ANAJeROCEF

活性物質: 頭孢西丁
當ATH: J01DC01
CCF: 頭孢菌素II代
ICD-10編碼 (證詞): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
當CSF: 06.02.02
生產廠家: ABOLmed有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

粉溶液用於I / O，以及/ M 白色或類白色與黃色調.

溶劑: 水D /和 (5 毫升).

瓶 (1) – 紙板包裝.
瓶 (1) 與溶劑一起 (放. 1 PC。) – 紙板包裝.
瓶 (1) 與溶劑一起 (放. 1 PC。) – 填料安定地上物.
瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
瓶 (5) 與溶劑一起 (放. 5 PC。) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

頭黴素類第二代頭孢菌素抗生素，用於腸胃外給藥. 殺菌作用是由於細菌轉肽酶的阻斷, 這導致微生物細胞壁合成的最後階段被破壞. 具有廣泛的抗菌作用，可對抗需氧菌, 和厭氧菌. 頭孢西丁的分子結構決定了其對細菌β-內酰胺酶的高抵抗力.

它是對革蘭氏陽性需氧菌: 金黃色葡萄球菌, 表皮葡萄球菌 (包括株, 產生和不產生青黴素酶), β-溶血性鏈球菌 A 組 (化膿性鏈球菌), β-溶血性鏈球菌 B 組 (無乳鏈球菌), 肺炎鏈球菌; 革蘭氏陰性需氧: 大腸桿菌, 流感嗜血桿菌, Eikenella蝕 (株, 不產生β-內酰胺酶), 肺炎克雷伯菌, 淋球菌 (包括株, 產生和不產生青黴素酶), 摩氏摩根, 奇異變形桿菌, 普通變形桿菌, 普羅維登屬. (包括雷氏普羅維登斯藻), 沙門氏菌。, 志賀氏菌。; 厭氧菌: 放線菌。, 梭狀芽孢桿菌. (кроме艱難梭菌), 黑消化球菌, 消化鏈球菌屬。, 微需氧鏈球菌, 擬桿菌屬. (包括. 擬桿菌distasonis, 脆弱類桿菌, 卵形假桿菌, 多形擬桿菌), 普氏菌 bivia.

Tsefoksytyn 不活躍的反對 耐甲氧西林葡萄球菌屬, 腸球菌。, 單核細胞增生李斯特氏菌, 陰溝腸桿菌, 銅綠假單胞菌, 嗜麥芽窄食單胞菌, 分枝桿菌屬, 立克次體屬, 衣原體屬。, 支原體屬。, 解脲支原體.

藥代動力學

分配

通過 5 頭孢西丁靜脈推注給藥後分鐘 1 和g 2 гÇ_最大 向上 110 毫克/升 244 毫克/升, 分別. 通過 4 靜脈注射一定劑量後h 1 g 血清濃度小於 1 毫克/升.

肌肉注射一定劑量的頭孢西丁後 1 гÇ_最大 通過實現 20 且m是 30 毫克/升.

很好地滲透到各種體液和組織中: 進入胸膜, 腹水和滑液; 膽汁中的殺菌濃度測定. V_D - 0.16 L /公斤. 血漿蛋白結合 – 70-80%. 排泄在母乳中低濃度.

扣除

主要由腎臟以原形排泄 (85% 由於腎小球濾過, 6% – 由於腎小管分泌), 同時，尿液中會產生高濃度的藥物. 僅以無活性代謝物的形式排出體外 0.2-5% 給藥量的. Ť_1/2 靜脈注射給藥是 41-59 米.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Ť_1/2 老年患者靜脈給藥 51-90 米.

證詞

感染, 敏感菌引起的微生物:

- 下呼吸道感染的 (包括. 肺炎, 積膿, 肺膿腫);

- 腹部感染 (包括. 腹膜炎, 腹腔膿腫);

- 盆腔臟器的感染和炎症性疾病 (包括. 子宮內膜炎, pelvioperitonit, 輸卵管卵巢炎);

- 尿路感染 (腎盂炎, 腎盂腎炎);

- 皮膚和軟組織感染​​的;

- 骨和關節感染;

- 無並發症的淋病;

— — 敗血病.

術後感染並發症的預防.

給藥方案

取決於所選劑量和感染的嚴重程度, 厭氧菌^® 可以靜脈注射 (推注或輸注) 或/ M.

