Апластическая анемия – незаразная болезнь, 發生, 當骨髓停止產生血細胞. 骨髓是紅, 海綿狀, 內部 骨和部分是負責生產血細胞的: 紅細胞 (紅血球), 該氧氣輸送到身體的各個部位, 白細胞 (白細胞), 保護身體免受細菌, 和血小板, 所需的血液凝固. 這種疾病可以影響任何人, 不分年齡, 種族或性別.
Aplasticheskaya貧血, 平時, 環境因素的影響下出現. 在極少數情況下,再生障礙性貧血可以遺傳.
該疾病的嚴重程度可以從輕微到嚴重不等. 如果您懷疑本病急需看醫生.
Aplasticheskaya貧血, 相信, 由此造成, 該患者自身的免疫系統攻擊的骨髓, 防止生產血細胞的. 在某些情況下, 再生障礙性貧血是吃藥的臨時副作用,可在其招生結束後通過自己的.
因素, 這增加了再生障礙性貧血的風險:
這些症狀可以由其它疾病引起的. 你必須告知你的醫生, 如果他們來了任何:
測試診斷再生障礙性貧血包括:
一旦再生障礙性貧血的診斷確認, 您可能需要額外的測試, 以確定根本原因.
Для дальнейшего обследования и лечения пациента могут направить к специалисту по заболеванием крови – гематологу, 或在為再生障礙性貧血的治療的特別中心.
治療的類型取決於疾病和起因的嚴重程度.
輸血給身體提供血細胞, 其中骨髓停止產生. 這並不是一個完整的治療, 但它有助於減輕貧血的症狀.
這些藥物改變或抑制免疫系統, 以防止損壞的骨髓細胞. 它提供骨髓的時間, 恢復並重新開始生產的血細胞. 準備工作, применяемые для этих целей – антитимоцитарный глобулин (ACA) 與環孢素. 它們有時組合使用的類固醇, 以減少副作用. 這種治療方法常常需要短暫住院.
更換患者健康的骨髓是對一些重症患者再生障礙性貧血的最佳治療方案. 對於移植成功, 需要供體骨髓, 盡可能與患者的骨髓相匹配, 越多越好.
如果再生障礙性貧血,輕度或中度, 它是由暴露於輻射, 化學品或藥物, 處理所確定的原因可以是相當, 恢復正常的骨髓造血功能.
雖然在大多數情況下,再生障礙性貧血的外觀不能防止, 限制暴露於某些環境毒素, 包含在汽油, 油漆, 石油和工業排放, 可以降低形成該疾病的風險.
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