布魯黴素

活性物質: 妥布黴素
當ATH: J01GB01
CCF: 氨基糖苷類抗生素
當CSF: 06.05.01
生產廠家: 梯瓦製藥工業有限公司. (以色列)

劑型, 組成及 包裝

解決方案在/和/ M 明確, 近無色.

輔料: 二эdetat, 亞硫酸氫鈉, 硫酸, 水D /和.

1 毫升 – 安瓿 (5) – 水泡 (2) – 紙板包裝.

解決方案在/和/ M 明確, 近無色.

輔料: 二эdetat, 亞硫酸氫鈉, 硫酸, 水D /和.

2 毫升 – 安瓿 (5) – 水泡 (2) – 紙板包裝.

說明活性物質的.

藥理作用

廣譜氨基糖苷類抗生素. 它具有殺菌活性, 破壞細菌細胞質膜的蛋白質合成和通透性.

對銅綠假單胞菌活性高.

妥布黴素 有效對抗 革蘭氏陰性細菌: 大腸桿菌, 變形桿菌. (吲哚陽性和吲哚陰性菌株), 克雷伯菌屬。, 沙雷菌屬。, 普羅維登屬。, 腸桿菌屬。, 志賀氏菌。, 沙門氏菌。, 枸櫞酸桿菌屬。, 流感嗜血桿菌; 革蘭氏陽性菌: 葡萄球菌屬. (包括. 株, 青黴素).

對鏈球菌屬低活性. (包括. 腸球菌。).

藥代動力學

–

證詞

對於全身使用: 嚴重的感染和炎性疾病, 由對妥布黴素敏感的病原體引起 (膿血症, 腦膜炎, 腹膜炎, endokardit, 呼吸道感染, 皮膚和軟組織的感染, 尿路感染, 骨感染).

對於局部應用，: 眼部感染 (在聯合治療).

給藥方案

個人, 取決於證據, 疾病的嚴重程度, 患者的年齡.

輸入/米, /滴灌. 以適當的劑型局部和局部應用.

副作用

從中樞和外週神經系統: 耳毒性的影響, 頭痛, 鬆懈, 迷失方向, 侵犯神經肌肉​​傳遞.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 血液中的增加肝轉氨酶和膽紅素.

從造血系統: 貧血, 粒細胞, 血小板減少.

局部反應: 注射部位疼痛.

代謝: 低鈣血症, giponatriemiya, 低鉀血症, gipomagniemiya.

其他: 可能的腎毒性, 過敏反應.

禁忌

對妥布黴素和其他氨基糖苷類藥物過敏.

孕期和哺乳期

可以使用妥布黴素, 當治療對母親的預期收益超過對胎兒產生副作用的風險時.

注意事項

全身使用妥布黴素是可能的, 在以下情況下，當治療的預期益處超過發生副作用的風險時: 在腎功能受損的患者中, 聽力, 重症肌無力和帕金森病.

藥物相互作用

妥布黴素與呋塞米和依吖啶酸聯合使用可增加耳毒性作用; 其他氨基糖苷類, 多肽類抗生素, 一些頭孢菌素 – 有可能增加妥布黴素的腎毒性作用; 用肌肉鬆弛劑 (筒箭毒鹼等。) – 可以增強他們的肌肉放鬆效果.