ANAJeROCEF

活性物質: цефокситин
當ATH: J01DC01
CCF: Цефалоспорин II поколения
ICD-10編碼 (證詞): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
當CSF: 06.02.02
生產廠家: ABOLmed有限公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

粉溶液用於I / O，以及/ M 白色或類白色與黃色調.

溶劑: 水D /和 (5 毫升).

瓶 (1) – 紙板包裝.
瓶 (1) 與溶劑一起 (放. 1 PC。) – 紙板包裝.
瓶 (1) 與溶劑一起 (放. 1 PC。) – 填料安定地上物.
瓶 (5) – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
瓶 (5) 與溶劑一起 (放. 5 PC。) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

它是對革蘭氏陽性需氧菌: 金黃色葡萄球菌, 表皮葡萄球菌 (包括株, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), бета-гемолитических стрептококков группы А (化膿性鏈球菌), бета-гемолитических стрептококков группы В (無乳鏈球菌), 肺炎鏈球菌; 革蘭氏陰性需氧: 大腸桿菌, 流感嗜血桿菌, Eikenella蝕 (株, не продуцирующие β-лактамазу), 肺炎克雷伯菌, 淋球菌 (包括株, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), 摩氏摩根, 奇異變形桿菌, 普通變形桿菌, 普羅維登屬. (включая Providencia rettgeri), 沙門氏菌。, 志賀氏菌。; 厭氧菌: 放線菌。, 梭狀芽孢桿菌. (кроме艱難梭菌), Peptococcus niger, 消化鏈球菌屬。, микроаэрофильные стрептококки, 擬桿菌屬. (包括. 擬桿菌distasonis, 脆弱類桿菌, 卵形假桿菌, 多形擬桿菌), 普氏菌 bivia.

Tsefoksytyn 不活躍的反對 метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., 腸球菌。, 單核細胞增生李斯特氏菌, 陰溝腸桿菌, 銅綠假單胞菌, 嗜麥芽窄食單胞菌, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., 衣原體屬。, 支原體屬。, Ureaplasma spp.

藥代動力學

分配

通過 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 和g 2 гÇ_最大 向上 110 мг/л и 244 毫克/升, 分別. 通過 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 毫克/升.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 гÇ_最大 通過實現 20 且m是 30 毫克/升.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V_D - 0.16 L /公斤. 血漿蛋白結合 – 70-80%. 排泄在母乳中低濃度.

扣除

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% 給藥量的. Ť_1/2 при в/в введении составляет 41-59 米.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Ť_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 米.

證詞

感染, 敏感菌引起的微生物:

- 下呼吸道感染的 (包括. 肺炎, 積膿, 肺膿腫);

— инфекции органов брюшной полости (包括. 腹膜炎, 腹腔膿腫);

- 盆腔臟器的感染和炎症性疾病 (包括. 子宮內膜炎, pelvioperitonit, 輸卵管卵巢炎);

- 尿路感染 (腎盂炎, 腎盂腎炎);

- 皮膚和軟組織感染​​的;

- 骨和關節感染;

— неосложненная гонорея;

— — 敗血病.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

給藥方案

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (推注或輸注) 或/ M.

至 成人 среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g，每 6-8 沒有.

在 簡單尿路感染 該藥物被規定在/米 1 G 2 次/天.

在 單純性淋病, 包括. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 G; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 克丙磺舒.

在 嚴重感染 в/в путь введения предпочтителен. 分配 2 g，每 4 h 或 3 g，每 6 沒有. Суточная доза не должна быть более 12 G.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

病人, 血液透析, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

在兒童 1 個月 Анаэроцеф^® вводят из расчета 30-40 毫克/公斤的每 6-8 沒有 (每日最大劑量不應超過 12 G). 在 легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, 在 嚴重感染 предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. 在 達兒 3 個月 Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 G вводят в/в в разовой дозе 30-40 毫克/公斤的每 12 沒有; 新生 1-4 недели жизни – 中/上 30-40 毫克/公斤的每 8 沒有.

成人 至 預防術後感染並發症 在/劑量介紹 2 d代表 30 幾分鐘前手術; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – 由 2 g，每 6 沒有.

在 проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® 在/劑量介紹 2 г сразу же после пережатия пуповины.

新生兒和兒童至 12 歲月 Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 毫克/公斤. 根據證詞, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 毫克/公斤的每 6-8 沒有 (у новорожденных – 8-12 沒有).

條款的擬訂和管理解決方案

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (例如：, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® 在 10 毫升注射用水. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 米; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® 溶於 3-5 毫升注射用無菌水; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% 氯化鈉溶液, 5% 葡萄糖 (葡萄糖), 水溶液, 包括： 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 和 0.9% 氯化鈉. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® 溶於 2-3 毫升的下列溶劑之一: воды для инъекций, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

副作用

從泌尿系統: повышение уровня креатинина сыворотки крови, 間質性腎炎, 腎功能衰竭.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 口乾, 食慾下降, 腹瀉, 偽膜性腸炎, 增加肝轉氨酶.

從造血系統: 白細胞減少症, 粒細胞, 中性粒細胞減少, 貧血, 血小板減少, 骨髓抑制, gemoliticheskaya貧血.

心血管系統: 低血壓.

過敏反應: 皮疹, 剝脫性皮炎, 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), eozinofilija, 發燒, 呼吸困難; 很少 – 過敏反應, 血管性水腫.

局部反應: 血栓性靜脈炎後/中; 疼痛, уплотнение в местах в/м инъекций.

其他: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

禁忌

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

FROM 慎重 следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; 在腎功能衰竭.

孕期和哺乳期

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

注意事項

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, 包括. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, 其他頭孢菌素類, линкозамидам и аминогликозидам.

病人, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

過量

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® 沒有提供.

藥物相互作用

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, 主要, в отношении Enterobacteriaceae.

毒品, 塊腎小管分泌, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% 氯化鈉溶液, 5% 葡萄糖 (葡萄糖), 10% 葡萄糖 (葡萄糖), водным раствором, 包含 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 和 0.9% 氯化鈉, 林格, 2.5%, 5% 和 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 2 年.