至 成人 平均治療劑量為 1-2 g，每 6-8 沒有.

在 簡單尿路感染 該藥物被規定在/米 1 G 2 次/天.

在 單純性淋病, 包括. 由產生青黴素酶的淋病奈瑟菌菌株引起, 該藥物按劑量肌肉注射一次 2 G; 同時或 1 數小時後口服 1 克丙磺舒.

在 嚴重感染 в/в путь введения предпочтителен. 分配 2 g，每 4 h 或 3 g，每 6 沒有. Суточная доза не должна быть более 12 G.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у 腎功能衰竭患者 需要根據肌酐清除率值修正劑量方案.

病人, 血液透析, 建議在每次血液透析程序後額外給藥 1-2 厭氧頭蟲^®.

在兒童 1 個月 厭氧菌^® 輸入基於 30-40 毫克/公斤的每 6-8 沒有 (每日最大劑量不應超過 12 G). 在 輕度和中度感染 可以通過 IM 給藥, 在 嚴重感染 優選靜脈注射或靜脈滴注藥物. 在 達兒 3 個月 厭氧菌^® 僅靜脈注射.

出生第一周的新生兒和體重超過 1500 G 單劑量靜脈注射 30-40 毫克/公斤的每 12 沒有; 新生 1-4 生命的幾週 – 中/上 30-40 毫克/公斤的每 8 沒有.

成人 至 預防術後感染並發症 在/劑量介紹 2 d代表 30 幾分鐘前手術; 根據術後第一天的指示 – 由 2 g，每 6 沒有.

在 進行剖腹產手術 厭氧菌^® 在/劑量介紹 2 d 夾緊臍帶後立即.

新生兒和兒童至 12 歲月 厭氧菌^® 靜脈注射 30 手術開始前分鐘劑量 30-40 毫克/公斤. 根據證詞, 術後第一天，額外服用一定劑量的藥物 30-40 毫克/公斤的每 6-8 沒有 (在新生兒中 - 8-12 沒有).

條款的擬訂和管理解決方案

不應使用解決方案, 含有防腐劑 (例如：, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 厭氧頭蟲^® 在 10 毫升注射用水. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 米; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 厭氧頭蟲^® 溶於 3-5 毫升注射用無菌水; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% 氯化鈉溶液, 5% 葡萄糖 (葡萄糖), 水溶液, 包括： 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 和 0.9% 氯化鈉. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 厭氧頭蟲^® 溶於 2-3 毫升的下列溶劑之一: воды для инъекций, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

副作用

從泌尿系統: повышение уровня креатинина сыворотки крови, 間質性腎炎, 腎功能衰竭.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 口乾, 食慾下降, 腹瀉, 偽膜性腸炎, 增加肝轉氨酶.

從造血系統: 白細胞減少症, 粒細胞, 中性粒細胞減少, 貧血, 血小板減少, 骨髓抑制, gemoliticheskaya貧血.

心血管系統: 低血壓.

過敏反應: 皮疹, 剝脫性皮炎, 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), eozinofilija, 發燒, 呼吸困難; 很少 – 過敏反應, 血管性水腫.

局部反應: 血栓性靜脈炎後/中; 疼痛, уплотнение в местах в/м инъекций.

其他: 重症肌無力惡化, 對於氮質血症患者，庫姆斯試驗可能出現假陽性.

禁忌

- 對頭孢西丁和其他頭孢菌素類抗生素過敏.

FROM 慎重 следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; 在腎功能衰竭.

孕期和哺乳期

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

注意事項

厭氧菌^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, 包括. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, 其他頭孢菌素類, линкозамидам и аминогликозидам.

病人, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

厭氧菌^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

使用 Jaffe 方法時，血清肌酐濃度可能會出現錯誤升高, 因此，不建議在檢查期間採集血樣進行肌酐測定。 2 ч после введения цефокситина.

過量

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® 沒有提供.

藥物相互作用

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, 主要, в отношении Enterobacteriaceae.

毒品, 塊腎小管分泌, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% 氯化鈉溶液, 5% 葡萄糖 (葡萄糖), 10% 葡萄糖 (葡萄糖), водным раствором, 包含 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 和 0.9% 氯化鈉, 林格, 2.5%, 5% 和 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 2 年.