AL'BAREL

活性物質: 利美尼定
當ATH: C02AC06
CCF: 選擇性咪唑啉受體激動劑. 降壓藥
ICD-10編碼 (證詞): I10
當CSF: 01.09.01.02
生產廠家: 蛋 製藥Plc的 (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

丸 圓, 透鏡狀, 白, с гравировкой на обеих сторонах в виде знака “一世”.

輔料: 羧甲基鈉, 微晶纖維素, 乳糖, парафин, 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂, 滑石, 白蜂蠟.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.

藥理作用

降壓藥, производное оксазолина. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми рецепторами (一世₁) корковых и периферических вазомоторных центров, в частности почечных центров. Связывание рилменидина с имидазолиновыми рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность как корковых, так и периферических центров, что ведет к снижению АД.

Альбарел^® оказывает зависимое от дозы гипотензивное действие на систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя. 顯示, что назначение препарата Альбарел^® 在治療劑量 (1 要么 2 毫克/天) эффективно при лечении легкой и умеренной артериальной гипертензии. Действие препарата сохраняется в течение 24 沒有, эффективен во время физических нагрузок. При длительном применении привыкание не развивается.

В терапевтических дозах Альбарел^® не влияет на функцию сердца, не вызывает задержки натрия и воды, не нарушает метаболическое равновесие.

Альбарел^® снижает ОПСС без изменений сердечного выброса. Сократимость миокарда и электрофизиологические индексы остаются без изменения.

Альбарел^® не вызывает ортостатической гипотензии (包括. 老人); не нарушает компенсаторной физиологической реакции сердечного ритма на физическую нагрузку; не влияет на почечный кровоток, клубочковую фильтрацию или фильтрационную фракцию; не влияет на углеводный и липидный обмен (包括. у больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом).

藥代動力學

吸收

После приема препарата внутрь рилменидин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема Альбарела^® 劑量 1 мгÇ_最大 血漿通過實現 1.5-2 小時，並是 3.5 毫微克/毫升. 的絕對生物利用度 100%; не подвергается эффекту “第一遍” 通過肝臟. Всасывание происходит одинаково у разных больных: межиндивидуальные изменения не отмечены. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность.

分配

Связывание с белками плазмы составляет менее 10%. V_D – 5 L /公斤.

После повторного применения равновесное состояние устанавливается с третьего дня регулярного приема препарата. У больных с артериальной гипертензией, находящихся на лечении в течение 2 歲月, концентрация Альбарела^® в плазме остается стабильной.

提供母乳.

代謝

Альбарел^® биотрансформируется незначительно. Метаболиты обнаруживаются в следовых количествах в моче и являются результатом гидролиза или окисления оксазолинового кольца. Эти метаболиты не являются агонистами α₂-adrenoreceptorov.

扣除

65% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой. 腎清除率是 2/3 總清除.

Ť_1/2 是 8 沒有; не изменяется при повторном назначении.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Ť_1/2 у лиц в возрасте 70 лет и старше составляет 13±1 ч.

在肝衰竭患者Ť_1/2 составляет 12±1 ч.

Поскольку выведение препарата происходит главным образом почками, у больных с нарушениями функции почек наблюдается замедление выведения препарата, которое коррелирует с величиной КК. У больных с выраженными нарушениями функции почек (CC小於 15 毫升/分鐘) Ť_1/2 是關於 35 沒有.

證詞

- 動脈高血壓.

給藥方案

Рекомендуемая доза Альбарела^® 是 1 毫克/天 (1 標籤。) 上午.

Если АД снижается недостаточно после одного месяца лечения, 劑量可以增加到 2 毫克/天 2 入場 (1 標籤. 早上 1 標籤. 在用餐時，晚上).

在 пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (QC更多 15 毫升/分鐘) 它不需要校正劑量.

Лечение проводится длительно.

副作用

CNS: возможны астения, 失眠, 睡意, повышенная усталость при физических нагрузках; 在少數情況下 – 焦慮, 蕭條, 抽搐.

心血管系統: возможно сердцебиение; 在少數情況下 – 肢冷, 體位性低血壓.

從消化系統: возможны боли в эпигастрии, 口乾, 腹瀉; 在少數情況下 – 噁心, 便秘.

皮膚病反應: 很少 – 皮疹, 癢.

其他: 在少數情況下 – 外週水腫, 潮汐, расстройство половой функции.

Побочные эффекты отмечаются редко, 平時, слабо выражены и имеют транзиторный характер.

禁忌

— выраженная депрессия;

- 嚴重腎功能不全 (CC<15 毫升/分鐘);

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (哺乳) из-за отсутствия достаточных клинических данных.

IN 實驗研究 не наблюдали тератогенных и эмбриотоксических эффектов.

注意事項

При назначении препарата пациентам после недавно перенесенного инсульта, инфаркта миокарда требуется периодический медицинский контроль.

Благодаря хорошей переносимости Альбарел^® можно назначать по показаниям пациентам пожилого возраста и больным с сопутствующим сахарным диабетом.

При необходимости прекращения лечения дозу следует уменьшать постепенно, хотя маловероятно, что отмена препарата будет сопровождаться какими-либо побочными эффектами.

Не рекомендуется одновременное назначение Альбарела^® 含 MAO 抑製劑.

Во время курса лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

使用在兒科

Клинических данных о безопасности и эффективности применения препарата у 歲以下的兒童和青少年 18 歲月 不夠, поэтому препарат не следует назначать этой категории пациентов.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

Альбарел^® в терапевтических дозах не влияет на психомоторные реакции. Если препарат назначают в дозах, 超過治療, или в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими деятельность ЦНС, следует предупредить пациентов – водителей и пациентов, занимающихся другими потенциально опасными видами деятельности, о возможном появлении сонливости.

過量

症狀: 嚴重低血壓, 精神錯亂.

治療: 洗胃; 然後 – симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.

藥物相互作用

Назначение Альбарела^® с трициклическими антидепрессантами снижает его антигипертензивный эффект.

Эффект Альбарела^® усиливают вазодилататоры, диуретики и антигистаминные средства.

При совместном применении с препаратами, 提供對中樞神經系統的抑制作用, возможно усиление сонливости.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過30℃. 保質期 – 2 年.