Karbenicillin

當ATH:
J01CA03

特點.

半合成抗生素青黴素組. 是酸, 破壞β-內酰胺酶.

Karbenicillin. 分子量 378,40.

Karbenicillina 二鈉鹽. 粉末或白色或接近白色的多孔質. 吸濕. 易溶於水, медленно — в этаноле, 在乙醚和氯仿中幾乎不溶. 分子量 422,36.

藥理作用.
廣譜抗菌, 殺菌劑.

應用.

細菌感染, 敏感菌引起的微生物, 包括. 盆腔感染, 尿- 和膽道, 腹膜炎, 膿血症, 敗血症, 肺炎, 骨和關節感染, 皮膚和軟組織的感染性和炎性疾病, 腦膜炎, 腦膿腫, 手術及分娩後並發症化膿, 燒傷感染, 中耳炎.

禁忌.

過敏症, 包括. 其它β-內酰胺抗生素, 充血性心臟衰竭, 高血壓, 支氣管哮喘, 濕疹, 血管性水腫, 流血的 (包括. 歷史), yazvennыy結腸炎, 腸炎, 慢性腎功能衰竭.

妊娠和哺乳.

使用在懷孕和哺乳期的安全性尚未確定.

副作用.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 血小板減少, 中性粒細胞減少, 白細胞減少症, 出血性綜合徵.

從消化道: 噁心, 嘔吐, 腹痛, 增加肝轉氨酶, 生態失調, psevdomembranoznыy結腸炎.

過敏反應: 麻疹, эritema, 血管性水腫, 鼻炎, 結膜炎, 血管性水腫, 過敏性休克, eozinofilija.

其他: 間質性腎炎, 癲癇發作, gipovitaminozы, 陰道念珠菌病; 疊加感染, 造成抗微生物羧芐青黴素, 改變血液中的鈉和鉀的水平 (當以高劑量給藥); 局部反應: при в/м введении — болезненность в месте введения, 在/在 - 靜脈炎.

合作.

它增強了直接和間接的抗凝血劑的影響, 抗血小板藥物和溶栓. 它增加了不良事件的可能性結合的NSAIDs. 不相容 (殺菌效果) 有抑菌 (四環素類抗生素, makrolidы, 氯黴素). 你不能在同一注射器與氨基糖苷類混合.

計量和管理.

/ M, 一世/ (推注或輸注). 給藥方案個體, 給藥和劑量的路線由嚴重性和感染部位測定, 易患羧芐青黴素.

對於/ M 1 克溶於 2 毫升注射用水; для в/в введения применяют раствор с концентрацией не более 1 г/10 мл 5% 在引入的速率葡萄糖溶液或等滲氯化鈉溶液 60 滴/分鐘 (溶液給藥前立即準備).

/ M, взрослым — 4–8 г/сут, детям — 50–100 мг/кг/сут в 4–6 инъекций.

B /, взрослым — 20–30 г/сут, детям — 250–400 мг/кг/сут в 6 介紹. 治療的持續時間取決於疾病的類型和嚴重程度，並是一個平均的10-14天. 如果腎功能，減少劑量並增加劑量之間的間隔 (當殘留氮氣從上方的水平 100 мг% или Cl креатинина меньше 30 мл/мин — взрослым по 2 г каждые 6–8 ч).

注意事項.

Перед парентеральным применением препарата обязательно производится в/к проба на индивидуальную чувствительность с 0,1 毫升的產品. 試驗結果評估 30 米. 如果過敏反應的治療期間應停止用藥，並進行脫敏治療. 羧芐青黴素能延長出血時間. 對於腸胃外給藥可能需要一些時間，出血和K的水平⁺ 和Na⁺ 血清.

患者腎功能​​受損，可能需要減少劑量 (應為出血並發症徵兆進行監測).

當I / M管理不應該在同一個地方給予更多 2 G.