肌萎縮性側索硬化

說明bokovogo amiotroficheskogo硬化症

肌萎縮性側索硬化 (CHIEF) 是一個漸進的神經系統疾病. 它逐漸破壞神經, 負責肌肉運動. 隨著時間的推移, ALS導致電機肌肉幾乎完全癱瘓, 包括呼吸.

預測差生存 – 在大多數情況下，因為的進步性, 並且由於一個可能的呼吸衰竭. 從之後的預期壽命診斷範圍 2 至 5 歲月. 的五年生存率 14% -25%, 約 10% 患者存活更 10 歲月. 通常, 年輕發病年齡, 疾病發展較慢.

肌萎縮側索硬化症的病因

ALS的原因未知, 研究人員傾向於有利於疾病的遺傳起源.

風險因素肌萎縮側索硬化症

因素, 這增加了肌萎縮性側索硬化的風險:

• 我有一個家庭成員患有ALS;
• 某些基因突變的存在.

肌萎縮性側索硬化症的症狀

症狀包括：:

• 在胳膊和腿進行性無力 (經常僅在一側) 對於不改變感官能力幾週或幾個月;
• 與扣除的項目在手中的問題;
• 震顫邊走邊;
• 肌萎縮;
• 不隨意肌收縮;
• 不可預知的情緒變化;
• 笨拙;
• 反射過度活​​躍;
• 胡言亂語;
• 嘶啞;
• 與咀嚼和吞嚥問題, 造成頻繁窒息和乾嘔;
• 由於食品的主體的失敗體重減輕;
• 呼吸困難;
• 唾液分泌過多, 流口水;
• 咳嗽, 這變成肺炎.

診斷bokovogo amiotroficheskogo硬化症

該分析不準確地診斷ALS, 並用於, 以排除其他疾病. 測試包括:

• 肌電圖 (DOH) – 尋找漸進性肌肉無力和痙攣;
• CT掃描 – 使結構的圖片在頭上;
• 捷運 – 分析, 中使用磁性波, 使結構的圖片在頭上;
• 驗血, 消除代謝, 接觸重金屬, 或很少感染 (例如：, 萊姆病, HIV, 人類T淋巴細胞病毒);
• Poyasnichnaya穿刺 – 為腦脊液的選擇的過程 (CSF);
• 尿.

Bokovogo amiotroficheskogo硬化處理

目前，還沒有治療ALS的. 要使用綜合治療緩解症狀, 其可包括:

• 藥物治療;
• 與醫生和支持團體工作;
• 參與宗教和社會活動.

藥物治療

利魯唑已被批准試驗後的藥, 作為一個, 稍微延長生存期. 這種藥物可能會略有改善運作, 但在不脫離進展阻止疾病. 研究表明, 該加成碳酸鋰 (藥物心境障礙的治療) 利魯唑可減緩ALS的進展，延長生存期.

醫生可能會開一些藥物來治療ALS的症狀:

• 地西泮 (安定), Baklofen (例如：, 巴氯芬), 丹曲林或減輕痙攣;
• 非類固醇抗炎藥 (NSAIDs的) 和其他藥物，以減輕疼痛;
• Atropyn (例如：, 阿特洛波斯), 東莨菪鹼, 或抗組胺藥 – 減少唾液分泌強;
• 抗抑鬱藥和抗焦慮藥.

預防bokovogo amiotroficheskogo硬化症

這時有預防ALS的都沒法, 因為目前還不清楚其發生的原因.