格林 - 巴利綜合徵 – Ostraya autoimmunnaya神經病 – 急性polyradiculitis

格林 - 巴利綜合徵的說明

格林 - 巴利綜合徵是一種罕見的疾病, 其中免疫系統攻擊的腦和脊髓之外的神經. 它的特點是麻木，, 刺, 無力或下肢麻痺, 手, 呼吸肌, 和人. 可發生不論年齡的疾病.

格林 - 巴利綜合徵的原因

格林 - 巴利綜合徵的確切病因, 未知. 但, 大約 70% 病人, 最近perenecli感染或手術. 最有可能這些原因而引起自身免疫反應. 免疫系統 “攻擊” 上的外週神經節, 這導致無力和感覺喪失.

風險因素格林 - 巴利綜合徵

因素, 從而增加格林 - 巴利綜合徵的風險:

• 年齡: 15-35 和 60-75 歲月;
• 在男性中，這種疾病的風險是更有可能, 比女性;
• 近期胃腸道或呼吸道感染是由病毒或細菌;
• 最近的疫苗接種 (特別是針對流感和腦膜炎球菌);
• 流感預防針, 在時間段作出 1976-1977 GG. 它被認為格林 - 巴利綜合徵病例. (從那時起，對流感病毒的疫苗已被關聯吉蘭巴雷綜合徵的只有少數病例);
• 近期手術;
• 以下疾病: 淋巴瘤, 狼瘡, 或艾滋病.

格林 - 巴利綜合徵的症狀

格林 - 巴利綜合徵的初期症狀, 包括:

• 疼痛 (背部疼痛通常是疾病的第一表現形式);
• 雙腿漸進性肌肉無力, 手和臉;
• 注射, 麻, 通常在腳或手;
• 正常的反射損失.

症狀可能發展經過一段時間, 天或數週. 他們將在不同程度最小，從總癱瘓包括氣道. 縱觀本病症狀的發展正在惡化. 大多數人遇到的第二個或第三個星期的最大弱點.

並發症包括：:

• 面對疲軟;
• 血壓不穩;
• 改變心臟節律;
• 心律失常;
• 泌尿/胃腸功能紊亂;
• 呼吸困難.

大多數患者完全恢復, 但 25% 有一些殘留的影響, 5% -10% 有一個永久的偏差. 在 5% 該疾病是致命.

格林 - 巴利綜合徵的診斷

診斷依賴於體檢, 腦脊液分析, 和神經傳導研究.

對於準確的診斷通常是做了腰椎穿刺. 為了這個目的，針插入背面的下部, 取腦脊液樣品. 如果被發現有高水平的蛋白質的, 並沒有感染, 對格林 - 巴利綜合徵的可能存在的跡象. 還進行了一項研究elektrodiagnostichekoe, 簽周圍神經的電導率和由其他病症有類似症狀的分化格林 - 巴利.

格林 - 巴利綜合徵的治療

治療的目的是減輕身體的自身免疫反應和減少並發症. 住院治療是非常重要的, 因為症狀可能會迅速變得更加嚴重, 包括呼吸衰竭加重, 心律失常, 和血壓不穩. 大多數患者必須留在醫院進行一段時間. 常見的治療方法包括：:

血漿置換

在血漿置換, 血液是除去與身體穿過裝置, 分開血細胞從血漿. 然後將細胞返回到體內的新等離子體. 這個過程可以幫助縮短治療和格林 - 巴利綜合徵的並發症的過程.

高劑量免疫球蛋白

免疫球蛋白靜脈滴注 (VVYH) 可以幫助減少格林 - 巴利綜合徵的嚴重程度. 免疫球蛋白是蛋白質, 很自然通過生物體的免疫系統產生的.

機械通氣

IN 30% 例, 需要呼吸麻痺肌肉. 這需要人工通氣支持治療.

減少疼痛

你的醫生可能會開止痛藥. 這些可以包括非甾體抗炎藥, 加巴噴丁, 卡馬西平, 或麻醉性鎮痛藥.

當格林 - 巴利綜合徵的診斷, 您需要按照醫生的指示.

預防

迄今為止，沒有辦法來降低疾病吉蘭巴雷綜合徵的可能性.