布斯科潘
活性物質: 布洛芬
當ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs的
當CSF: 05.01.01.06
生產廠家: 好麗友公司 好麗友製藥 (芬蘭)
劑型, 成分和包裝
◊ 丸, 覆蓋 薄膜覆蓋 白色或接近白色, 圓, 凸, 兩邊都有分界線.
| 1 標籤. | |
| 布洛芬 | 200 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 預糊化澱粉, dekstratы, 羧甲基纖維素鈉, 二氧化矽, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: gipromelloza, 蔗糖, 二氧化鈦, 聚山梨酯 80, 甘油 85%, 硬脂酸鎂.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
100 個人計算機. – 高密度聚乙烯瓶 (1) – 紙板包裝.
◊ 丸, 薄膜包衣 白色或接近白色, kapsulovidnye, 兩邊都有分界線.
| 1 標籤. | |
| 布洛芬 | 400 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 預糊化澱粉, dekstratы, 羧甲基纖維素鈉, 二氧化矽, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: gipromelloza, 蔗糖, 二氧化鈦, 聚山梨酯 80, 甘油 85%, 硬脂酸鎂.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
100 個人計算機. – 高密度聚乙烯瓶 (1) – 紙板包裝.
說明活性物質的.
藥理作用
NSAIDs的, 苯基丙酸衍生物. 抗炎, 鎮痛和解熱作用.
作用機理是通過抑制環氧合酶相關聯 – 花生四烯酸的主要酶代謝, 是前列腺素的前體, 這在炎症的發病機制中起主要作用, 疼痛和發熱. 鎮痛效應是由於兩個週 (間接, 通過抑制前列腺素合成), 和一個中央機構 (前列腺素合成的，在中央和周圍神經系統介導的抑制). 抑制血小板聚集.
外用抗炎和鎮痛作用. 減少晨僵, 增加運動範圍的關節.
藥代動力學
當給予布洛芬幾乎完全從胃腸道吸收. 同時食物攝入減慢吸收速率. 它是在肝臟中代謝 (90%). Ť1/2 是 2-3 沒有.
80% 所述劑量在尿中排泄主要是作為代謝物 (70%), 10% – 在不變的形式; 20% 是輸出通過腸道作為代謝物.
證詞
關節和脊柱的炎症和退行性疾病 (包括. 風濕性和類風濕性關節炎, ankiloziruyushtiy炎, 骨關節炎), 關節綜合徵痛風發作, psoriaticheskiy關節炎, ankiloziruyushtiy炎, 肌腱炎, ʙursit, 神經根炎, 軟組織和肌肉骨骼系統的創傷性炎症. 神經病學, mialgii, 疼痛在上呼吸道的感染性和炎性疾病, 附屬器, 痛經, 頭痛和牙痛. 發熱在傳染病和炎性疾病.
給藥方案
單獨建立, 根據疾病的疾病分類學, 臨床表現. 當直腸給藥或成人單次劑量 200-800 毫克, 施用頻率 – 3-4 次/天; 為孩子 – 20-40 毫克/公斤/天，分劑量.
外部使用 2-3 週.
最大劑量: 成人攝入或直腸 – 2.4 G.
副作用
從消化系統: 常 – 噁心, 厭食, 嘔吐, 上腹不適, 腹瀉; 可能發展胃腸道的糜爛和潰瘍病變; 很少 – 從胃腸道出血; 長期使用是可能的肝功能障礙.
從中樞和外週神經系統: 常 – 頭痛, 頭暈, 睡眠障礙, 激勵, 視覺障礙.
從造血系統: 長期服用可出現貧血, 血小板減少, 粒細胞缺乏症.
從泌尿系統: 長期使用可能是腎功能不全.
過敏反應: 常 – 皮疹, 血管性水腫; 很少 – 無菌性腦膜炎 (更頻繁地在自身免疫性疾病患者), bronhospastichesky綜合徵.
局部反應: 塗抹時可以局部dermahemia, 刺痛或燒灼感.
禁忌
胃腸道中的急性期糜爛和潰瘍性病變, 視神經的疾病, “aspirinovaâ黑社會”, 違反造血, 由人腎和/或肝表達; 過敏布洛芬.
孕期和哺乳期
不要在第三早孕使用布洛芬. 在我和懷孕三個月II僅應用是合理的情況下，, 預期收益母親勝過對胎兒的潛在危害.
布洛芬分泌母乳中少量. 哺乳期間使用的疼痛和發熱可能. 如果在較高劑量需要，長的應用程序或應用 (多 800 毫克/天) 應決定終止母乳喂養的問題.
注意事項
為了在伴隨肝臟和腎臟疾病謹慎使用, 慢性心臟衰竭, 在治療前消化不良症狀, 手術後立即, 當從胃腸道和胃腸道疾病，指定出血病史, 過敏反應, 與服用NSAIDs的關聯.
在治療過程中需要的肝臟和腎臟系統的監測, 外周血.
不要局部皮膚的受災地區申請.
藥物相互作用
與同時使用布洛芬可降低降壓藥的效果 (ACE抑製劑, β受體阻滯劑), 利尿劑 (furosemida, gipotiazida).
而使用抗凝血劑可能會增加他們的活動.
而使用糖皮質激素增加了副作用從胃腸道的危險.
與同時使用布洛芬可以從化合物置換血漿蛋白間接抗凝劑 (醋硝香豆素), 乙內酰脲衍生物 (苯妥英鈉), 口服降糖藥物磺脲類.
與氨氯地平的應用可能是一個小減少氨氯地平的降壓作用; 乙酰水楊酸 – 在血漿中降低布洛芬的濃度; 巴氯芬 – 它描述的事件巴氯芬的毒性作用.
在與華法林可能會增加出血時間的應用程序, 還觀察到血尿, 血腫; 氫氯噻嗪 – 氫氯噻嗪可能略有下降的降壓作用; 卡托普利 – 可能會降低卡托普利降壓效果; 與kolestiraminom – 布洛芬適度下降明顯吸收.
在與碳酸鋰的應用，鋰增加了血漿中的濃度.
雖然使用氫氧化鎂的增加布洛芬的初始吸收; 甲氨蝶呤 – 增加甲氨蝶呤的毒性.
