Xlorfenamin

當ATH:
R06AB04

藥理作用

Gistaminovыh攔截ħ₁-受體, 它antiserotoninovoe, 抗組胺藥, 弱抗膽鹼能, 鎮靜. 減少的嚴重程度 過敏反應, 通過組胺的作用介導, 降低毛細血管的通透性, 收縮血管, 消除腫脹的鼻粘膜充血, 鼻咽及鼻竇; 當地減少滲出表現, 抑制過敏性鼻炎的症狀: chikhaniye, 鼻漏, 眼睛癢, 鼻子. 有效 – 通過 20-30 米, 長短 – 4-4.5 沒有.

藥代動力學

一旦進入氯苯那敏相對緩慢地從胃腸道吸收. C_最大 通過實現 2.5-6 沒有. 生物利用度低 – 25-50%. 治療效果 “第一遍” 通過肝臟. 血漿蛋白結合 – 大約 70%. 氯苯廣泛分佈於人體的器官和組織, CNS滲透.

集中在肝臟代謝與脫甲基的形成- 和didesmetilhlorfenamina. 原形藥物及其代謝物主要在尿中排泄. 尿失禁取決於尿液pH和流速. 糞便中確定只微量氯苯那敏.

氯苯那敏的特徵在於藥物動力學參數相當的個體差異: Ť_1/2 這之間的變化 2 至 43 沒有.

在兒童中，有氯苯那​​敏的吸收速度更快, 較高的間隙和較短的牛逼_1/2.

證詞

作為組合藥物的過敏性鼻炎的一部分, rinosinusopatii, 血管運動性鼻炎, 花粉過敏; 感染性疾病和傳染性非典型肺炎, 伴有鼻炎, 鼻漏, sinusiti, rinofaringitom.

給藥方案

個人, 取決於劑量形式.

副作用

CNS: 鎮靜 (治療後的幾天它可能會消失), 弱點, 睡意, dystaxia; 在高劑量的兒童和可能的異常反應時使用, 由於對中樞神經系統的刺激作用.

從造血系統: 在少數情況下 – 粒細胞缺乏症, 血小板減少, 全血細胞減少, aplasticheskaya貧血.

其他: 在少數情況下 – 剝脫性皮炎; 抗膽鹼能作用可能表現 (口乾, 呼吸道的粘膜分泌減少), 复視, strangury, 便秘,

禁忌

過敏氯苯那敏.

注意事項

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間，患者應盡量避免駕駛車輛和其他活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

藥物相互作用

氯苯那敏苯妥英鈉可以與在肝臟的代謝干擾, 這導致在血漿增加其濃度.

在藥物的應用, 具有抗膽鹼能活性增加抗膽鹼能作用的風險.

增強乙醇的鎮靜作用氯苯那敏.