Tseftobyprol

當ATH:
J01DI01

藥理作用.

的頭孢 16 % 與血漿蛋白結合, 和粘接的程度並不取決於它的濃度. 各地藥頭孢Bioprevrashtenie medokarila活性藥​​物 - 頭孢快，通過等離子體酯酶催化. 前藥的濃度可忽略不計, 它可以在血漿和尿液僅在輸注來檢測. 頭孢經歷最小的代謝到非環代謝物, 這是不活動的微生物. 此代謝物濃度頭孢和以下的濃度為約 4 % 從最後. 頭孢推導主要是通過改變腎臟排泄, T1 / 2為約 3 沒有. 腎臟排泄的主要機制是腎小球濾過, 劑量的一小部分經受腎小管重吸收. 引進後， 1 劑量約 89 % 它在尿作為活性頭孢發現 (83 %), 代謝物以開放的環 (5 %) 和頭孢medokarila (< 1 %).

頭孢的藥代動力學在健康志願者和患者輕度腎功能不全相似 (氯肌酐50-80毫升/分鐘).

頭孢經歷最小的肝代謝並排出體外，主要通過改變腎臟, 所以沒有理由相信, 該頭孢患者肝損害的間隙減小.