諾孕素

當ATH:
G03FA15

藥代動力學

後口服地諾孕素是迅速和完全地從胃腸道吸收. C_最大 通過實現 2.5 沒有. 地諾孕素的絕對生物利用度 96% 和存儲 與組合炔雌醇.

地諾孕素的藥代動力學是不依賴於SHBG水平. 與血清增加每日攝入物質濃度的 1,3 時, 治療的第一半週期期間達到平衡.

分配

大約 10% 地諾孕素是在血漿中游離形式, 大約 90% – 非專一性結合到白蛋白. 諾孕素不綁定到特定的轉運蛋白 – 球蛋白, 性激素結合 (SHBG), 皮質類固醇和globulinomsvyazыvayushtim (KSG), – 和, 所以, 睾酮不從它與性激素結合球蛋白和皮質醇協會與DRG連接取代. 不會, 地諾孕素，影響內源性類固醇的運輸的生理過程.
諾孕素略有每天攝入的累積. 血漿中的平均濃度為約 30 毫微克/毫升後，治療3個週期.

代謝

效果 “第一遍” 未成年人. 諾孕素通過羥基化代謝為主, gidrogenizacii, 共軛和調味成無活性代謝物.

扣除

Ť_1/2 是關於 9 中的H單劑量約 10 小時多劑量.
後單劑量 1 諾孕素的珍妮豆總關 3.6 升/小時，並輕微減少至 2.8 治療後的三個週期升/小時.
地諾孕素的在尿和糞便值排泄 3.2 攝取後 0.1 諾孕素毫克/公斤體重.
經過約口服 86% 的劑量排泄 6 天. 這大部分的金額 (大約 42%) 顯示為所述第一 24 沒有, 主要, 尿.