Avonex 是一種治療多發性硬化症的藥物。.
病人的治療, 患有反復發作的多 (疏散) 硬化, 特徵是在之前的 3 年期間至少有兩次復發,並且在兩次復發之間沒有疾病進展的證據. 病人的治療, 由於活躍的炎症過程而出現脫髓鞘的情況, 需要靜脈注射皮質類固醇, 除了另一個, 比多發性硬化, 診斷.
藥物治療的開始是在醫生的密切監督下進行的。, 具有治療此類疾病的經驗. 成人. 推薦的劑量是 30 G (0,5 毫升溶液) 1 每週一次. 該藥物被引入/米. 在治療開始時,給予患者全劑量的藥物 - 30 G (0,5 毫升溶液), 或半劑量 (習慣藥物) - 15 G 1 每週一次,並進一步增加到 30 G.
為確保藥物的必要有效性,適應期後的進一步給藥應 30 G (0,5 毫升溶液) 1 在治療過程中每週一次. 在開始使用 Avonex 治療時,使用手動滴定儀向患者施用半劑量的藥物。. 在高劑量引入藥物的情況下加強治療效果 (60 G) 1 每週一次 未確認.
課程的持續時間在醫生的監督下單獨確定。. 後 2 多年的治療,患者必須接受臨床檢查並按照醫生的規定繼續治療. Avonex 注射液應該, 或者, 在一周的同一天同時生產. 注射部位應每週更換.
Avonex 是在註射器中註射的現成溶液形式。. 使用前,必須將裝有藥物的注射器從冰箱中取出並置於室溫下。 (15–30°С) 為 30 加熱分鐘. 不要使用外部熱源加熱製劑。 (例如熱水). 檢查溶液的外觀. 如果出現不溶性沉澱或變色,則不應使用 Avonex。. 裝有藥物的注射器僅供一次性使用。.
用於製備註射液 Avonex 的粉末: 要準備註射溶液,必須使用帶有溶劑的現成注射器. 不允許使用其他溶劑. 使用 BIO-SET 設備將注射器的內容物小心地添加到 Avonex 小瓶中。. 有必要等待藥物完全溶解.
Avonex 過量的病例尚不清楚。. 如出現過量,需諮詢醫生觀察,及時對症治療。.
干擾素不良反應最常見的表現是流感樣綜合徵。. 症狀: 肌痛, 發燒, 畏寒, 出汗增多, 乏力, 頭痛和噁心. 這些症狀通常在治療開始時更加明顯。, 他們的頻率隨著藥物的持續治療而降低。為了緩解這些症狀,可以開出鎮痛解熱藥, 應在給藥前服用,另外服用後服用 24 h 每次注射後. 在治療期間,可能會出現神經系統症狀。, 類似於多發性硬化症的惡化: 肌肉痙攣和/或肌肉無力發作, 限制自願運動的可能性.
按發生頻率劃分的副作用分為這些類別: 常 (>1/10), 常 (>1/100, <1/10), 不常 (>1/1000, <1/100), 很少 (>1/10 000, <1/1000), 很少 <1/10 000), 未知 (頻率不是從數據中確定的).
對天然或重組干擾素β過敏, 人血清白蛋白或藥物的其他成分, 懷孕期, 有嚴重抑鬱和/或自殺傾向的患者.
Avonex與其他藥物相互作用的特別研究, 包括皮質類固醇和促腎上腺皮質激素製劑, 不執行. 臨床研究結果表明在疾病惡化期間聯合使用 Avonex 與 GCS 和 ACTH 的可能性。, 干擾素傾向於降低細胞色素 P450 系統酶的活性. 在這方面,有必要謹慎使用Avonex與藥物。, 其清除很大程度上取決於細胞色素 P450 系統, 例如抗癲癇藥和抗抑鬱藥.
結構體: 干擾素β-1a.
干擾素是天然蛋白質, 它們是由真核細胞響應病毒感染和其他生物因素而產生的. 干擾素是細胞因子, 它們是抗病毒藥物的介質, 身體的抗增殖和免疫調節系統. 干擾素β由不同類型的細胞合成, 包括成纖維細胞和巨噬細胞. 天然干擾素和 Avonex (干擾素β-1a) 以糖基化狀態存在並包含單個複雜的碳水化合物片段, 與 N 原子鍵合.
蛋白質的糖基化影響其穩定性, 活動, 分佈和T1 / 2。藥物Avonex的生物學特性取決於乾擾素β-1a與細胞表面特定受體結合的能力. 由於這種結合,啟動了複雜的細胞間相互作用級聯。, 這導致干擾素介導的許多基因產物和標記的表達, 其中包括 I 類主要組織相容性複合體, 蛋白Mx, 2'/5'- 寡腺苷酸合成酶, β2-微球蛋白和新蝶呤. 在患者的血清和細胞血液組分中檢測到其中一些化合物的存在。, 使用 Avonex.
肌注單次給藥後,血清中這些化合物的含量持續升高4-7天。互動, 上文所述, 未知, 因為多發性硬化的病理生理學還不是很清楚.
藥物Avonex的藥代動力學特徵 (干擾素β-1a) 根據干擾素抗病毒活性的測量結果進行研究. 單次肌肉注射藥物後,抗病毒活性達到峰值水平 5 至 15 沒有. T1/2 大約是 10 沒有. 藥物的生物利用度約為 40%. i / m給藥的生物利用度 3 倍, 比用s/c介紹.
儲存條件: 在避光的地方,溫度為 2-8°C. 不要冷凍.
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