, 反過來, 降低心肌耗氧量，改善血流動力學條件下的冠狀動脈循環的內膜層. 擴張血管引起全身血管阻力降低, 導致立即減少的心臟，降低了腦室受壓. 除了, Dilasidom解除冠狀動脈痙攣.

起效是通過Dilasidoma表現 20 口服給藥後分, 當舌下 – 通過 5-10 米, 和作用的持續時間大約是 6 沒有.

與硝酸鹽會​​導致耐受性與發展在延長治療效果下降.

藥代動力學

吸收和分配

口服給藥後，嗎多明幾乎完全從胃腸道吸收. 生物利用度 60-70%. C_最大 通過實現 1 小時，並是 4.4 微克/毫升. 當給予飯後吸收變慢, 但不降低. 這樣，被C_最大 在血上 30-60 分鐘後，, 比在空腹. 最小有效濃度在血漿嗎多明是 3-5 毫微克/毫升.

嗎多明幾乎與血漿蛋白結合. 不會在體內蓄積 (包括. 在腎功能不全患者).

代謝

嗎多明生物轉化在肝臟中活性代謝物SIN-1 (3-morfolino-sidnonimin), 由此可以由非酶促不穩定化合物SIN-1A形成 (的N-морфолино-N-аминосинтонитрил), 釋放編號以形成藥理學惰性化合物SIN-1C. 新陳代謝和其它化合物形成.

扣除

Ť_1/2 是 0.85-2.35 沒有. 代謝物經腎臟排泄 (90%), 9% – 通過腸道.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

在嚴重的肝功能不全 (增加樣品bromsulfaleinovoy 20-50%) 在嗎多明在血漿中的濃度標記為減緩清除和增加.

證詞

- 慢性充血性心臟衰竭 (在與強心苷和/或利尿劑組合);

- 預防心絞痛發作.

給藥方案

膳食的藥物口服給藥時，無論. 片劑應整粒吞服, 不經咀嚼, 喝大量的液體.

至 防止中風 Dilasidom任命 1-4 毫克 2-3 次/天.

至 救援心絞痛發作 – 舌下含服 1-2 毫克.

副作用

心血管系統: 在治療開始 – 頭痛 (治療期間停止); 降低血壓, 崩潰 (與最初升高的血壓降低更嚴重, 比基線標準，降低血壓).

CNS: 頭暈, 的精神和運動反應減慢 (平時, 在治療開始時).

從消化系統: 噁心.

過敏反應: 皮疹, 癢, 支氣管痙攣.

禁忌

- 心源性休克;

- 嚴重低血壓 (下面收縮壓 100 毫米汞柱。);

- 青光眼 (特別是封閉);

- 血管塌陷;

- 左心室低壓灌漿;

- 我懷孕三個月;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

應用Dilasidoma禁忌在懷孕的三個月我.

如有必要，使用哺乳Dilasidoma應該決定終止母乳喂養的問題.

注意事項

小心使用患者心肌梗死 (在急性期 – 僅在心血管系統的醫療監督和監控功能).

謹慎和BP的控制下，任命了第一劑.

老年患者受損的肝，腎功能及低血壓需要更正模式.

在治療期間應避免飲酒.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

治療期間 (治療特別是早期) 應避免駕駛車輛和職業有潛在危險的活動，, 需要更多的注意和精神運動速度反應.

過量

症狀: 強烈的頭痛, 在血壓急劇下降, 心動過速.

治療: 如果必要的話，對症療法.

藥物相互作用

與血管擴張Dilasidoma應用, 抗高血壓藥和乙醇增強的降血壓作用的嚴重程度.

在與乙酰水楊酸的應用Dilasidoma加強抗血小板作用.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光並遠離兒童在15℃至25℃的. 保質期 – 3 年.