Cerebromedullary畸形綜合徵

說明阿諾德Chiari綜合徵

Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (小, 大腦的下部) 和腦幹. 這種缺陷可以減緩脊髓液的流動. 在一些 的情況下，它是伴隨著一個脊髓脊膜膨出, 這是脊柱裂的一種形式. 有三種類型布加綜合徵, 有輕重程度不一. 類型 2 (阿諾德 - 加綜合徵) 與脊柱裂.

原因阿諾德Chiari綜合徵

出生前的大腦發育過程中發生阿諾德 - 加綜合徵. 腦和頭骨的頭的下背部之間的距離小於, 比平時, 因此，小腦和腦幹被向下移位. 腦發育異常的原因尚不清楚.

風險因素

病, 通常與阿諾德·布加綜合徵 , 但不要認為這種疾病的病因:

• 脊柱裂;
• Gidrocefaliя.

該綜合徵阿諾德氏症狀

在嬰幼兒的症狀可能包括:

• 嘔吐;
• 精神錯亂;
• 弱點;
• 四肢癱瘓.

在青少年的症狀, 平時, 較軟的，並且可以包括:

• 頭暈;
• 昏暈;
• 腿的弱點;
• 頭痛;
• 雙瞳;
• 聾;
• 腫脹視神經;
• 快速眼動;
• 缺乏肌肉的協調;
• 無法控制的顫抖或顫抖;
• 與步態問題;
• 麻木或刺痛四肢.

該綜合徵阿諾德氏診斷

醫生詢問有關症狀和病史, 進行體檢. 還進行了MRI和/或CT掃描, 看腦的結構.

腦脊液 (CSF) 這是一個至關重要的組成部分, 包圍腦和脊柱. 它可以由一個專門的研究，以評估其功能.

該綜合徵阿諾德布加治療

治療涉及下列步驟:

手術

手術通常需要糾正在大腦的任何缺陷.

標本兼治

根據症狀, 阿諾德·布加綜合徵, mogutt是有用的其他治療. 例如, 運動或職業治療可以幫助改善肌肉的協調和顫抖消除. 除了, 他們可能需要拐杖或輪椅. 可以用言語治療師有益的經驗教訓.

預防阿諾德Chiari綜合徵

如何防止阿諾德Chiari綜合徵是未知. 患有這種疾病的孩子的父母可以從遺傳諮詢中受益.