肌萎縮是疾病的治療. 症狀和疾病肌萎縮的預防
"脊柱 amiotrofii"的概念聯合組的疾病, 其中的一般特性 – 運動神經細胞的損失 (神經元) 脊髓損傷. 這被伴隨著肌肉的薄弱, 主要的症狀 amiotrofii 的發展 (細化的肌肉).
肌萎縮原因
脊柱 amiotrofii 是遺傳疾病. 由於遺傳缺陷發生運動神經元的損失, 這最終會導致肌肉張力下降, 產生和發展的肌肉無力.
找出下列類型的繼承此病理:
- 常染色體隱性遺傳;
- X-連鎖.
肌萎縮症狀
脊柱 amiotrofii 包括以下症狀:
- 肌張力降低;
- 對稱的漸進性肌肉無力和肌肉變薄. 這些症狀在童年形式, 主要, 發生在腿部的肌肉, 但後蔓延到骨盆肌肉, 返回, 樹幹 (包括呼吸肌), 頸部, 咽和舌頭. 當肩胛肌肉成人形體首當其衝, 後 – 所有其他;
- 在肌肉無力的發展開始覺得很難, 但之後變得不可能移動, 步行, 維護頭;
- 平坦的胸部因呼吸肌無力;
- 心室肌的舌頭, 四肢;
- 違反了由於削弱背部肌肉的姿勢;
- 發展中國家的咽吞咽違反肌肉無力發生時;
- 步態不穩, 那開發由於股外側肌的弱點, 骨盆帶.
Amotrofii 診斷程式
診斷包括既往病歷及病人的投訴. 一定澄清, 是否有人從親戚相似的症狀, 什麼是合適的年齡開始馬克減少肌肉張力, 出現肌無力和觀察他們的細化.
此外進行神經系統檢查: 決心, 如果抽搐的舌頭, 吞咽的侵犯行為; 評價的肌肉張力, 評價的肌肉張力; 設置的肌肉群的病理過程中所涉及的數目.
生化驗血檢測中的 kretininfosfokinase 濃度的增加 (這種症狀是坍塌的肌肉纖維的特性).
這種症狀是坍塌的肌肉纖維的特性 (重大更改) 肌肉纖維.
使用 x 射線可以檢測到脊柱的彎曲 (從背部肌肉病變出現).
也可以運行卵子捐贈 – 基因檢測, 旨在檢測基因 5q11 中的變化 2-13 3.
肌萎縮是一種病
有幾種形式的脊柱 amiotrofii 根據其發生的時間:
– 寶貝:
- 類型 1 (Verdniga-霍夫曼): 這種形式不斷發展的六個月的孩子的年齡和特點是極為不利的預後;
- 類型 2 (臨時): 這種形式發生在兒童身上了 1,5 年, 預後不良的特點;
- 類型 3 (Kugel'berga Welander 疾病): 這種形式發生在兒童身上 5-7 歲月, 更有利的預後和緩慢流動的特點.
– 成人:
- 脊柱 x 連接肌萎縮甘迺迪: 發生在歲的男人 40-60 歲月. 食管損傷的特點, 弱點和肩帶的肌肉變薄.
肌萎縮患者行動
在典型的症狀 (肌無力, 他們細化), 就醫.
治療 amiotrofii
脊柱 amiotrofii 是遺傳疾病. 徹底治癒他們是目前不可能. 放慢你的腳步發展脊柱 amiotrofii 可以取得與治療.
治療脊柱 amiotrofij 包括 b 族維生素和藥物, 提高對小肽 (營養) 神經組織 – nejrotrofikov. 此外在圖式療法包括治療體能訓練特別配合物練習説明減緩細化處於非活動狀態的肌肉. 除了, 顯示按摩.
脊柱 amiotrofiej 患者有必要確保合理和公平, 以及頻繁和分數的權力 (5-6 每天都在小部分).
Amotrofii 的併發症
脊柱 amiotrofij 的併發症包括停滯肺炎 (由於呼吸肌無力開發).
當有脊髓性肌萎縮是導致繼發感染性併發症死亡的高概率.
肌萎縮-預防
防止脊柱 amiotrofii 是不可能, 因為這個病理是遺傳 (遺傳性).
現在它是可能進行醫學遺傳學輔導已婚夫婦, 兒童的規劃理念.
