БИЛЬТРИЦИД

活性物質: 吡喹酮
當ATH: P02BA01
CCF: 驅蟲藥
當CSF: 10.01
生產廠家: 拜耳醫藥保健股份公司 (德國)

劑型, 成分和包裝

輔料: 玉米澱粉, 硬脂酸鎂, 十二烷基硫酸鈉, 聚乙烯吡咯烷酮, 微晶纖維素.

殼的組合物: gipromelloza, полиэтиленгликоль MG 4000, 二氧化鈦.

6 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

Противогельминтное средство, производное пиразинизохинолина. 它具有作用的廣譜, в который входят многие трематоды и цестоды. 所以, празиквантел высоко активен в отношении всех патогенных для человека возбудителей шистосомозов, клонорхоза, парагонимоза, opistorhoza, а также в отношении Fasciolopsis buski, Hetorophyes heterophyes и Metagonimus yokogawai (кишечные сосальщики). Среди трематод к празиквантелу устойчива Fasciola hepatica, механизм устойчивости не выяснен. Празиквантел высоко эффективен в отношении возбудителей кишечных цестодозов: гименолепидоза (Hymenolepsis nana), дифиллоботриоза (DiphyUobothrium寬), тениаринхоза (Taeniarhynhus saginatus), тениоза (眼罩座), действует также на цистицерки.

Для празиквантела характерны два основных эффекта в отношении чувствительных гельминтов. В низких дозах он вызывает повышение мышечной активности, сменяющееся сокращением мускулатуры и спастическим параличом. В несколько более высоких дозах вызывает повреждение тегумента (наружного покрова у плоских червей). Механизм действия окончательно не выяснен. 據信, что эффект празиквантела обусловлен его способностью повышать проницаемость мембран для ионов кальция (и некоторых других одно- и двухвалентных катионов).

藥代動力學

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. C_最大 通過實現 1-3 沒有. 血漿蛋白結合 – 80%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных моно- и полигидроксилированных метаболитов. Ť_1/2 – 0.8-1.5 ч для празиквантела и 4-6 沒有 – для его метаболитов. В основном выводится почками (中 4 D – 80%), 主要是由於代謝物: 90% 期間顯示 24 沒有. Небольшое количество выводится с калом. В малых количествах поступает в грудное молоко. При нарушениях функции почек выведение замедляется, при поражении печени снижается интенсивность метаболизма, что сопровождается более длительным нахождением неизмененного празиквантела в организме с созданием высоких концентраций.

證詞

Шистосомозы, включая кишечный шистосомоз и шистосомоз мочеполовой системы; opisthorchiasis, klonorxoz, paragonimoz, metagonimoz, фасциолопсидоз и другие трематодозы, вызванные чувствительными гельминтами. Кишечные цестодозы: gimenolepidoz, difilloʙotrioz, teniarinhoz, tenioz. Nejrocisticerkoz.

給藥方案

Устанавливают в зависимости от вида возбудителя. 單劑量 10-50 毫克/公斤. Применяют по специальным схемам.

副作用

從中樞和外週神經系統: 頭痛, 頭暈, 睡意, mialgii; при лечении нейроцистицеркоза возможны явления менингизма, 思維障礙, 顱內壓增高, 過高熱.

從消化系統: 腹痛, 噁心, 嘔吐; 很少 – 肝轉氨酶短暫升高.

過敏反應: 很少 – 發燒, 皮疹.

禁忌

Повышенная чувствительность к празиквантелу, 眼囊蟲病, 我早孕, 哺乳期, 兒童為年齡 4 歲月, 肝功能衰竭, цистицеркоз печени.

孕期和哺乳期

Празиквантел противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (哺乳).

Во II и III триместрах беременности празиквантел применяют только по строгим показаниям.

При необходимости применения в период лактации рекомендуется прервать грудное вскармливание в день приема празиквантела и в течение следующих 72 沒有.

注意事項

При цистицеркозе глаз празиквантел не применяют из-за опасности развития поражений тканей глаза в процессе гибели цистицерков.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

В процессе приема празиквантела и в течение последующих суток необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности.

藥物相互作用

Дексаметазон снижает концентрацию празиквантела в плазме крови.