再生障礙性貧血治療. 症狀和預防疾病再生障礙性貧血
再生障礙性貧血是一種造血系統的 polyetiological 疾病, 深刻的壓迫 gemopoaiza 由於損壞的造血幹細胞的特點, 相關到 mielodisplazijam 並不與惡性血液病. Частота встречаемости данной патологии никак не связана с половой принадлежностью и составляет около 5 事故 1 每年百萬人口. 人生病更經常的年輕人 (至 30 歲月) 和老年 (多 60 歲月).
Aplasticheskaya貧血 – 原因
再生障礙性貧血很多發生的影響因素. 這可以是特質 (對氯黴素耐藥過敏, 四環素, sulfanilamidam, 巴比妥類藥物, 鏈黴素, dekarisu, 抗組胺藥，等等。). 這種情況下的頻率, 例如：, 氯黴素是 1 從 30 日. 接待的案件. 誘發因素也可能提供暴露于電離輻射 (當化療, 其中放射科醫師，等。). 有些病毒也有可能引起再生障礙性貧血 (肝炎病毒和, 和C, 巨細胞病毒, 愛潑斯坦-巴爾病毒, parvavirusy, gerpevirusy 人類免疫缺陷病毒). 有幾個已知的例再生障礙性貧血在懷孕. 通常這種疾病的原因不能安裝. 在這種情況下我們談論先天性再生障礙性貧血.
在疾病採取了血液幹細胞缺陷的發展的主導作用. 這證實了與再生障礙性貧血骨髓的可憐的關係, 作為骨髓增生異常綜合征, 陣發性睡眠性血紅蛋白尿症 (25% 例合併再生障礙性貧血), nelimfoblastnyj 急性白血病 (10%). 這種疾病發展的基礎也是遺傳性基因缺陷的謊言和對 gemopojeticheskuju 織物的免疫反應.
Aplasticheskaya貧血 – 症狀
臨床表現, 平時, 拾起逐漸, 由於病人即長不訪問專業人士. 清單的再生障礙性貧血可以眩暈, 蒼白的皮膚, 疲勞和工作的能力降低, 下降容忍耐力和心悸的感覺 (anemicheskij 綜合征). 也有 diapedezam 失血性綜合征傾向的跡象, 牙齦出血, 鼻腔出血, 輕微的擦傷的外觀, petehij 和瘀傷. 由於粒細胞缺乏症是頻繁的感染 (咽喉痛, 肺炎, 耳炎, suppuration 的傷害等。).
Aplasticheskaya貧血 – 診斷
要診斷這種疾病是使用以下類型的實驗室和儀器的研究:
- 外周血一般臨床分析 (全血細胞減少症是檢測到的紅血細胞數量減少, 白細胞和血小板每單位體積由於壓迫所有細菌 gemopoaiza);
- trepanobioptata 和/或骨髓具點的組織學研究 (檢測到微薄的內容造血細胞, 由於沒有巨核細胞，到 90% 脂肪組織更換);
- 細胞遺傳學研究 (當先天性貧血范可尼).
Aplasticheskaya貧血 – 類型的疾病
那裡是再生障礙性貧血以下分類:
- 遺傳性的再生障礙性貧血的普遍違反 gemopoaiza (貧血 Jestrena Damesheka, Fankoni);
- 部分違反 gemopoaiza 遺傳性再生障礙性貧血 (主要病變 jeritrocitarnogo 胚芽貧血戴蒙-Blekfena);
- 再生障礙性貧血與 gemopojeticheskogo 過程的部分或全部違約.
在重力流這一疾病劃分光, 中度和重度形式的.
取決於病程的發出這種類型的再生障礙性貧血:
- 急性 (迅速的進展);
- 亞急性 (發展了幾個月年段);
- 慢性 (慢慢地進步).
Aplasticheskaya貧血 – 病人的行動
當它檢測到的症狀, 類似于上述, 它被建議你尋求合格的説明.
Aplasticheskaya貧血 – 治療
Konservatichnye 此病理治療方法是藥物治療 (促紅細胞生成素, 合成代謝的藥物, glukokorticosteroida 同時自身免疫性成因貧血, antilimfocitarnye 免疫球蛋白, 細胞生長抑制劑，等等。), 包括抗菌治療的感染性併發症, 以及替代療法 (輸血的血液成分). 根治性治療是骨髓移植免疫抑制治療.
Aplasticheskaya貧血 – 並發症
最常見的是感染各種當地語系化. 即需要頻繁輸血是併發症這種, 作為含鐵血黃素沉著, 心臟和腎功能衰竭.
Aplasticheskaya貧血 – 預防
發展再生障礙性貧血的預防是限制電離輻射對人體的影響 (如有必要，執行保護措施), 化學藥物和藥物, 絕代的疾病.
